Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Haskap-bær på restitution efter højintensitets styrketræning

19. januar 2026 opdateret af: Montana State University

Indflydelsen af Haskap-bær på restitution efter højintensiv styrketræning

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at fastslå, hvordan bestemte fødevarer påvirker oxidativ stress, inflammation og genopretning af præstation efter træning forårsaget muskelskade i en gruppe med modstandstræning. De vigtigste spørgsmål, vi ønsker at besvare, er følgende:

  • Fremmer Haskaps genopretningen af markører for oxidativ stress og inflammation efter en intens underkropstræning hos voksne med modstandstræning?
  • Fremmer Haskaps genopretningen af præstationsmålinger efter en intens underkropstræning hos voksne med modstandstræning?
  • Data indsamlet i denne undersøgelse kan også bruges til at stille yderligere spørgsmål, der endnu ikke er identificeret. For eksempel kan vi bruge de opbevarede prøver til at evaluere, hvordan deltagernes blodmetabolitter adskiller sig før og efter intens træning. Disse yderligere spørgsmål kaldes sekundære analyser. Bemærk venligst, at ingen genetisk analyse vil blive udført, og racemæssige og etniske forskelle blandt deltagerne vil ikke blive brugt i nogen sekundære analyser.

Forskere vil sammenligne Haskap-juice med et placebo med matchet farve, smag og kulhydratindhold for at se, om Haskaps fremskynder genopretningen af inflammation, oxidativ stress og præstation.

  • Deltagere vil blive bedt om at drikke enten Haskap-juice eller placebo og følge en diæt med lavt indhold af polyfenoler
  • Deltagere vil udføre en intens modstandstræning
  • Deltagere vil få taget blodprøver før og efter træningen
  • Præstation vil blive analyseret 24, 48 og 72 timer efter træningen

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med den kliniske forsøg er at lære mere om, hvordan haskap-bær påvirker genopretningsprocessen efter intens styrketræning. Haskap-bær er meget rige på flere forbindelser, der fungerer som antioxidanter, såsom polyfenoler og vitamin C, som har mange sundhedsfremmende effekter. For eksempel sænker antioxidanter inflammation og oxidativ stress, som er kendt for at forårsage skader på celler, proteiner og DNA. Oxidativ stress er et resultat af overskydende frie radikaler, som er ustabile molekyler, der kan dannes sammen med inflammation under intens træning. Denne kombination af overdrevne skadelige biprodukter i kroppen kan forårsage ømhed og nedsætte muskelpræstationen efter en træning. Men antioxidanter i fødevarer har evnen til at neutralisere de producerede frie radikaler og kan reducere tiden til genopretning efter træning.

For at gøre dette vil et parallelt, randomiseret, dobbeltblindt, placebo-kontrolleret klinisk forsøg med Haskap versus placebo på styrketrænede personer blive gennemført. Deltagerne vil udføre en intens træning bestående af barbell-rygsquats og benstræk. De vil drikke enten Haskap-juice eller placebo og følge en kost med lavt indhold af polyfenoler i alt 11 dage. De vil få taget blodprøver før supplementering, før, umiddelbart efter og 8, 24, 48 og 72 timer efter træningen for at spore genopretningen af blodmarkører. Præstationen vil blive analyseret via lodrette hop på kraftplader, maksimal frivillig kontraktion af quadriceps på en biodex og hastigheden af squat ved 24, 48 og 72 timer efter træningen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Montana
      • Bozeman, Montana, Forenede Stater, 59715
        • Rekruttering
        • Montana State University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Bryce Peterson
          • Telefonnummer: 4066975460

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 2+ års erfaring med barbell squat
  • Foretager squat mindst én gang om ugen i øjeblikket

Eksklusionskriterier:

