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アーチャーにおけるバランスと上肢機能パフォーマンスに対するコア安定性エクササイズの急性効果

2026年1月4日 更新者：Hilal Denizoğlu Külli、Atlas University

アーチャーにおけるコアスタビリティエクササイズの急性効果

この無作為化比較試験は、競技アーチェリー選手におけるバランスおよび上肢機能パフォーマンスに対する単回のコアスタビライゼーションエクササイズの急性効果を調査することを目的としています。 アーチェリー射撃時における姿勢制御、神経筋協調、効率的な力の伝達には、コアスタビリティが不可欠です。 コアスタビライゼーションエクササイズの即時効果を理解することは、アーチェリー選手の効果的なウォームアップおよびパフォーマンス向上戦略としての使用を支持する可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

アーチェリーは、最適な姿勢の安定性、バランス、および上肢の制御を必要とする精密スポーツです。 体幹筋は、胴体の安定性を維持し、運動連鎖に沿った効果的な力の伝達を可能にする上で重要な役割を果たします。 体幹の安定性が不十分であると、射撃の精度、バランス、反応時間、および上肢のパフォーマンスに悪影響を及ぼす可能性があり、怪我のリスクも増加させます。

体幹安定化エクササイズの長期的効果は広く研究されていますが、アーチェリー選手におけるバランスと上肢の機能的パフォーマンスへの急性効果に関する証拠は限られています。 このランダム化比較試験は、通常のウォームアップに加えて1回の体幹安定化エクササイズセッションが、バランス、上肢の安定性、反応時間、筋力、握力、および射撃パフォーマンスに及ぼす即時効果を評価するために設計されています。

評価は、介入前および介入直後に実施されます。 本研究の結果は、アーチェリーのトレーニングおよびリハビリテーションの現場において、ウォームアップのプロトコルとパフォーマンス戦略を最適化するのに貢献する可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準：

  • 公認アーチェリーに少なくとも1年間従事していること

    • プログラムへの参加に同意すること（選手およびその保護者／監護者双方）
    • スポーツ参加を妨げる疾患や障害がない選手であること（ライセンス取得目的でクラブに提出された最新の医療報告書により判断）
    • 読み書きができること

除外基準：

  • ● 診断された精神的または認知的問題を有する者

    • 過去6か月以内に整形外科手術を受けた、または関節内ステロイド治療を受けた者
    • バランスや射撃パフォーマンスに影響を及ぼす可能性のある診断済みの医学的状態を有する者
    • 不安定性の問題および関連する関節運動制限を有する者
    • 急性筋痙攣および疼痛の訴えを有する者
    • 鎮痛剤、鎮静剤、アルコールなど、または射撃パフォーマンスに影響を及ぼす可能性のあるその他の薬剤や物質を使用している者
    • 筋骨格系に関連する損傷のいかなる診断を有する者
    • アーチェリー以外の別のスポーツに積極的に関与している者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：コアトレーニンググループ
コアエクササイズトレーニングに参加するグループ
他の：コアトレーニングエクササイズ
介入群の参加者は、深部および表層の体幹筋を対象としたコアスタビライゼーションエクササイズを1回行います。 エクササイズセッションには、安定および不安定な面で行う静的および動的スタビライゼーションエクササイズが含まれ、体幹制御、姿勢アライメント、神経筋活性化に焦点を当てます。
介入なし：対照群
任意の運動を行う対照群

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢バランス性能
時間枠：介入前および介入直後
バランスは、下肢のためのYバランステストを使用して評価されます。
介入前および介入直後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢機能パフォーマンス
時間枠：介入前および介入直後
上肢機能パフォーマンスは、Upper Quarter Yバランステストを用いて評価されます。
介入前および介入直後
手の反応時間
時間枠：介入前および介入直後
反応時間はBlazePodデバイスを使用して評価されます。
介入前および介入直後
握力
時間枠：介入前および介入直後
グリップ強度はデジタルハンドダイナモメーターを使用して測定されます。
介入前および介入直後
肩の筋肉の強さ
時間枠：介入前および介入直後
肩の筋肉強度は、ハンドヘルドダイナモメーター（MicroFET 2）を使用して測定されます。
介入前および介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Atlas University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年6月3日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年8月9日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AYŞE NUR ERTÜRK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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