小児脳腫瘍における強度変調陽子線治療(IMPORT) (IMPORT)
小児脳腫瘍における強度変調陽子線治療(IMPORT):第III相ランダム化比較試験
良性または低悪性度の脳腫瘍と診断された子供たちは、病気を管理するために放射線治療が必要になることがよくあります。 放射線は効果的である一方で、X線(光子ベースの放射線治療)を使用する従来の技術は健康な脳組織を放射線にさらし、記憶喪失、学習困難、ホルモンバランスの乱れ、聴覚障害、二次がんのリスクの上昇などの長期的な副作用を引き起こす可能性があります。 このIMPORT試験と呼ばれる研究は、子供たちにとってより安全で効果的なのはどちらかを判断するために、強度変調陽子線治療(IMPT)と強度変調放射線治療(IMRT)という2種類の放射線治療を比較することを目的としています。 より新しい技術であるIMPTは、X線の代わりに陽子を使用して放射線を照射し、健康な脳組織への被ばくを減らします。 研究者たちは、これが効果的な腫瘍制御を維持しながら、長期的な損傷を最小限に抑えるのに役立つと考えています。
研究の目的は何ですか?
主な目的は、IMRTと比較してIMPTがより少ない副作用で生存率を向上させるかどうかを確認することです。 この研究は、5年間にわたって子供たちの機能がどの程度良好であるかを追跡し、以下を調査します:
- 認知能力(記憶、注意力、学習)
- ホルモンバランス(下垂体機能)
- 聴覚能力
- 生活の質の著しい低下なしでの全体的な生存率
研究はどのように行われますか?
- 誰が参加できますか? 特定の種類の良性または低悪性度の脳腫瘍と診断された6歳から16歳の子供。
- 患者はどのように治療されますか? 患者は無作為にIMRTまたはIMPTのいずれかを受けるように割り当てられます。
- 何が分析されますか? 医師は、時間の経過とともに生存率、腫瘍制御、認知機能、内分泌の健康状態、生活の質を追跡します。
- どれくらいの期間かかりますか? この研究は10年間続きます(患者登録に5年、追跡調査に5年)。
陽子線治療はより高価で広く利用可能ではないため、日常的な治療での使用を正当化するための強力な科学的証拠が必要です。 もしIMPTが生活の質と生存率を大幅に改善するならば、それは好ましい治療法となり、将来の政策を形成し、必要な子供たちにとって陽子線治療をより利用しやすくする可能性があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
良性および低悪性度の原発性脳腫瘍は、小児中枢神経系腫瘍のかなりの割合を占め、多様な治療法を用いて管理された場合、優れた長期生存率と関連しています。 良好な腫瘍制御率にもかかわらず、生存者は治療関連の晩期障害、特に放射線療法後に、神経認知機能、内分泌健康、聴覚機能、および全体的な生活の質に悪影響を及ぼす可能性のある重大なリスクにさらされています。 この集団の長期生存期待値が高いことを考慮すると、効果的な疾患制御を維持しながら放射線誘発毒性を最小限に抑えることが主要な治療上の優先事項です。
放射線療法は、切除不能、残存、進行性、または再発性の良性および低悪性度脳腫瘍を有する小児にとって、依然として不可欠な治癒的治療法です。 強度変調放射線治療(IMRT)などの高精度フォトンベース技術の進歩により線量適合性が向上しましたが、フォトン療法は依然として正常脳組織の広範囲を低線量および中線量の放射線に曝露します。 この曝露は、特に発達中の脳を持つ若年患者において、白質損傷、神経炎症、微小血管損傷、およびそれに続く神経認知、内分泌、聴覚機能障害を引き起こす可能性があります。
陽子線治療は、その物理的な深部線量特性により、周囲の正常組織への積分線量を低減できるため、フォトン療法に対する潜在的な線量測定的利点を提供します。 ペンシルビーム走査を用いて実施される強度変調陽子線治療(IMPT)は、危険臓器のより良好な回避を伴う高度に適合した線量分布を可能にし、強化された画像誘導および線量描画能力を通じて治療マージンの縮小を可能にするかもしれません。 これらの特性は、腫瘍制御を維持しながら、小児患者における放射線関連の晩期毒性の有意な低減の可能性を示唆しています。
線量測定的および後ろ向き臨床データは、重要な神経構造への放射線曝露を低減する上で陽子線治療の利点を示唆していますが、臨床的に意味のある利益を示す強力な前向き無作為化エビデンスは依然として限られています。 さらに、陽子線治療のより高いコストと限られた利用可能性は、特に資源に制約のある医療システムにおいて、先進的なフォトン技術に対するその価値の慎重な評価を必要とします。 したがって、患者選択と政策決定を導く高水準のエビデンスを生成することが不可欠です。
IMPORT試験は、治癒的意図の放射線治療を受ける良性および低悪性度の原発性脳腫瘍を有する小児において、IMPTとIMRTを比較するために設計された前向き、無作為化、オープンラベル、第III相優越性試験です。 この試験は、神経認知機能、内分泌および聴覚毒性、生活の質など、長期小児生存に特に関連するアウトカムに焦点を当て、同時に同等の腫瘍制御を確保します。
