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ウェアラブルセンサーのジャンプ高測定の妥当性 (Jump)

2025年12月14日 更新者：Busra Kalkan Balak

ウェアラブル動作分析センサーの有効性評価：ジャンプ高の測定における妥当性の検証

この研究は、ウェアラブルモーションセンサー（BTS G-sensor）がカウンタームーブメントジャンプ（CMJ）の高さを測定する際の同時妥当性を評価することを目的としています。 18歳から35歳の健康な女性ボランティアがCMJテストを実施します。 ジャンプの高さは、BTS G-sensorと、以前に妥当性と信頼性が実証されているMy Jumpスマートフォンアプリケーションを使用して同時に測定されます。 この研究では、2つの測定方法間の一致レベルを評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

垂直跳びの高さは、下肢の筋力と機能的パフォーマンスの指標として広く使用されています。 フォースプラットフォームは跳躍高測定のゴールドスタンダードですが、高価で常に実用的とは限りません。 低コストで携帯性の高い代替手段として、ウェアラブルモーションセンサーやスマートフォンアプリケーションが開発されています。

この観察研究は、カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）の高さを測定するためのウェアラブル慣性計測ユニットであるBTS G-sensorの同時妥当性を検証するために設計されています。 BTS G-sensorから得られた測定値は、検証済みの参照ツールであるMy Jumpスマートフォンアプリケーションの測定値と比較されます。

18歳から35歳の健康な女性ボランティアが、標準化されたウォームアップ後にカウンタームーブメントジャンプを実施します。 各参加者の跳躍高は、両方の方法で同時に記録されます。 データは相関分析と一致度分析を用いて解析され、2つの方法間の一貫性のレベルを決定します。

これは観察的妥当性検証研究です。 BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションは、測定目的でのみ同時に使用されました。 参加者に対して介入処置や割り当ては行われていません。

研究タイプに関する説明：

これは観察的妥当性検証研究です。 BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションは、測定目的でのみ同時に使用されました。 参加者の割り当てや介入処置は行われていません。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
29

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から35歳の健康な女性ボランティアが、アンカラ・イルディリム・ベヤズ大学から募集されました。 参加者は最近の整形外科的損傷がなく、神経学的状態もなく、バランスに影響を与える可能性のある薬物を使用していませんでした。

説明

  • 対象基準：18歳から35歳の女性ボランティア
  • 過去6か月間の整形外科的損傷の既往歴がない
  • 神経疾患がない
  • バランスに影響を与える薬剤を服用していない
  • 除外基準：体格指数（BMI）> 25
  • 整形外科手術の既往歴
  • 下肢関節可動域の障害
  • テストプロトコルを完了できない
  • 測定誤差またはデータ欠損

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
健康なボランティア
18歳から35歳の健康な女性参加者がカウンタームーブメントジャンプを実施しました。 ジャンプの高さは、BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションを使用して同時に測定されました。
デバイス：BTS Gセンサー
カウンタームーブメントジャンプの高さを評価するために使用されるウェアラブル動作解析センサー。
他の名前：
  • 私のジャンプラボ
デバイス：BTS Gセンサー
カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）の高さを評価するために使用されるウェアラブル慣性計測ユニット（IMU）。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションで測定したジャンプ高の比較
時間枠：単一の試験セッション、1日目
BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションを用いて同時に測定されたカウンタームーブメントジャンプ（CMJ）の高さ。 2つの方法間の一致度は、相関分析およびブランド・アルトマンプロットを用いて分析される。
単一の試験セッション、1日目
BTS G-sensorで測定したジャンプ高とMy Jumpアプリケーションとの比較
時間枠：単一のテストセッション、第1日目
カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）の高さは、BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションを用いて同時に測定されます。
二つの方法間の相関と一致度が評価されます。
単一のテストセッション、第1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Busra Kalkan Balak

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年6月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AnkaraYBU-02-1155
  • 02-1155 (その他の識別子：Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

参加者個別データ（IPD）が共有されるかどうかはまだ決定されていません。 決定は、今後の機関の方針および出版要件に依存します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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