プロジェクト SPEED - 長期間作用型注射剤カボテグラビルを用いたHIV予防の早期関与と提供のための効率化プロトコル:看護師主導プロトコル (Project SPEED)
プロジェクトSPEED - 長期間作用型注射剤カボテグラビルによるHIV予防の早期関与と提供のための合理化プロトコル:看護師主導のプロトコル
プロジェクトSPEED(Streamlined Protocol for Early Engagement and Delivery of HIV Prevention)は、ミズーリ州の地方公衆衛生部門(LPHDs)において、HIV曝露前予防(PrEP)のための持続性注射剤カボテグラビル(LAI-CAB)を提供する看護師主導モデルを評価する、実用的なクラスター無作為化実施研究です。 LAI-CABは非常に効果的なHIV予防戦略ですが、労働力不足や専門医療への障壁により、多くの農村部や資源に制約のある環境ではアクセスが限られています。
この研究では、LPHDsは、構造化された看護師主導のPrEP提供プロトコル(SPEED介入)を実施するか、現在の標準的な方法を継続するかのいずれかに無作為に割り当てられます。 介入サイトでは、訓練を受けた登録看護師がPrEPの適格性を評価し、HIVおよび性感染症の検査を提供し、スタンディングオーダーに基づいてLAI-CAB注射を投与し、継続的なフォローアップを、日常的な公衆衛生サービスの一環として支援します。 対照サイトは、研究によって導入される追加の訓練や標準化されたPrEP提供プロセスなしで、通常のワークフローを継続します。
この研究は、効果性-実施ハイブリッドタイプIIIデザインを使用し、確立された実施科学フレームワークに導かれて、看護師主導モデルの到達、採用、実施、持続可能性を評価します。 参加LPHDsでケアを受ける参加者は、最大48週間追跡されます。
プロジェクトSPEEDは、看護師主導のアプローチが公衆衛生環境、特に農村部や医療サービスが不十分なコミュニティにおいて、持続性HIV予防へのアクセスを拡大できるかどうかについての実世界エビデンスを生成し、LAI-CAB PrEPのより広範な実施のための拡張可能な戦略に情報を提供することを目的としています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
プロジェクトSPEED(Streamlined Protocol for Early Engagement and Delivery of HIV Prevention)は、ミズーリ州の地方公衆衛生部門(LPHD)内で、長期間作用型注射剤カボテグラビル(LAI-CAB)を用いたHIV暴露前予防投与(PrEP)を提供する看護師主導モデルの導入、実施、持続可能性を評価するために設計された、実用的なハイブリッドタイプIII有効性-実施研究です。 LAI-CABはHIV予防に非常に高い有効性を示しますが、米国、特に処方権を持つ医療提供者へのアクセスが制限されている農村部や資源が限られた環境では、その普及は依然として限られています。 この研究は、訓練を受けた正看護師(RN)が、プロトコルに基づく監督とスタンディングオーダーの下で、実世界の公衆衛生環境においてLAI-CAB PrEPサービスを安全かつ効果的に開始・管理できるかどうかを検証することで、重要な実施上のギャップに取り組みます。
本研究は、LPHDを無作為化の単位とする並行、二群、単盲検、クラスター無作為化比較試験デザインを使用します。 参加するLPHDは、地理的・人口的特性(都市部、大都市圏、小都市圏、農村部)によって層別化され、SPEED介入群または現行の診療対照群に1:1の比率で無作為割り付けされます。 8つのLPHDの参加が見込まれており、4つは看護師主導プロトコルを実施する群に、4つは通常診療を継続する群に割り当てられます。 これらのLPHDでケアを受ける参加者は、最大48週間追跡調査されます。
SPEED介入は、HIVリスク評価、カウンセリング、検査、ワクチン接種、PrEPの迅速な開始、そして継続的なフォローアップを日常的な公衆衛生サービスに統合した、構造化された看護師主導のPrEP提供モデルで構成されます。 介入施設のRNは、PrEP適格性の評価、HIVおよび性感染症(STI)検査の実施、スタンディングオーダーに基づく検査結果の確認、LAI-CAB注射の投与、アドヒアランスおよびリスク低減カウンセリングの提供について訓練を受けます。 看護師は、臨床的に必要と判断された場合に相談できる経験豊富なPrEP提供者へのアクセスを含む、協働診療の枠組みの中で活動します。 保険承認待ちの間の短期経口カボテグラビルによるブリッジングを含む、迅速なPrEP開始戦略を用いることで、予防開始の遅延を最小限に抑えます。
対照群に割り当てられたLPHDは、研究によって導入される追加の訓練、プロトコルの変更、または標準化されたPrEP提供プロセスなしに、既存の臨床ワークフローを継続します。 これらの施設では、PrEPサービスが提供される場合、地域の診療慣行に従って行われ、PrEPに関心のある個人は外部の医療提供者に紹介される可能性があります。 対照施設でのデータ収集は、介入施設との比較を可能にするために、現在のPrEP関連の診療慣行とアウトカムを記録することに焦点を当てています。
本研究は、確立された実施科学の枠組みに基づいて進められます。 Promoting Action on Research Implementation in Health Services(PARIHS)フレームワークは、エビデンス、コンテクスト、ファシリテーションの相互作用が成功した実施を達成する上で重要であることを強調し、実施戦略に情報を提供します。 実施アウトカムの評価は、参加者レベルおよび組織レベルでの到達、有効性、採用、実施、維持を評価するRE-AIMフレームワークを用いて構造化されています。 臨床記録および調査からの定量的データは、実施に影響を与える障壁、促進要因、およびコンテクスト要因を特定するための参加者およびスタッフへの質的インタビューによって補完されます。
プロジェクトSPEEDは、HIVに不均衡に影響を受けている集団にサービスを提供する公衆衛生環境において、看護師主導のLAI-CAB PrEP提供の実現可能性、受容性、持続可能性に関する、実用的で実世界のエビデンスを生成することを目的としています。 その結果は、特に農村部や医療サービスが行き届いていない地域社会において、長期間作用型PrEPを地方公衆衛生インフラ内でより広く採用することを支援する、拡張可能な実施計画の開発に役立てられます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Blair Thedinger, MD
- 電話番号:8162259489
- メール:Blairt@kccare.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Dima Dandachi, MD, MPH
- 電話番号:3128236118
- メール:dima.dandachi@como.gov
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 参加LPHDにおいて、家族計画、女性健康診断、STI評価、スクリーニング及び治療、及び/又はその他の医療サービスを求める参加者。
- 年齢が18歳以上。 本研究は成人を対象としています。 思春期の若者には、医療アクセスに関する独自の課題、行動要因、親の同意要件などがあり、研究参加を複雑にする可能性があります。
- ガイドラインに基づくPrEPの適応がある。
- 研究へのコミットメントを理解し、参加に同意する。
除外基準:
- 過去1ヶ月以内の最近の高リスクHIV曝露及び/又は急性HIV感染症に一致する兆候/症状(発熱、体重減少、発疹など)がある。
- FDAが承認した急性HIV-1感染症診断用検査による、不明、陽性、又は不確定なHIV-1検査結果。
- 最新の米国処方情報に基づくその他の禁忌事項。
- 現在LAI-CABを投与中である場合(経口PrEPの既往使用は除外基準ではありません)。
- PrEP要件(アドヒアランス、フォローアップ訪問)の理解を妨げるほど重度の精神疾患を有する患者。 この除外は、これらの患者がLPHDで標準的なケアを受けることを妨げるものではありません。研究関連活動からのみ除外されます。
- 認知又は言語的障壁などにより研究要件の理解が妨げられ、インフォームドコンセントを提供できない場合。
- 刑務所、拘置所、又は医療施設に収容されている。 収容されている参加者は、自律性が制限される可能性があるため除外されます。 施設環境では、フォローアップの確保や研究関連活動への一貫した参加に、運営上の課題も伴います。
- 確認された連絡手段を持たない患者。 参加者は、検査結果、フォローアップリマインダー、研究関連連絡を受け取るための信頼できる連絡手段(例:電話)を持っている必要があります。
- 研究のフォローアップ期間中に地域外へ転居を計画している。 理由:地域外への転居を計画している参加者は、研究のフォローアップ訪問を確実に完了できず、データが不完全になる可能性があります。
- 他の臨床試験への同時参加。 他の臨床試験に登録されている参加者は、競合するプロトコル、治療計画、又はフォローアップスケジュールに直面し、研究結果を混乱させ、バイアスや安全性の問題を引き起こす可能性があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:SPEED介入群
SPEED介入にランダム化されたLPHDでケアを受けている参加者:
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看護師主導のPrEP提供: 看護師は、確立されたプロトコルと医療提供者との共同診療契約に基づき、PrEPの適格性を評価し、注射を投与し、個別に合わせたサポートを提供します。 看護師の専門研修: 性健康評価、HIV感染リスク低減カウンセリング、PrEPの選択肢、注射投与、副作用の特定・報告に関する研修。 迅速なPrEP開始: 参加者は、CDCガイドラインおよび米国の処方情報に従い、登録から7日以内に適格性を評価され、LAI-CABを受け取ります。 包括的なケア: サービスには、性健康評価、迅速HIV検査、STIスクリーニング、ワクチン接種(例:HPV、B型肝炎、MPOX)、およびHIV/STIリスクカウンセリングが含まれます。 薬剤調達と投与: 特薬薬局との連携により、給付金確認、薬剤調達、LAI-CABのLPHDへの適時配送と投与を行います。 フォローアップと服薬遵守サポート: |
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介入なし:保健所での通常のPrEPケア
現在の診療にランダム化されたLPHDでケアを受ける参加者。
研究チームは、これらのLPHDにおけるケア提供のプロトコルに影響を与えたり標準化したりすることはありません。
提供者は、研究によって導入された強化や追加リソースなしに、診療所の通常のプロトコルと提供者の決定に基づいてのみ運用を継続します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リーチ:対象集団は介入に参加しましたか?
時間枠:2年
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研究期間中にLAI-CABを開始した参加者の割合を、研究群ごとに比較する。
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2年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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効果性: 介入はHIV-1発生率をどの程度効果的に減少させましたか?
時間枠:2年
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介入群対標準治療における性行動リスク調整済みの100人年あたりHIV-1発生率
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2年
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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● 採用:対象集団は介入をどの程度受け入れ、使用しましたか?
時間枠:18ヶ月
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o 参加者が週24時点の介入受容性測定(AIM)を用いて報告した、SPEED介入に関連する臨床ケアの受容性を評価し、週24から研究終了までのAIMの変化を評価すること
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18ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Pro00089751
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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