この研究は、生存、疾患制御、および臨床的に有意な治療関連罹患率を統合した複合一次エンドポイントとして、Qualified Overall Survival(qOS)の概念を導入します。 この複合エンドポイントは、腫瘍学的有効性と機能的保存の両方を反映するアウトカムを捉えることを意図しており、それにより治療利益の患者中心の評価を提供します。
参加者は、腫瘍の種類、位置、および標準的な臨床実践によって決定される放射線量、分割、および標的体積を用いて、IMPTまたはIMRTのいずれかを受けるように無作為化されます。 腫瘍反応と疾患進行は、現代の画像ベースの基準を用いて評価され、機能的アウトカムは、標準化された神経認知テスト、内分泌評価、聴覚学的評価、および患者報告の生活の質指標を用いて評価されます。
IMPORT試験は、無作為化設定でIMPTとIMRTを直接比較することにより、陽子線治療の線量測定的利点が優れた長期的機能的アウトカムおよび改善されたqualified survivalに変換されるかどうかを決定し、それにより小児脳腫瘍管理のためのエビデンスに基づく臨床意思決定と健康政策に情報を提供することを目指しています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Abhishek Chatterjee, MD
- 電話番号:6015 2224177000
- メール:chatterji08@gmail.com
研究場所
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Maharashtra
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Mumbai、Maharashtra、インド、400012
- 募集
- Tata Memorial Hospital
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コンタクト:
- Abhishek Chatterjee, MD
- 電話番号:6015 2224177000
- メール:chatterji08@gmail.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 照射時年齢:6歳から16歳
- カルノフスキー/ランスキー遊び能力スコア ≥ 60
- 予後生存期間が5年以上と予測される原発性脳腫瘍の診断(組織病理学的/放射線学的)(例:限局性神経膠腫、低悪性度神経膠腫、低悪性度グリア/グリオニューロン性腫瘍、髄膜腫、下垂体腫瘍、神経鞘腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫)
- 局所頭蓋放射線療法の計画がある
- インフォームド・コンセント取得済み
除外基準:
- 再照射
- 緩和放射線療法
- 多巣性または多中心性疾患
- 全脳照射または頭蓋脊髄照射の計画がある
- 低分割照射または定位放射線治療の計画がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:対照群
標準群の患者は、Volumetric Modulated Arc Therapy (VMAT)を用いたImage Guided Intensity Modulated Radiotherapy (IG-IMRT)により、光子(X線)を用いた局所頭蓋放射線治療を受けます。
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対照群の患者には、VMATを用いて実施される光子ベースのIG-IMRTによる限局性頭蓋放射線療法が行われます。
線量、分割照射、標的体積は、腫瘍の種類と分子学的特徴に基づいた標準的な施設プロトコルに従います。
計画CTとMRIの融合画像を用いて、GTV、CTV、PTV、および危険臓器の輪郭描画が行われます。
治療計画は治療計画システムで作成され、多職種会議で検討されます。
放射線療法はIGRT装備のリニアックで実施され、標準的なケアに従い、急性毒性に対する週次評価と定期的なフォローアップ画像検査が行われます。
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実験的:試験群
実験群の患者は、鉛筆ビーム走査型IMPTまたは体積変調陽子弧照射療法を用いて、陽子による等価線量の局所放射線治療を受けます。
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実験群の患者は、IMPTまたは陽子アーク技術を用いて実施される陽子治療による焦点頭蓋放射線療法を受けることになります。
線量処方と照射体積は、研究割り当てとは独立して施設基準に合わせられます。
計画にはCTとMRIの融合が含まれ、標的臓器と危険臓器の輪郭描画は対照群と同一です。
陽子治療計画はロバスト最適化を使用し、多職種によるレビューを受けます。
治療は画像誘導で実施され、週次の有害事象モニタリングと標準的な臨床的・画像的経過観察が行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生存アウトカム
時間枠:5年
