スポーツ術後疼痛におけるスゼトリギン対通常ケアオピオイド

外来で行われるほとんどの関節鏡および開放手術後のスポーツ整形外科手術後の疼痛管理は、麻薬の使用を含む多様な疼痛管理レジメンに依存しています。 これらの薬剤は適切な疼痛管理に必要とされることが多いものの、全身性の副作用、過剰摂取の可能性、長期的な依存症のリスクを通じて患者に害を及ぼす可能性があります。 また、転用を通じて社会にリスクをもたらし、経済的に負担の大きいオピオイド危機を助長し、薬物関連犯罪の温床となる可能性もあります。 Suzetrigine（Journavx）は2025年1月にFDAによって急性疼痛の管理に使用することが承認されました。 これは1990年代後半のセレコキシブ（抗炎症薬）以来初めて承認された非オピオイド鎮痛薬であり、一部の術後設定において、プラセボおよびオピオイドベースの薬物レジメンと比較して劣らない疼痛管理を提供することが示されています。 すでに多様な/局所麻酔を使用している一般的な外来スポーツ整形外科手術後の疼痛管理を犠牲にすることなく、術後オピオイド曝露を減少させるその有効性は、制御された方法ではまだ研究されていません。

カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）では、初回ACL再建術や回旋筋腱板修復術などの一般的な外来スポーツ整形外科手術を受ける患者に対する多様な戦略には、現在、局所麻酔、アセトアミノフェン、NSAIDs、およびオピオイドが含まれています。 FDA承認以来、SuzetrigineはUCLAで選択された患者の術後疼痛管理に組み込まれていますが、一律に採用されているわけではありません。 一般的な外来スポーツ整形外科手術を受ける患者を対象とした制御された無作為化設定でのその役割を評価することは、現在の多様なプロトコルに組み込む際のベストプラクティスに関する重要なデータを提供し、これらの設定での術後オピオイド使用への影響も明らかにします。

この研究は、典型的な外来スポーツ整形外科膝手術（初回ACL再建術）を受ける患者におけるその有効性とオピオイド節約の可能性を評価し、強化された回復経路への統合可能性を明らかにすることを目的としています。

この目的は、オピオイドベースの多様なレジメンと比較して、Suzetrigineベースの多様なレジメンが手術後7日間の総オピオイド消費量に影響を与えるかどうかを調査し、48時間で劣らない疼痛管理を維持することによって達成されます。