Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Transições e Potencial na Velhice - 1.ª, 2.ª e 3.ª Vaga (TOP)

23 de dezembro de 2025 atualizado por: Prof. Dr. Sonia Lippke, Jacobs University Bremen gGmbH

Transições e Potencial da Terceira Idade: Übergänge Und Alternspotenziale (TOP)

Com a terceira onda do estudo Transições e Potencial da Velhice (TOP), o estudo longitudinal de inicialmente 5.002 indivíduos foi concluído em 2019. Os primeiros resultados foram publicados em 2020 através de um folheto, um resumo de políticas e um relatório metodológico, e apresentados publicamente. A terceira onda produziu dois conjuntos de dados: um painel de 1.561 indivíduos inquiridos em todas as três ondas (2013, 2015/16, 2019) e conjuntos de dados de casais com 576 entrevistas completas. Fontes de dados adicionais, como DEAS, FWS e SHARE, complementam as análises. Em 2021, os esforços centraram-se na preparação de artigos científicos para revistas com revisão por pares e no arquivamento da terceira onda no Instituto Leibniz GESIS para as Ciências Sociais, concluindo o estudo que decorreu de 2011 a 2021.

Para mais informações, consulte: https://search.gesis.org/research_data/ZA6597 e https://doi.org/10.4232/1.13845

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

Conteúdo e Objetivos Em 2019, foi concluída a terceira vaga do estudo Transições e Potencial na Velhice (TOP). Além das entrevistas repetidas de alguns dos que já tinham participado no estudo em vagas anteriores, também foram entrevistados os parceiros. O objetivo deste inquérito suplementar foi obter perspetivas sobre a transição para a reforma em contextos de casal, focando no fenómeno da reforma conjunta. Os resultados iniciais foram publicados em junho de 2020 na forma de um folheto e de um resumo de política e apresentados numa conferência de imprensa. Outra publicação foi o relatório metodológico sobre a terceira vaga em alemão e inglês. Em 2021, o foco esteve na edição final e submissão dos artigos científicos do TOP em revistas com revisão por pares. O arquivamento da terceira vaga do TOP como ficheiro de uso científico no GESIS estava planeado para outubro de 2021. Este passo concluiu o estudo TOP.

Dados e Métodos

No âmbito da terceira vaga do estudo TOP, 1.561 pessoas puderam ser entrevistadas pela segunda vez. Relativamente aos parceiros destas pessoas, resultou uma amostra bruta de 832 pessoas, após a conclusão da última manutenção de endereços e painel do ano de 2017/2018. Após a conclusão da fase de campo da terceira vaga, estavam disponíveis 576 entrevistas completas ao nível do casal. O estudo TOP compreendeu assim dois conjuntos de dados após a conclusão da terceira vaga:

o conjunto de dados do painel compreendeu as pessoas que tinham participado no estudo em todas as três datas de inquérito (2013, 2015/2016 e 2019) (1.561 pessoas) bem como a amostra de casais com a informação fornecida pelas âncoras (com parceiro atual da terceira vaga de inquérito) e os parceiros de 2019 (576 entrevistas de casal).

Além dos dados do TOP, outros estudos são também utilizados para os artigos científicos, como o Inquérito Alemão sobre o Envelhecimento (DEAS), o Inquérito Alemão sobre Voluntariado (FWS) e o Inquérito sobre Saúde, Envelhecimento e Reforma na Europa (SHARE).

Duração 01/2011-12/2021

Publicações Selecionadas ver https://search.gesis.org/research_data/ZA6597

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
5002

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O inquérito baseia-se numa amostra representativa de 5.002 indivíduos da população residente de língua alemã, com idades entre os 55 e os 70 anos (coortes de nascimento de 1942 a 1958). O estudo centra-se nos planos de vida e potencialidades dos adultos mais velhos no mercado de trabalho, na sociedade civil e na família, bem como nas suas transições para a reforma. Na primavera de 2013, foi realizada uma entrevista telefónica de 40 minutos utilizando um instrumento de inquérito padronizado. Incluiu medidas nas seguintes áreas: sociodemografia, transições de emprego e reforma, trabalho informal na sociedade civil e na família, perceções sobre o envelhecimento, saúde e bem-estar, e personalidade. Em 2015/2016, os participantes da primeira vaga que estavam dispostos a ser reentrevistados foram novamente inquiridos. No total, foram realizadas 2.501 entrevistas no T2

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • idade 55-70
  • telefone
  • idioma alemão

Critérios de Exclusão:

  • analfabeto
  • sem consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Solidão
Prazo: ano 2019
A solidão foi avaliada no T3 utilizando três itens da Escala de Solidão da Universidade da Califórnia, Los Angeles (UCLA-Loneliness Scale) na sua versão curta, baseada em escalas de Likert de quatro pontos. O índice de solidão foi calculado como o valor médio dos três itens, sendo que valores médios mais elevados indicam maior solidão/pior resultado: (0 = nunca-3 = frequentemente)
ano 2019
Reforma
Prazo: anos 2013, 2015/2016 e 2019
A reforma foi avaliada em T1 perguntando aos participantes se recebiam ou não uma pensão, com as respostas transformadas numa variável binária de pensão/reforma (1=sim, 2=não).
anos 2013, 2015/2016 e 2019
Atividade Física (AF)
Prazo: anos 2013, 2015/2016 e 2019
A PA foi determinada ao perguntar aos participantes com que frequência (<1, 1-2, 3-4, 5+ vezes por semana) eles foram fisicamente ativos por mais de 30 minutos em T1, T2 e T3.
anos 2013, 2015/2016 e 2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Jacobs University Bremen gGmbH

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Federal Institute for Population Research (BIB)
German Federal Ministry of the Interior (BMI)

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Sonia Lippke, 04212004730

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • https://doi.org/10.4232/1.13845

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
24 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ZA6597V4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

isto não foi previsto nem consentido pelo plano de segurança de dados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações