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脳損傷後の刺激等価性学習。

2026年5月20日 更新者：Klimmendaal Revalidatiespecialisten

刺激等価性学習の原理と後天性脳損傷（ABI）成人における神経心理学的相関

刺激等価学習（SEL）は、刺激（単語、画像、音など）が記憶内で互いに結びつく学習形態であり、この特定の結びつきは直接教えられていなくても成立します。 典型的なSEL課題では、2つの関係が明示的に教えられます（A→BおよびA→C）。その後、教えられていない関係（B→C）がテストされます。 この間接的な関係は意図的または意識的に学習されるものではなく、潜在学習の一形態と見なされています。 刺激等価学習の原理は、獲得性脳損傷（ABI）後の認知リハビリテーションにはまだほとんど適用されておらず、いくつかの小規模（N=1）治療研究が肯定的な効果を示した例を除いては実践されていません。 しかし、ABIが刺激等価を獲得する能力にどの程度影響するかは依然として不明です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • オランダ
    • Gelderland
      • Arnhem、Gelderland、オランダ、6813 GG
        • 募集
        • Klimmendaal Revalidatiespecialisten
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ABI患者（受傷後3ヶ月以上）、脳卒中、外傷性脳損傷、脳腫瘍、脳炎、院外心停止（OHCA）を含む。

説明

包含基準:

ABI患者（受傷後3か月以上）、脳卒中、外傷性脳損傷、脳腫瘍、脳炎、院外心停止（OHCA）を含む。

除外基準:

神経変性疾患 重度の精神疾患（自殺念慮を含む） オランダ語の十分な理解力がない 重度の認知障害、失語症、または視覚・聴覚の問題により検査実施が不可能な場合

対照群の追加除外基準は、脳卒中、TBI、脳腫瘍、その他の脳損傷を含む、正常な老化を超える認知障害を引き起こす可能性のあるあらゆる病状であった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
健康管理
後天性脳損傷

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正ラトガース等価学習課題（mRAET）
時間枠：第1日
オリジナルのRAETは、顔を色付きの魚と組み合わせる必要がある実験パラダイムです。 本研究では、この課題を、錠剤の形状、錠剤の機能、服用時間、および（架空の）ブランド名の関係を学習する、より生態学的妥当性の高い服薬バージョンに適応させました。
第1日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロケーション学習テスト（LLT）
時間枠：1日目
LLTは、物体の位置に関するエピソード的空間記憶を測定するために使用できるテストです。 即時および遅延空間記憶の正規化スコアが計算されます（パーセンタイル0-100）。
1日目
ウェクスラー成人知能検査IV-NL 数字のスパン（WAIS-IV-NL DS）
時間枠：1日目
デジットスパンは言語性ワーキングメモリの測定法です。 正規化された標準スコアを算出できます（範囲0-19、平均：10、標準偏差：3）。
1日目
日常生活記憶質問票改訂版 (EMQ-R)
時間枠：1日目
これは、日常の記憶機能を評価する13項目の尺度です。
1日目
トライアルメイキングテスト
時間枠：1日目
トレイルメイキングテスト（TMT）は、処理速度、視覚的注意、およびタスク切り替えを測定する神経心理学的テストです。
1日目
ストループ
時間枠：日目1
ストループテストは、選択的注意、処理速度、自動的な反応を抑制する能力を測定する認知課題です。 参加者は、矛盾したインクの色で印刷された色の単語（例：「赤」という単語が青いインクで印刷されている）を見せられ、単語を読むのではなく、インクの色を言わなければなりません。 干渉効果（反応が遅くなる、または正確さが低下する）は、認知的制御と反応抑制における課題を反映しています。
日目1
レイ聴覚言語学習テスト (RAVLT)
時間枠：1日目
レイ聴覚言語学習テスト（RAVLT）は、複数の試行で15の無関係な単語リストを声に出して読み上げる言語学習および記憶課題です。 参加者は各試行後に可能な限り多くの単語を思い出すように求められ、その後遅延を置いて再度思い出します。 このテストは即時想起、学習能力、保持、および認識記憶を評価します。
1日目
連続反応時間課題（SRTT）
時間枠：1日目

参加者は、画面の4つの位置のいずれかに表示される黒い円の位置に対応する応答キーをできるだけ速く正確に押すことで応答します。 12回の練習試行の後、タスクは60試行からなる8ブロックで構成されます。

ブロック1～6には、固定された繰り返しの位置シーケンス（参加者には開示されない）が含まれています。 ブロック7には異なるシーケンスが含まれ、その後ブロック8で元のシーケンスに戻ります。 タスク終了後、参加者はシーケンスの明示的な認識を評価する質問に回答します。

暗黙的学習は、ブロック7（不規則なシーケンス）と比較してブロック6および8（繰り返しシーケンス）での反応時間が速くなることで示されます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Klimmendaal Revalidatiespecialisten

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Donders Centre for Cognitive Neuroimaging

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年1月29日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年6月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • KNP23PROJ2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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