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実世界におけるPh+ ALLに対するポナチニブの有効性の評価 (PONA4ALL Ph+)

2026年1月12日 更新者：Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

イタリア法648/96に基づくファーストライン治療としてポナチニブを投与されたフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病患者の実世界での転帰評価に関する後方視的観察研究（PONA4ALL Ph+）

この回顧的観察研究の目的は、実世界の環境におけるフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph+ ALL）患者におけるポナチニブの有効性について学ぶことです。 本研究の主な目的は、臨床試験外で法律648/96の規定に基づいて治療を受けた患者において、ポナチニブによって誘導された完全分子学的寛解（CMR）率を評価することです。

通常の医療の一環としてポナチニブで治療を受け、追跡期間を完了した患者が本研究に含まれます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

これは、法律648/96に基づき、ポナチニブ単独または他の抗白血病薬との併用で治療されたPh+ ALL患者を含む、非介入的、多施設共同、厳密に後ろ向きの研究です。 AIFAガイドライン425-2024によると、法律648/96に基づく第一選択治療としてポナチニブを受けたすべての患者は、登録時点で生存しており、ポナチニブ治療開始から少なくとも18か月の後ろ向き観察期間が利用可能であるか、または治療開始後のいかなる時点で死亡／追跡不能となった場合、利用可能な追跡期間の長さに関わらず、組み入れの対象となります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
103

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Paola Fazi
  • 電話番号：0039 0670390528
  • メール：p.fazi@gimema.it

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Enrico Crea
  • 電話番号：0039 0670390514
  • メール：e.crea@gimema.it

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Law 648/96に基づき、ポナチニブ単剤または他の抗白血病薬との併用で治療を受けたPh+ ALL患者。 AIFAガイドライン425-2024によれば、Law 648/96に基づく第一選択治療としてポナチニブを投与された全患者は、登録時点で生存しており、ポナチニブ治療開始から少なくとも18か月の遡及観察期間が利用可能である場合、または治療開始後のいかなる時点で死亡/フォローアップ喪失となった場合（利用可能なフォローアップ期間の長さに関わらず）に、対象として適格となります。

説明

選定基準:

  1. 患者は18歳以上であること;
  2. 患者が第一線治療としてポナチニブ単剤療法、または化学療法もしくは免疫療法との併用療法を受けたこと;
  3. 患者が法律648/96の規定に基づきポナチニブを投与されたこと;

  4. - 患者が生存しており、ポナチニブ治療開始から少なくとも18ヶ月の遡及観察期間が利用可能であること、または

    - 治療開始後のいかなる時点で死亡もしくはフォローアップ不能となったこと（利用可能なフォローアップ期間の長さに関わらず）;

  5. 該当する場合は、署名付きインフォームド・コンセントが得られていること。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
ファーストラインでポナチニブを投与された患者
患者は、法律648/96に基づき、第一選択としてポナチニブを単独または他の抗白血病剤と併用して治療を受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポナチニブの完全分子学的寛解（CMR）達成に関する有効性
時間枠：3ヶ月
一次治療でポナチニブを投与された患者における、導入療法後の完全分子学的寛解（CMR）達成率
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年4月2日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2029年4月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2029年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ALL3125

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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