Mckenzie対Maitland頸椎モビリゼーション技術による非特異的頸部痛の管理
非特異的頚部痛の管理におけるマッケンジー法対メイトランド法頚部モビライゼーション技術
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
頚部痛は筋骨格系障害を有する人々の中で世界的に2番目に多い障害の原因であり、社会に大きな負担をもたらしています。
現在のガイドラインでは、非特異的頚部痛の管理には様々な種類の運動と手技療法を含む多様的アプローチが推奨されており、この多様的アプローチのどの特定の介入が最も有益であるかについての証拠はほとんどありません。 これは、一般的にこの点に関する文献にギャップがあることを意味します。 各介入の有効性が明確であれば、多様的アプローチの個々の構成要素の選択に情報を提供することになります。
頚部痛を主訴とする男女45名(12週間以上持続)が本研究に参加します。グループAは、痛みと制限のある動きの方向への反復運動の形式でマッケンジー法を受けます。グループBは、後前方向(PA)グライドの形式でメイトランド頚椎モビライゼーションを受けます。グループCは、従来の物理療法プログラム(温熱パック、ストレッチ運動、等尺性筋力強化運動、姿勢矯正運動の形式)のみを受けます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mahmoud Salah Abd-elfattah, Assistant lecturer
- 電話番号:+201068419431
- メール:mahmoud.salah@cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Assistant lecturer
- 電話番号:01068419431
- メール:mahmoud.salah@cu.edu.eg
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象者基準:
- 慢性NSNPと診断され整形外科医から紹介された45名の被験者。
- すべての参加者は、ICF分類に基づく可動性障害を伴う頚部痛を有する。
- 症状の持続期間は慢性とみなされる3ヶ月以上である。
- 両性別の被験者が研究に参加する。
- 被験者は18歳から29歳までの若年成人であり、この時期は自宅からの独立、教育やキャリアの選択、成人としての生活様式の確立など、大きな変化と選択の機会に特徴づけられる。
- すべての参加者は、BMIが18.5から24.9kg/cm²の範囲(正常範囲とされる)で選ばれる。
除外基準:
- 頚椎手術の既往歴。
- むち打ち損傷。
- 炎症性関節症。
- 脊髄症。
- 頚部痛が神経根症を伴う場合。
- 椎骨脳底動脈循環不全。
- 癌や感染症を示唆する危険信号。
- 骨折。
- 糖尿病患者。
- 高血圧患者。
- 肥満被験者。
- めまい。
- 胸郭出口症候群。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:マッケンジー体操グループ
このグループは、週3回、4週間にわたり、マッケンジー法のエクササイズと従来の治療を受けます。
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15名の参加者は、座位から頚椎機能障害に対するマッケンジー法に基づくマッケンジーエクササイズを受け、以下の進捗に従います:
このグループはまた、慢性非特異的頚部痛に対して処方される従来の治療(温熱パック、姿勢矯正、ストレッチ、等尺性筋力強化、肩甲骨安定化エクササイズ)も受けます。 |
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実験的:頸椎グループのメイトランドモビリゼーション
このグループは、頸椎に対するメイトランドモビライゼーションと従来の治療を週3回、4週間にわたって受けます
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15名の参加者は、頸椎に対するメイトランドモビライゼーションを受けます:1分間に1回または2回の振動で、中枢性または両側性症状の場合には棘突起上で中枢後前(P/A)グライドを、片側性症状の場合には関節突起上で片側後前(P/A)グライドを行います。 疼痛緩和にはグレード1または2を、可動域増加にはグレード3または4を適用します。 このグループはまた、慢性非特異的頸部痛に対して処方される従来の治療として、温熱パック、姿勢矯正、ストレッチ、等尺性強化、肩甲骨安定化運動も受けます。 |
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アクティブコンパレータ:従来の治療群
このグループは、4週間にわたり週3回の従来の治療のみを受けます。
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15名の参加者は、以下の形態で慢性非特異的頚部痛に対して処方される従来の理学療法プログラムのみを受けます:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部固有受容感覚
時間枠:4週間
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頚部固有受容感覚はCROMデバイスを用いて評価されます。
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4週間
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頚椎可動域
時間枠:4週間
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Cervical ROMはCROMデバイスを使用して評価されます。
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4週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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首の機能
時間枠:4週間
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アラビア語版の頸部障害指数は、頸部機能を評価するために使用されます。
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4週間
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痛みの強さ
時間枠:4週間
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痛みの強度を評価するために数値評価尺度が使用されます
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4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/006047
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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