Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mckenzie Versus Maitland -tekniikat kaulan mobilisoinnissa epäspesifin niskakivun hoidossa.

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Cairo University

Mckenzie Versus Maitland -tekniikat niskan mobilisoinnissa epäspesifin niskakivun hoidossa.

Tutkimuksessa verrataan Mckenzie-liikuntaharjoituksia ja Maitlandin kaulan mobilisointitekniikkaa epäspesifisen niskakivun hoidossa niskakivun, kaulan liikkuvuusalueen, niskatoiminnan ja kaulan proprioception suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Niskakipu on maailmanlaajuisesti toiseksi yleisin työkyvyttömyyden aiheuttaja niillä, joilla on tukielinsairauksia, ja niskakipu aiheuttaa merkittävän taakan yhteiskunnalle.

Nykyiset ohjeet kannattavat monimuotoista lähestymistapaa, joka sisältää erityyppisiä harjoituksia ja manuaalista terapiaa epäspesifin niskakivun hoidossa, ja on vain vähän näyttöä siitä, mikä tämän monimuotoisen lähestymistavan erityinen interventio on hyödyllisin. Tämä tarkoittaa, että kirjallisuudessa on yleisesti ottaen aukko tässä kohdassa. Jos kunkin intervention tehokkuus on selkeä, tämä auttaa valitsemaan monimuotoisen lähestymistavan yksittäisiä osia.

Tähän tutkimukseen osallistuu 45 molempia sukupuolia edustavaa henkilöä, joilla on ensisijainen niskakipuvalitus yli 12 viikkoa. Ryhmä A saa McKenzie-harjoituksia toistuvien liikkeiden muodossa kivuliaan ja rajoitetun liikkeen suuntaan. Ryhmä B: saa Maitlandin niskaliikuttelua posteriori-anteriori (PA) liukuvan muodossa. Ryhmä C: saa vain perinteisen fysioterapiaohjelman muodossa (kuumia pakkauksia, venytysharjoituksia, isometrisiä vahvistusharjoituksia ja asentokorjausliikkeitä).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
45

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Mahmoud Salah Abd-elfattah, Assistant lecturer
  • Puhelinnumero: +201068419431
  • Sähköposti: mahmoud.salah@cu.edu.eg

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Assistant lecturer
  • Puhelinnumero: 01068419431
  • Sähköposti: mahmoud.salah@cu.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 45 potilasta, joille on diagnosoitu ja joita on lähettänyt ortopedi kroonisen NSNP:n kanssa.
  • Kaikilla osallistujilla on niskakipua liikkuvuuden alentuman kanssa ICF-luokituksen mukaisesti.
  • Oireiden kesto on yli 3 kuukautta, jotta se luokitellaan krooniseksi.
  • Molempien sukupuolten henkilöitä osallistuu tutkimukseen.
  • Potilaat ovat nuoria aikuisia iältään 18–29-vuotiaita, koska tämä ajanjakso on merkittävien muutosten, valintojen ja mahdollisuuksien aikaa, kuten muutto kotoa, koulutuksen ja uran valinta sekä aikuisen elämäntavan luominen.
  • Kaikki osallistujat valitaan kehon painoindeksin (BMI) ollessa 18,5–24,9 kg/cm², mikä katsotaan normaaliksi BMI-alueeksi.

Pois sulkemiskriteerit:

  • Aiempi kaulan alueen leikkaus.
  • Niskan nyrjähtämisvammat.
  • Tulehduksellinen nivelreuma.
  • Selkäydintauti.
  • Jos niskakipu liittyy radikulopatiaan.
  • Vertebrobasilaarinen verenkiertovajaus.
  • Varoitusmerkit, jotka viittaavat syöpään tai infektioon.
  • Murtuma.
  • Diabeetikoille potilaat.
  • Kohonneen verenpaineen potilaat.
  • Lihavat henkilöt.
  • Huimaus.
  • Rintakehän aukkosyndrooma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mckenzie-harjoitusryhmä
Tämä ryhmä saa McKenzie-liikkeitä ja perinteistä hoitoa 3 kertaa viikossa neljän viikon ajan
Muut: Mckenzie-harjoitukset

Viisitoista osallistujaa saa Mckenzie-liikkeitä, jotka on määrätty Mckenzie-menetelmän mukaisesti kaulan toimintahäiriöihin istuma-asennosta seuraavilla etenemistavoilla:

  1. Toistuvat liikkeet toimintahäiriön suuntaan.
  2. Toistuvat liikkeet potilaan ylipaineella.
  3. Toistuvat liikkeet terapeutin ylipaineella. Kaikki harjoitukset suoritetaan ylläpitäen retraktioasentoa 10–15 toiston määrällä.

Tämä ryhmä saa myös perinteisen hoidon, joka on määrätty krooniseen epäspesifiseen niskakipuun seuraavasti: lämpöpatjat, asentokorjaus, venyttely, isometrinen lujittaminen ja lapaluiden stabilointiharjoitukset.
Kokeellinen: Maitland-mobilisaatio kaulanikamaryhmälle
Tämä ryhmä saa Maitland-liikuttelua kaulanikamalle ja perinteistä hoitoa 3 kertaa viikossa neljän viikon ajan
Muut: Maitlandin mobilisaatio kaulanikamalle

Viisitoista osallistujaa saa Mailand-mobilisaation kaulanikamistoon: yhdellä tai kahdella oskillaatiolla sekunnissa yhden minuutin ajan, keskimmäinen postero-anterior (P/A) -liukuminen piikkiliikkeen yli keskisten tai molemminpuolisten oireiden tapauksessa ja yksipuolinen postero-anterior (P/A) -liukuminen nivelprosessin yli yksipuolisten oireiden tapauksessa. Asteikolla 1 tai 2 lievitetään kipua, kun taas asteikolla 3 tai 4 lisätään liikkuvuuden aluetta (ROM).

Tämä ryhmä saa myös tavanomaisen hoidon, joka on määrätty krooniseen epäspesifiseen niskakipuun lämpöpatjojen, asentokorjauksen, venytyksen, isometrisen vahvistuksen ja lapaluustabilointiharjoitusten muodossa.
Active Comparator: Perinteisen hoidon ryhmä
Tämä ryhmä saa vain perinteistä hoitoa 3 kertaa viikossa neljän viikon ajan
Muut: Perinteinen hoitoryhmä

Viisitoista osallistujaa saa vain perinteisen fysioterapiaohjelman, joka on määrätty krooniseen epäspesifiseen niskakipuun seuraavassa muodossa:

  1. Pinnallisen lämmön lähde käyttäen kuumia patjoja 15 minuutin ajan.
  2. Asentokorjausliikkeet.
  3. Isometrisiä voimaharjoituksia niskan lihaksille kaikkiin suuntiin (fleksio, ekstensio, sivutaivutus ja kierto).
  4. Venytys yleisille kireille lihaksille (trapetsiuslihas, olkanostajalihakset ja sternokleidomastoidilihakset).
  5. Leukatyöntöharjoitukset.
  6. Lapaluun stabilointiharjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan proprioceptio
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kohdunkaulan proprioceptiota arvioidaan CROM-laitteella.
4 viikkoa
Kaulan liikkuvuusalue
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kaulan liikkuvuusarvioidaan CROM-laitteella.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan toiminta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Arabialainen versio niskan toimintakyvyn indeksistä käytetään niskan toiminnan arviointiin
4 viikkoa
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Numerinen arviointiasteikkoa käytetään kivun voimakkuuden arviointiin
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P.T.REC/012/006047

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia