このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高強度レジスタンストレーニングからの回復に対するハスカップベリーの影響

2026年1月19日 更新者：Montana State University

この臨床試験の目的は、抵抗トレーニングを受けた集団において、特定の食品が酸化ストレス、炎症、および運動誘発性筋損傷からのパフォーマンス回復にどのように影響するかを明らかにすることです。 私たちが答えようとしている主な質問は以下の通りです：

  • ハスカップは、抵抗トレーニングを受けた成人において、激しい下半身ワークアウト後の酸化ストレスおよび炎症マーカーの回復を促進するか？
  • ハスカップは、抵抗トレーニングを受けた成人において、激しい下半身ワークアウト後のパフォーマンス指標の回復を促進するか？
  • この調査で収集されたデータは、まだ特定されていない追加の質問を投げかけるためにも使用される可能性があります。 例えば、保存されたサンプルを使用して、参加者の血液代謝物が激しい運動の前後でどのように異なるかを評価することがあります。 これらの追加の質問は二次分析と呼ばれます。 なお、遺伝子分析は実施されず、参加者間の人種的・民族的差異は二次分析では使用されません。

研究者は、ハスカップジュースと色、味、炭水化物が一致したプラセボを比較し、ハスカップが炎症、酸化ストレス、およびパフォーマンスの回復を促進するかどうかを確認します。

  • 参加者はハスカップジュースまたはプラセボを飲み、低ポリフェノール食を摂取するよう求められます
  • 参加者は激しい抵抗トレーニングを行います
  • 参加者はワークアウトの前後に採血を受けます
  • パフォーマンスはワークアウト後24時間、48時間、72時間に分析されます

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この臨床試験の主な目的は、ハスカップベリーが激しいレジスタンストレーニングからの回復プロセスにどのような影響を与えるかをさらに詳しく理解することです。 ハスカップベリーには、ポリフェノールやビタミンCなど、抗酸化物質として機能する化合物が非常に豊富に含まれており、これらには多くの健康促進効果があります。 例えば、抗酸化物質は、細胞、タンパク質、DNAに損傷を与えることが知られている炎症と酸化ストレスを軽減します。 酸化ストレスは、過剰なフリーラジカル（不安定な分子）の結果であり、激しい運動中に炎症とともに生成される可能性があります。 体内でのこの有害な副産物の過剰な組み合わせは、ワークアウト後に経験する筋肉痛を引き起こし、筋パフォーマンスを低下させる可能性があります。 しかし、食品中の抗酸化物質には、生成されたフリーラジカルを中和する能力があり、運動からの回復時間を短縮する可能性があります。

これを実現するために、レジスタンストレーニング経験者を対象とした、ハスカップ対プラセボの並行、無作為化、二重盲検、プラセボ対照臨床試験が実施されます。 参加者は、バーベルバックスクワットとレッグエクステンションからなる激しいワークアウトを完了します。 彼らはハスカップジュースまたはプラセボを飲み、合計11日間、低ポリフェノール食を摂取します。 サプリメント摂取前、ワークアウト前、直後、および8、24、48、72時間後に採血を行い、血液マーカーの回復を追跡します。 パフォーマンスは、フォースプレートでの垂直跳び、バイオデックスでの大腿四頭筋の最大随意収縮、およびワークアウト後24、48、72時間でのスクワットの速度によって分析されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Montana
      • Bozeman、Montana、アメリカ、59715
        • 募集
        • Montana State University
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Bryce Peterson
          • 電話番号：4066975460

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • バーベルスクワットの経験が2年以上
  • 現在、少なくとも週に1回スクワットを実施している

除外基準:

  • BMIが18未満または40 kg/m^2を超える
  • ハスカップまたはプラセボ成分に対する潜在的なアレルギー
  • 抗炎症薬、減量薬、アナボリックステロイド、テストステロン、または研究の測定に干渉する可能性のある薬物、または研究の測定に干渉する可能性のあるその他の薬剤
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 1型または2型糖尿病、甲状腺機能低下症/甲状腺機能亢進症、または研究の測定に干渉する可能性のあるその他の疾患の診断
  • 喫煙者
  • 過去1年以内の下肢の損傷
  • 現在、ビーガン、ベジタリアン、低炭水化物、またはケトジェニックを含む特別な食事療法を実施している
  • 現在、以下の製品を摂取している: タルトチェリージュース、ザクロジュース、またはアサイーまたはその他のベリーを1杯以上/日

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：プラセボ対照
プラセボサプリメントにはポリフェノールは含まれず、炭水化物は実験群と合わせられます。 1日2回（10～12時間間隔）の投与を11日間継続します。
ダイエットサプリメント：プラセボ対照
ポリフェノール含有量がなく、実験用ハスカップスムージーと炭水化物組成が一致したスムージー
実験的：ハスカップ
ハスカップサプリメントは、ハスカップベリースムージーで構成されます。 1日2回（10〜12時間間隔）の用量を11日間摂取します。
ダイエットサプリメント：ハスカップベリースムージー
ベリーと水をブレンドしたスムージー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォース・プロダクション
時間枠：72時間
膝伸展筋の力産生を評価するための最大随意収縮（MVC）を60度で実施。
72時間
バーベル・ベロシティ
時間枠：72時間
バーベル速度は、研究期間中にスクワット速度がどのように回復するかを測定するために測定されます。
72時間
垂直跳び
時間枠：72時間
フォースプレートは垂直跳びの高さを評価するために使用されます。
72時間
炎症 (pg/mL)
時間枠：11日
血清インターロイキン (IL) IL-6、IL-10、IL-1ra、腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ)、
11日
脂質過酸化
時間枠：11日間
血漿マロンジアルデヒド (MDA)
11日間
クレアチンキナーゼ
時間枠：11日間
プラズマ
11日間
C反応性タンパク質
時間枠：11日
プラズマ
11日
プロテインカルボニル
時間枠：11日
プラズマ
11日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性ダイエット
時間枠：9日間
自動自己管理式24時間食事想起法（ASA24）を用いた24時間食事想起法。 結果は、食品記録のマクロ栄養素およびミクロ栄養素の構成です。
9日間
痛み
時間枠：72時間
痛みは、参加者が自分の脚の痛みを0～10の尺度で線を引くことにより客観的に評価されます。 0は全く痛みがないことを表し、10は参加者が感じた最も強い筋肉痛を表します。 数値が低いほど、炎症や筋肉の損傷が少ないことを示している可能性があります。
72時間
睡眠アンケート
時間枠：11日間
参加者は前夜の睡眠に関する情報を報告します。 就寝時刻、入眠までの時間、睡眠時間、これらが通常の睡眠時間と起床時間であるかどうか、そして睡眠の休息度を1から10の尺度で評価します。1は睡眠がまったく休息にならなかったことを示し、10は可能な限り休息になったことを示します。
11日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Montana State University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Montana State Agricultural Experiment Station

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Mary P Miles、Montana State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年10月21日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月7日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2025-2138

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理