  • BMI <18 eller > 40 kg/m^2
  • potentiel allergi over for Haskap eller placebo-ingredienser
  • antiinflammatoriske, vægttabs-, anabole steroider, testosteron eller andre lægemidler, der kan forstyrre studiemålingerne eller andre lægemidler, der kan forstyrre studiemålingerne
  • gravide eller ammende kvinder
  • diagnosticeret med type 1- eller type 2-diabetes, hypo-/hyperthyroidisme eller andre tilstande, der kan forstyrre studiemålingerne
  • ryger cigaretter
  • skade i nedre ekstremitet inden for det sidste år
  • følger i øjeblikket en speciel diæt inklusive vegansk, vegetarisk, lavkulhydrat eller ketogen
  • indtager i øjeblikket et af følgende produkter: sur kirsebærsaft, granatæblesaft eller 1 eller flere kopper acai eller andre bær om dagen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo-kontrol
Placebo-tilskuddet vil ikke indeholde polyfenoler og vil være kulhydrat-justeret til forsøgsgruppen. En to gange daglig dosis (med 10-12 timers mellemrum) vil blive indtaget i 11 dage.
Kosttilskud: Placebokomparator
En smoothie uden polyfenolindhold og med en kulhydratsammensætning, der svarer til den eksperimentelle haskap-smoothie
Eksperimentel: Haskap
Haskap-tilskuddet vil bestå af en haskap-bærsmoothie.
En to gange daglig dosis (10-12) timer imellem vil blive indtaget i 11 dage.
Kosttilskud: Haskap bær smoothie
En smoothieblanding af bær og vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraftproduktion
Tidsramme: 72 timer
Maksimal frivillig sammentrækning (MVC) til vurdering af kraftproduktion i knæstrækkere ved 60 grader.
72 timer
Håndvægtshastighed
Tidsramme: 72 timer
Barbell-hastighed vil blive målt for at bestemme, hvordan squat-hastigheden genoprettes i løbet af undersøgelsen.
72 timer
Vertikal spring
Tidsramme: 72 timer
Kraftplader vil blive brugt til at evaluere vertikal springhøjde.
72 timer
Inflammation (pg/mL)
Tidsramme: 11 dage
Serum interleukin (IL) IL-6, IL-10, IL-1ra, tumor nekrosefaktor alfa (TNF-alfa),
11 dage
Lipidperoxidation
Tidsramme: 11 dage
Plasma Malondialdehyd (MDA)
11 dage
Creatinkinase
Tidsramme: 11 dage
Plasma
11 dage
C-reaktivt protein
Tidsramme: 11 dage
Plasma
11 dage
Proteinkarbonyler
Tidsramme: 11 dage
Plasma
11 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut Diæt
Tidsramme: 9 dage
24-timers kostopkaldelse ved hjælp af det automatiske selvadministrerede 24-timers kost. Vurderingsværktøj (ASA24). Resultatet er makronæringsstof- og mikronæringsstofsammensætning af kostindtastning.
9 dage
Ømhed
Tidsramme: 72 timer
Ømhed vil blive vurderet objektivt af deltagerne ved at tegne en linje på en skala fra 0-10, der angiver, hvor ømme deres ben er. 0 repræsenterer ingen ømhed overhovedet, og 10 repræsenterer den mest intense muskelømhed, deltageren har følt. Et lavere tal kan indikere mindre inflammation og muskelskade.
72 timer
Søvnspørgeskema
Tidsramme: 11 dage
Deltagerne rapporterer information om nattens søvn. Hvornår de gik i seng, hvor lang tid det tog dem at falde i søvn, hvor mange timer de sov, om dette var normale søvn- og vækketider, og hvor hvilegivende de opfatter deres søvn at være på en skala fra 1 til 10. 1 indikerer, at deres søvn slet ikke var hvilegivende, og 10 indikerer, at deres søvn var så hvilegivende som muligt.
11 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Montana State University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Montana State Agricultural Experiment Station

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mary P Miles, Montana State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025-2138

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med Haskap bær smoothie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger