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移行と老齢期の可能性 - 第1波、第2波、第3波 (TOP)

2025年12月23日 更新者：Prof. Dr. Sonia Lippke、Jacobs University Bremen gGmbH

トランジションと老年期の潜在力: Übergänge und Alternspotenziale (TOP)

トランスフォーメーションと高齢者の可能性（TOP）研究の第3波により、当初5,002人の個人を対象とした縦断的研究が2019年に完了しました。 初期の調査結果は、パンフレット、政策概要、方法論報告書を通じて2020年に公開され、公に発表されました。 第3波では、2つのデータセットが作成されました：全3回の調査（2013年、2015年/16年、2019年）を通じて調査された1,561人の個人のパネルと、576件の完全なインタビューを含むカップルデータセットです。 DEAS、FWS、SHAREなどの追加データソースが分析を補完しています。 2021年には、査読付き学術誌への論文作成と、GESISライプニッツ社会科学研究所での第3波データのアーカイブ化に重点が置かれ、2011年から2021年にかけて実施された研究が完了しました。

詳細については、以下をご覧ください： https://search.gesis.org/research_data/ZA6597 および https://doi.org/10.4232/1.13845

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

内容と目的 2019年、トランシジョンズ・アンド・オールドエイジ・ポテンシャル（TOP）研究の第3波が完了しました。 これまでの調査波ですでに研究に参加していた一部の人々の再インタビューに加えて、パートナーもインタビューされました。 この追加調査の目的は、共同退職現象に焦点を当て、カップルの文脈における退職移行についての洞察を得ることでした。 最初の結果は、2020年6月にパンフレットと政策概要の形で発表され、記者会見で紹介されました。 もう一つの出版物は、第3波に関するドイツ語と英語の方法論的報告書でした。 2021年は、TOPからの科学論文の最終編集と査読付きジャーナルへの投稿に焦点が当てられました。 TOP第3波のGESISにおける科学利用ファイルとしてのアーカイブは、2021年10月に計画されていました。 このステップでTOP研究は完了しました。

データと方法

TOP研究第3波の枠組み内で、1,561人が2回目のインタビューを受けることができました。 これらの人々のパートナーに関しては、2017/2018年の最後の住所とパネルメンテナンス完了後、832人の総サンプルが得られました。 第3波のフィールドフェーズ完了後、カップルレベルで576の完全なインタビューが利用可能でした。 したがって、TOP研究は第3波完了後、2つのデータセットで構成されました：

パネルデータセットには、3回の調査日（2013年、2015/2016年、2019年）すべてで研究に参加した人々（1,561人）と、アンカー（第3調査波からの現在のパートナー）および2019年のパートナーから提供された情報を含むカップルサンプル（576のカップルインタビュー）が含まれていました。

TOPのデータに加えて、ドイツ高齢化調査（DEAS）、ドイツボランティア調査（FWS）、ヨーロッパにおける健康、加齢、退職に関する調査（SHARE）など、他の研究も科学論文に使用されています。

期間 2011年1月～2021年12月

選択された出版物 https://search.gesis.org/research_data/ZA6597 を参照

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
5002

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この調査は、55歳から70歳（出生コーホート1942年から1958年）のドイツ語圏居住人口から代表的なサンプルとして抽出された5,002名を対象としています。 本研究は、労働市場、市民社会、家族における高齢者の生活計画と可能性、および退職への移行に焦点を当てています。 2013年春、標準化された調査手法を用いて40分間の電話インタビューが実施されました。 これには、社会人口統計学、雇用および退職移行、市民社会と家族における非公式労働、加齢の認識、健康と幸福、および人格などの分野における測定が含まれていました。 2015年/2016年には、再インタビューに同意した第1波の参加者が再度調査されました。 合計で、T2時点で2,501件のインタビューが完了しました

説明

参加基準：

  • 年齢55歳から70歳
  • 電話所持
  • ドイツ語能力

除外基準：

  • 非識字
  • 同意なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
孤独
時間枠：2019年
孤独感は、4段階リッカート尺度に基づく短縮版カリフォルニア大学ロサンゼルス校孤独感尺度（UCLA-Loneliness Scale）の3項目を用いて、T3時点で評価された。 孤独感指数は、3項目の平均値として算出され、平均値が高いほど孤独感が強い／結果が悪いことを示す：（0＝決してない〜3＝しばしば）
2019年
退職
時間枠：2013年、2015年/2016年、および2019年
退職状況はT1時点で、参加者が年金を受給しているかどうかを尋ねることによって評価され、回答は二値の年金／退職変数（1=はい、2=いいえ）に変換されました。
2013年、2015年/2016年、および2019年
身体活動（PA）
時間枠：2013年、2015年/2016年、2019年
PAは、参加者に対してT1、T2、T3時点で週に何回（<1回、1-2回、3-4回、5回以上）30分以上身体活動を行ったかを尋ねることによって決定されました。
2013年、2015年/2016年、2019年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Jacobs University Bremen gGmbH

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Federal Institute for Population Research (BIB)
German Federal Ministry of the Interior (BMI)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Sonia Lippke、04212004730

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • https://doi.org/10.4232/1.13845

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年1月16日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年10月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年12月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ZA6597V4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これはデータセキュリティ計画で予見および同意されていませんでした

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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