このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Training Health Recovery and Improvement Via Levagen+® Evaluation (THRIVE)

2026年1月21日 更新者：Mohammed Gulrez Zariwala、University of Westminster

強化トレーニング期間延長後の回復：Levagen+®による身体的・生理的・心理的ストレス軽減効果の評価

はじめに：

スポーツサプリメントとエルゴジェニックエイドは、アマチュアおよびプロスポーツにおけるパフォーマンス向上のために広く使用されています。 アスリートは心肺機能と筋系を改善するために激しいトレーニングを行い、適応を目指しています。 しかし、適切な栄養サポートなしでトレーニングを強化すると、筋肉回復の不十分、免疫機能の低下、睡眠の質の低下などのリスクが生じ、病気への感受性が高まり、生理的および心理的ストレスが増加する可能性があります。 最近、カンナビジオール（CBD）が世界アンチ・ドーピング機関（WADA）の禁止リストから除外されたことで、回復と睡眠への潜在的な利点から、アスリートの間で人気が高まっています。 しかし、その安全性とスポーツにおける合法性に関する懸念は残っており、多くの統括団体が使用を控えるよう注意を促しています。

パルミトイルエタノールアミド（PEA）は、一般に安全と認められた（GRAS）サプリメントであり、抗炎症効果を示し、関節の健康をサポートします。 また、ストレスと不安の管理に対する潜在的な効果も示しており、これに関する研究が進行中です。 Levagen+®は、処方されたPEAであり、CBDの安全で合法的な代替品として、回復と睡眠の改善に有望性を示しています。 さらに、PEAは神経保護および免疫調節特性を示し、アスリートの健康、パフォーマンス、回復に対する潜在的な利点を示唆しています。 しかし、特に持久系スポーツにおいて、Levagen+®がエルゴジェニックエイドとしての有効性を確認するためには、さらなる研究が必要です。

この試験の目的は、45日間にわたって投与された場合の、強化されたサイクリングトレーニングの長期（1週間）にわたる身体的、生理的、心理的回復に対するLevagen+®補給の効果を探ることです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ランダム化二重盲検クロスオーバーデザインによる、2つの治療群を比較する介入研究です。

研究対象集団：健康なトレーニングを受けた持久力サイクリスト（男性または女性）が、45日間毎日サプリメント（有効成分PEAまたは同等のプラセボをランダムに割り当て）を摂取し、その後最低4週間のウォッシュアウト期間を経て、もう一方の介入を受けます。

参加者は、それぞれ研究室検査訪問1、2、4（サプリメント摂取開始日、摂取35日目、摂取45日目）の前日に、自宅でサイクリングパフォーマンステスト（機能的閾値パワー[FTP]テスト）を完了する必要があります。 研究施設へのベースライン初回訪問（摂取開始日）、2回目（摂取35日目）、3回目（摂取43日目）、エンドポイント4回目訪問（摂取45日目）において、参加者は持久力サイクリングテスト（40kmタイムトライアル）を完了するよう求められます。 また、前述の時点で、血液サンプルおよび関連する質問票（筋肉痛を評価する視覚的アナログ尺度[VAS]；努力感覚と覚醒度を評価する質問票；睡眠の質、気分、および経口サプリメントに関する質問票）も収集されます。

参加者は、研究の1日目から35日目まで、定期的なトレーニング計画を遵守し記録する必要があります。 この5週間にわたって収集されたデータは、強化トレーニングプロトコルを確立するために使用され、参加者の平均トレーニング負荷を50%増加させます。 強化トレーニングプロトコルは、参加者に割り当てられ、2回目訪問（摂取35日目）と3回目訪問（摂取43日目）の間の7日間で完了するよう指示されます。 参加者は、強化トレーニング期間後の1日目と3日目（摂取43日目および45日目）に研究施設を訪問し、回復状況を評価します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • イギリス
      • London、イギリス、W1W 6UW
        • 募集
        • University of Westminster London
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Mohammed Gulrez Zariwala, PhD
        • 副調査官：
          • Vinood B Patel, PhD
        • 副調査官：
          • Gulshanara (Rumy) Begum, PhD
        • 副調査官：
          • Helena Tiekou Lorinczova, PhD
        • 副調査官：
          • Victoria G Linsley, PhD
        • 副調査官：
          • Sanjoy Deb, PhD
        • 副調査官：
          • Marta M Gámez-Fernández, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者条件:

  • 健康な被験者
  • 男性および女性（18〜50歳）
  • 訓練されたサイクリスト/トライアスリートであること、以下の条件を満たす者:
    • 男性: 最低機能的閾値パワー（FTP、サイクリストが60分間維持できる最高平均出力の指標）2.9W/kg以上
    • 女性: 最低機能的閾値パワー（FTP、サイクリストが60分間維持できる最高平均出力の指標）2.5W/kg以上
    • 週5時間以上のサイクリングトレーニングを最低2年間継続していること

