ウェアラブルセンサーのジャンプ高測定の妥当性 (Jump)
ウェアラブル動作分析センサーの有効性評価:ジャンプ高の測定における妥当性の検証
調査の概要
詳細な説明
垂直跳びの高さは、下肢の筋力と機能的パフォーマンスの指標として広く使用されています。 フォースプラットフォームは跳躍高測定のゴールドスタンダードですが、高価で常に実用的とは限りません。 低コストで携帯性の高い代替手段として、ウェアラブルモーションセンサーやスマートフォンアプリケーションが開発されています。
この観察研究は、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さを測定するためのウェアラブル慣性計測ユニットであるBTS G-sensorの同時妥当性を検証するために設計されています。 BTS G-sensorから得られた測定値は、検証済みの参照ツールであるMy Jumpスマートフォンアプリケーションの測定値と比較されます。
18歳から35歳の健康な女性ボランティアが、標準化されたウォームアップ後にカウンタームーブメントジャンプを実施します。 各参加者の跳躍高は、両方の方法で同時に記録されます。 データは相関分析と一致度分析を用いて解析され、2つの方法間の一貫性のレベルを決定します。
これは観察的妥当性検証研究です。 BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションは、測定目的でのみ同時に使用されました。 参加者に対して介入処置や割り当ては行われていません。
研究タイプに関する説明:
これは観察的妥当性検証研究です。 BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションは、測定目的でのみ同時に使用されました。 参加者の割り当てや介入処置は行われていません。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Ankara、トルコ(Türkiye)、06520
- Yuksek Ihtisas University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
- 対象基準:18歳から35歳の女性ボランティア
- 過去6か月間の整形外科的損傷の既往歴がない
- 神経疾患がない
- バランスに影響を与える薬剤を服用していない
- 除外基準:体格指数(BMI)> 25
- 整形外科手術の既往歴
- 下肢関節可動域の障害
- テストプロトコルを完了できない
- 測定誤差またはデータ欠損
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康なボランティア
18歳から35歳の健康な女性参加者がカウンタームーブメントジャンプを実施しました。
ジャンプの高さは、BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションを使用して同時に測定されました。
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カウンタームーブメントジャンプの高さを評価するために使用されるウェアラブル動作解析センサー。
他の名前:
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さを評価するために使用されるウェアラブル慣性計測ユニット(IMU)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションで測定したジャンプ高の比較
時間枠:単一の試験セッション、1日目
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BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションを用いて同時に測定されたカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さ。
2つの方法間の一致度は、相関分析およびブランド・アルトマンプロットを用いて分析される。
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単一の試験セッション、1日目
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BTS G-sensorで測定したジャンプ高とMy Jumpアプリケーションとの比較
時間枠:単一のテストセッション、第1日目
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カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さは、BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションを用いて同時に測定されます。
二つの方法間の相関と一致度が評価されます。 |
単一のテストセッション、第1日目
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (その他の識別子:Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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