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Os Efeitos Agudos dos Exercícios de Estabilização Central no Equilíbrio e no Desempenho Funcional do Membro Superior em Arqueiros

4 de janeiro de 2026 atualizado por: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Efeito Agudo dos Exercícios de Estabilização do Core em Arqueiros

Este estudo controlado randomizado visa investigar os efeitos agudos de uma única sessão de exercícios de estabilização do core no equilíbrio e no desempenho funcional do membro superior em arqueiros competitivos. A estabilidade do core é essencial para o controlo postural, a coordenação neuromuscular e a transferência eficiente de força durante o tiro com arco. Compreender os efeitos imediatos dos exercícios de estabilização do core pode apoiar a sua utilização como uma estratégia eficaz de aquecimento e melhoria do desempenho em atletas de tiro com arco.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O tiro com arco é um desporto de precisão que exige estabilidade postural, equilíbrio e controlo dos membros superiores otimizados. Os músculos do core desempenham um papel fundamental na manutenção da estabilidade do tronco e na transmissão eficaz da força ao longo da cadeia cinética. A estabilidade do core insuficiente pode afetar negativamente a precisão do tiro, o equilíbrio, o tempo de reação e o desempenho dos membros superiores, aumentando também o risco de lesões.

Embora os efeitos a longo prazo dos exercícios de estabilização do core tenham sido amplamente investigados, as evidências relativas aos seus efeitos agudos no equilíbrio e no desempenho funcional dos membros superiores em arqueiros são limitadas. Este ensaio controlado randomizado foi concebido para avaliar os efeitos imediatos de uma única sessão de exercícios de estabilização do core adicionados ao aquecimento de rotina no equilíbrio, na estabilidade dos membros superiores, no tempo de reação, na força muscular, na força de preensão e no desempenho de tiro.

As avaliações serão realizadas antes e imediatamente após a intervenção. Os resultados deste estudo podem contribuir para otimizar os protocolos de aquecimento e as estratégias de desempenho no treino e reabilitação do tiro com arco.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter participado em tiro com arco licenciado durante pelo menos 1 ano

    • Estar disposto a participar no programa (tanto o atleta como o seu pai/encarregado de educação)
    • Ser um atleta sem qualquer doença ou deficiência que impeça a participação em desportos (conforme determinado por um relatório médico atual submetido ao clube para fins de licenciamento)
    • Ser capaz de ler e escrever

Critérios de Exclusão:

  • • Indivíduos com problemas mentais ou cognitivos diagnosticados

    • Indivíduos que tenham sido submetidos a cirurgia ortopédica ou recebido tratamento com esteroides intra-articulares nos últimos 6 meses
    • Indivíduos com uma condição médica diagnosticada que possa afetar o equilíbrio e o desempenho no tiro
    • Indivíduos com problemas de instabilidade e restrições de movimento articular associadas
    • Indivíduos com espasmos musculares agudos e queixas de dor
    • Indivíduos que utilizem analgésicos, sedativos, álcool, etc., ou qualquer outra medicação ou substância que possa afetar o desempenho no tiro
    • Indivíduos com qualquer diagnóstico de lesão relacionada com o sistema musculoesquelético
    • Indivíduos que participem ativamente noutro desporto além do tiro com arco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de formação principal
O grupo que se junta ao treino de exercícios fundamentais
Outro: Exercício de Treino Central
Os participantes no grupo de intervenção realizarão uma única sessão de exercícios de estabilização do core, visando os músculos profundos e superficiais do tronco. A sessão de exercícios incluirá exercícios de estabilização estáticos e dinâmicos realizados em superfícies estáveis e instáveis, com foco no controlo do tronco, alinhamento postural e ativação neuromuscular.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
O grupo de controlo que realiza qualquer exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de Equilíbrio dos Membros Inferiores
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
O equilíbrio será avaliado através do Teste de Equilíbrio Y para os membros inferiores.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho Funcional do Membro Superior
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
A performance funcional do membro superior será avaliada utilizando o Upper Quarter Y Balance Test.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
Tempo de Reação Manual
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
O tempo de reação será avaliado utilizando o dispositivo BlazePod.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
Força de Preensão
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
A força de preensão será medida com um dinamómetro digital de mão.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
Forças Musculares do Ombro
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
A força dos músculos do ombro será medida utilizando um dinamômetro portátil (MicroFET 2).
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Atlas University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
3 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
9 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • AYŞE NUR ERTÜRK

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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