グリーン光療法の継続的使用は、結果にどのような影響を与えるか？
グリーンライト療法の継続使用は結果にどのような影響を与えるか？
調査の概要
詳細な説明
この遠隔管理型分散化試験は、緑色光療法が体組成と全体的な健康に及ぼす効果と潜在的な利点を緻密に調査するために設計されています。 ウェルネス産業が革新的な治療法の主張で急速に成長する中、エビデンスに基づく研究の必要性はこれまで以上に重要となっています。 フィットネスおよびウェルネス産業での豊富な経験を持つbeem® Light SaunaのCEO、Ryanの指導の下、この研究は緑色光療法を取り巻く雑音を排除することを目指しています。 beem®の広範な拠点ネットワークと科学的根拠に基づく回復方法への取り組みを活用することで、この研究は特に体重管理と気分向上への影響に焦点を当て、緑色光療法の主張に対する堅牢な評価を提供することを目指しています。
この研究の参加者は、利便性と広範なアクセシビリティを確保するために完全にオンラインで実施される一連の緑色光療法セッションに参加します。 この革新的なアプローチにより、多様な地理的位置に住む個人が研究に参加することが可能となり、参加者の多様性と研究結果の一般化可能性が向上します。 研究を通じて、参加者は自宅の快適さの中で、体組成が緻密に分析され、科学的に検証された測定方法を通じて全体的な健康状態が評価されます。
この調査の主な目的は、参加者に緑色光療法が健康とウェルネスの旅路に及ぼす影響に関する具体的で個別化されたデータを提供することです。 体組成と健康状態の変化に関する個別のフィードバックを提供することで、この研究は緑色光療法の真の有効性を明らかにすることを目指しています。 この取り組みは既存の主張を検証または反証するだけでなく、参加者の健康に対する理解を深め、ウェルネスルーティンに関する情報に基づいた意思決定を可能にすることも目指しています。
この研究の重要性は、参加者への直接的な利益を超えています。 体重管理と気分改善における緑色光療法の可能性を開拓的に探求することに貢献することで、参加者は健康とウェルネス戦略における潜在的に変革的な変化の最前線に立っています。 この研究は、その後の包括的な試験の必要性を含む限界を認めていますが、ここで得られた知見は将来の健康革新への道を開くでしょう。 この試験は、健康意識が高まる時代において、体重管理とウェルネスへのアプローチを再定義することを目指し、真実を求める探求の道標として立ちます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Matthew Amsden
- 電話番号：646-679-2479
- メール：help@efforia.com
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- 募集
- Efforia
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コンタクト：
- Matthew Amsden
- 電話番号：(646) 679-2479
- メール：help@efforia.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準：
- 英語を読み理解できること。
- 米国在住者であること。
- プロトコルの要件に従う意思と能力があること。
除外基準：
- 眼疾患のある方
- グリーンライト療法を積極的に受けていない方
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自身の対照として機能する単一アーム観察研究
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このデバイスは、個別化された美容治療のために設計されたカスタマイズ可能な多波長治療システムです。 使いやすいインターフェースには事前にプログラムされた治療カテゴリーが備わっており、1〜15,000 Hzの広いパルス周波数範囲と、正確なプロトコル調整のための独立した波長制御機能を特徴としています。 このシステムは、出力電力3,325 W、最大放射照度119 mW/cm²で、5つの波長-450 nm、525 nm、650 nm、810 nm、980 nm-を提供します。 本研究で提供される緑色光療法は525 nmに設定されています。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成測定フォーム
時間枠：介入開始後4週目（27-33日目）におけるベースライン（1-3日目）からの体組成の変化。
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ボディコンポジション測定フォームは、減量やボディビルに取り組む個人に関連する身体測定の変化を正確に追跡するために特別に作成されています。
このフォームにより、さまざまな身体部位の主要な物理的指標を一貫して記録でき、フィットネスの進捗状況の評価を容易にします。
このフォームを使用することで、個人は運動ルーティンや栄養選択によって生じる身体の変化を明確に把握できます。
均一性と精度を維持するため、各測定値はセンチメートルで記録されます。
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介入開始後4週目（27-33日目）におけるベースライン（1-3日目）からの体組成の変化。
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生活の質と健康調査
時間枠：介入開始4週後（27～33日目）における生活の質と健康のベースライン（1～3日目）からの変化。
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この調査は、あなたの生活の質、健康、および生活の様々な領域に対する気持ちについて尋ねます。
過去4週間におけるあなたの経験と気持ちについて取り上げています。
最も適切と思われる回答を選択してください。
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介入開始4週後（27～33日目）における生活の質と健康のベースライン（1～3日目）からの変化。
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身体イメージと自己認識に関する調査
時間枠：介入開始後4週（27～33日目）における、ベースライン（1～3日目）からの身体イメージと自己認識の変化
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この調査は、個人の身体に対する認識、魅力、および身体機能について理解することを目的としています。
この調査には、'強く反対する'から'強く同意する'までの5つの選択肢がある多肢選択問題が含まれています。
質問は、身体満足度、魅力評価、および身体機能認識の3つのカテゴリに分かれています。
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介入開始後4週（27～33日目）における、ベースライン（1～3日目）からの身体イメージと自己認識の変化
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 47409
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。