健康な成人における概日リズムと時間知覚 (ChronoTime)

背景／根拠。概日リズムは個人間で異なり（クロノタイプ）、社会的スケジュールとずれることがあります。 概日のタイミングと時間知覚の両方が認知と行動に影響を与えますが、時間判断および関連機能に対する概日同期の個人内効果は十分に特徴づけられていません。

目的／仮説。 主要目的：概日のずれ（好ましくない時間でのテスト）が、時間推定／生成のバイアスを増加させ、注意持続力を減少させるかどうかを、同期したテストと比較して検証します。 副次目的：時間的変動性、持続時間弁別、意思決定戦略、社会的同調、および単純な色知覚指標（白色点／ユニーク・ヒュー）への影響を評価します。

デザイン。 ランダム化二条件クロスオーバー試験で、被験者内で概日一致セッションと不一致セッションを比較します（順序はカウンターバランス）。 セッションは同じ日（朝と夕方）に十分な休憩を挟んで行われ、時計は見えず、テスト前のカフェイン摂取／運動は制限されます。 一部の参加者（n≈60）は、7日間の活動量計測と睡眠日記を記録します。

参加者。 健康な成人、23-45歳、デンマーク語話者、明確な朝型または夜型のクロノタイプ（MEQ／MCTQ）。 主な除外基準：交代勤務、最近の経度旅行、睡眠／神経／精神疾患、睡眠／認知に影響する薬物、中間型クロノタイプ。

介入。 クロスオーバーデザインで、クロノタイプに対するテスト時間の行動的操作（一致対不一致）。

アウトカム。

主要アウトカム：（1）10-60秒ターゲットにおける時間推定／生成バイアス；（2）精神運動注意持続課題（ミス、反応時間）。

副次アウトカム：時間推定の変動性（CV）、持続時間弁別閾値、時間経過評価、KSS眠気、気分／疲労スケール、情報同調効果、意思決定指標、色知覚指数（白色点／ユニーク・ヒュー）。

アウトカム時間枠：セッションごと；被験者内対比（不一致－一致）。

サンプルサイズ／分析。 目標N≈128。 被験者内モデルで条件効果を検定し、クロノタイプとセッション順序を因子として含めます；欠損データは混合効果モデルで処理します。 α=0.05（両側）。

データ管理／共有。 仮名化データはAUポリシー／GDPRに従って保存されます。 非識別化データセットと分析コードは、主要論文発表後12か月以内にオープンリポジトリで共有されます。

リスク／利益。 最小限のリスク（一時的な疲労）。 潜在的利益には、スケジューリングとパフォーマンスへの示唆を含む、認知に対する概日影響の理解向上が含まれます。