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質的生存期間(qOS)は、機能、認知、または生活の質の低下を伴わない生存期間を定義する複合エンドポイントであり、その原因が疾患の進行または治療毒性のいずれであるかは問いません。 本研究では、5年間のqOSにおいてIMPTがIMRTよりも優れているという仮説を立てています。 qOSは、無作為化から以下のいずれか最も早い時点まで測定されます:
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5年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存期間(OS)
時間枠:5年後
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全生存期間(無作為化日からあらゆる原因による死亡までの経過時間と定義)
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5年後
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無増悪生存期間(PFS)
時間枠:5年後
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無増悪生存期間(無作為化日から文書化された臨床・放射線学的進行または死亡までの経過時間と定義される)
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5年後
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奏効率(RR)
時間枠:放射線療法の結論 - RT後1週間以内、RT後3ヶ月、RT後1年、5年まで毎年
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同時代の画像ベースの反応基準(RAPNO、RANO-LGG 2.0)によって決定された反応率(完全反応および部分反応)
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放射線療法の結論 - RT後1週間以内、RT後3ヶ月、RT後1年、5年まで毎年
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qOSのサブドメイン
時間枠:放射線治療結論 - 1週間以内、放射線治療後3ヶ月、放射線治療後1年、5年まで毎年
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適格全生存期間のサブドメインの累積発生率
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放射線治療結論 - 1週間以内、放射線治療後3ヶ月、放射線治療後1年、5年まで毎年
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Quality of Life indices
時間枠:放射線療法前(ベースライン)、放射線療法終了後1週間以内、放射線療法後3か月、放射線療法後1年、5年まで毎年
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生活の質は、欧州がん研究治療機構(EORTC)によって開発された患者報告アウトカム指標を用いて評価され、本研究で実施されたコアモジュールおよび疾患特異的モジュールを含みます。 スコアは0から100の範囲に線形変換されます。 機能尺度と全体的な健康状態については、スコアが高いほど生活の質が良好であることを示し、症状尺度については、スコアが高いほど症状が悪いことを示します。 ベースライン時と追跡調査時に評価されました。 測定単位:尺度上の単位 |
放射線療法前(ベースライン)、放射線療法終了後1週間以内、放射線療法後3か月、放射線療法後1年、5年まで毎年
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EQ-5D-5Lから導出された効用に基づく費用対効果
時間枠:放射線治療前(ベースライン)、放射線治療終了時-1週間以内、放射線治療後3か月、放射線治療後1年、5年まで毎年
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経済評価のための健康関連QOL(生活の質)は、EuroQol 5-Level 5-Dimension質問票(EQ-5D-5L)を使用して評価されます。 回答は国別の価値セットを使用して効用スコアに変換され、費用対効果分析のための質調整生存年(QALY)の推定に使用されます。 ベースライン時と追跡調査時に評価されます。 測定単位:質調整生存年(QALY) |
放射線治療前(ベースライン)、放射線治療終了時-1週間以内、放射線治療後3か月、放射線治療後1年、5年まで毎年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 4785
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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