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ウェアラブルセンサーのジャンプ高測定の妥当性 (Jump)

2025年12月14日 更新者:Busra Kalkan Balak

ウェアラブル動作分析センサーの有効性評価:ジャンプ高の測定における妥当性の検証

この研究は、ウェアラブルモーションセンサー(BTS G-sensor)がカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さを測定する際の同時妥当性を評価することを目的としています。 18歳から35歳の健康な女性ボランティアがCMJテストを実施します。 ジャンプの高さは、BTS G-sensorと、以前に妥当性と信頼性が実証されているMy Jumpスマートフォンアプリケーションを使用して同時に測定されます。 この研究では、2つの測定方法間の一致レベルを評価します。

調査の概要

詳細な説明

垂直跳びの高さは、下肢の筋力と機能的パフォーマンスの指標として広く使用されています。 フォースプラットフォームは跳躍高測定のゴールドスタンダードですが、高価で常に実用的とは限りません。 低コストで携帯性の高い代替手段として、ウェアラブルモーションセンサーやスマートフォンアプリケーションが開発されています。

この観察研究は、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さを測定するためのウェアラブル慣性計測ユニットであるBTS G-sensorの同時妥当性を検証するために設計されています。 BTS G-sensorから得られた測定値は、検証済みの参照ツールであるMy Jumpスマートフォンアプリケーションの測定値と比較されます。

18歳から35歳の健康な女性ボランティアが、標準化されたウォームアップ後にカウンタームーブメントジャンプを実施します。 各参加者の跳躍高は、両方の方法で同時に記録されます。 データは相関分析と一致度分析を用いて解析され、2つの方法間の一貫性のレベルを決定します。

これは観察的妥当性検証研究です。 BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションは、測定目的でのみ同時に使用されました。 参加者に対して介入処置や割り当ては行われていません。

研究タイプに関する説明:

これは観察的妥当性検証研究です。 BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションは、測定目的でのみ同時に使用されました。 参加者の割り当てや介入処置は行われていません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

29

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から35歳の健康な女性ボランティアが、アンカラ・イルディリム・ベヤズ大学から募集されました。 参加者は最近の整形外科的損傷がなく、神経学的状態もなく、バランスに影響を与える可能性のある薬物を使用していませんでした。

説明

  • 対象基準:18歳から35歳の女性ボランティア
  • 過去6か月間の整形外科的損傷の既往歴がない
  • 神経疾患がない
  • バランスに影響を与える薬剤を服用していない
  • 除外基準:体格指数(BMI)> 25
  • 整形外科手術の既往歴
  • 下肢関節可動域の障害
  • テストプロトコルを完了できない
  • 測定誤差またはデータ欠損

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康なボランティア
18歳から35歳の健康な女性参加者がカウンタームーブメントジャンプを実施しました。 ジャンプの高さは、BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションを使用して同時に測定されました。
カウンタームーブメントジャンプの高さを評価するために使用されるウェアラブル動作解析センサー。
他の名前:
  • 私のジャンプラボ
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さを評価するために使用されるウェアラブル慣性計測ユニット(IMU)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BTS G-sensorとMy Jumpアプリケーションで測定したジャンプ高の比較
時間枠:単一の試験セッション、1日目
BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションを用いて同時に測定されたカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さ。 2つの方法間の一致度は、相関分析およびブランド・アルトマンプロットを用いて分析される。
単一の試験セッション、1日目
BTS G-sensorで測定したジャンプ高とMy Jumpアプリケーションとの比較
時間枠:単一のテストセッション、第1日目
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さは、BTS G-sensorとMy Jumpスマートフォンアプリケーションを用いて同時に測定されます。
二つの方法間の相関と一致度が評価されます。
単一のテストセッション、第1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月14日

最初の投稿 (実際)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月14日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AnkaraYBU-02-1155
  • 02-1155 (その他の識別子:Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

参加者個別データ(IPD)が共有されるかどうかはまだ決定されていません。 決定は、今後の機関の方針および出版要件に依存します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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