除外条件:

  • 18歳未満、50歳超
  • 制限食を実施している
  • アルコール摂取量が週14単位超
  • 試験食品/飲料に対するアレルギー
  • 味覚および/または食欲に影響を及ぼす可能性のある疾患または服薬中
  • ペースメーカーなどの医療機器使用中
  • 喫煙者
  • 胃腸障害
  • 摂食障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボ - 微結晶セルロース
ダイエットサプリメント：プラセボ
参加者は、45日間、毎日同じ時間に水とともに1つの不透明なカプセル（微結晶セルロース）を摂取するよう指示されました。
アクティブコンパレータ：レバゲン+® パルミトイルエタノールアミド（PEA）
Levagen+® パルミトイルエタノールアミド（PEA） - 350mg/日、PEAを300mg以上含有
ダイエットサプリメント：Levagen+® パルミトイルエタノールアミド（PEA）
参加者は、毎日同じ時間に、水と共に1つの不透明なカプセル（350 mg Levagen+®、PEAは300 mg以上）を45日間摂取するよう指示されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
PEAサプリメント摂取アスリートにおけるサイクリングテストでの強化トレーニング後の運動パフォーマンス
時間枠：パラメーターは、40kmサイクリングタイムトライアルの前と、トライアル中10kmごとに測定されます（全体の完了時間も記録されます）。これは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、エンドポイント4回目訪問（45日目）に行われます。
40kmサイクリングタイムトライアルの完走所要時間（hh:mm:ss）
パラメーターは、40kmサイクリングタイムトライアルの前と、トライアル中10kmごとに測定されます（全体の完了時間も記録されます）。これは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、エンドポイント4回目訪問（45日目）に行われます。
PEAを補給したアスリートにおけるサイクリングテスト時の強化トレーニング後の運動パフォーマンス
時間枠：パラメータは、40km自転車タイムトライアル前およびトライアル中10km毎に測定されます（全体の完了時間も記録されます）。これはベースラインの初回訪問（0日目）、2回目の訪問（35日目）、3回目の訪問（43日目）、エンドポイントとなる4回目の訪問（45日目）で行われます。
努力の知覚（RPE：Borg 6-20スケール、6は努力なし、20は最大限の努力に相当）
パラメータは、40km自転車タイムトライアル前およびトライアル中10km毎に測定されます（全体の完了時間も記録されます）。これはベースラインの初回訪問（0日目）、2回目の訪問（35日目）、3回目の訪問（43日目）、エンドポイントとなる4回目の訪問（45日目）で行われます。
アンケートを用いた強化トレーニングと回復期間中の疲労レベル、睡眠の質、筋肉痛、および気分の変化
時間枠：33日目から45日目（両日を含む）の間、毎日収集されたアンケート
Hooper and MacKinnon Questionnaire: 疲労、睡眠の質、一般的な筋肉痛、ストレスレベル、気分の各領域におけるDOMS（遅発性筋肉痛）の影響を主観的に評価するもので、1〜7の尺度で評価し、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
33日目から45日目（両日を含む）の間、毎日収集されたアンケート
PEAサプリメント摂取アスリートにおける強化トレーニングに関連する運動関連炎症マーカーの変化
時間枠：パラメータは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、エンドポイント4回目訪問（45日目）の運動前および直後に測定されます
インターロイキン-6 (pg/mL)
パラメータは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、エンドポイント4回目訪問（45日目）の運動前および直後に測定されます
PEAサプリメントを摂取したアスリートにおける強化トレーニングに関連する運動関連炎症マーカーの変化
時間枠：パラメーターは、ベースライン初回来院時（0日目）、2回目来院時（35日目）、3回目来院時（43日目）、およびエンドポイント4回目来院時（45日目）の運動前および直後に測定されます。
腫瘍壊死因子-α (pg/mL)
パラメーターは、ベースライン初回来院時（0日目）、2回目来院時（35日目）、3回目来院時（43日目）、およびエンドポイント4回目来院時（45日目）の運動前および直後に測定されます。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
PEAサプリメントを摂取したアスリートにおける強化トレーニングに関連する運動誘発性酸化ストレスマーカーの変化
時間枠：パラメータは、ベースライン初回訪問（0日目）、第2回訪問（35日目）、第3回訪問（43日目）、およびエンドポイント第4回訪問（45日目）において、運動前および運動直後に測定されます。
Tbars (µM)
パラメータは、ベースライン初回訪問（0日目）、第2回訪問（35日目）、第3回訪問（43日目）、およびエンドポイント第4回訪問（45日目）において、運動前および運動直後に測定されます。
PEAを補充したアスリートにおけるトレーニング強化に関連する運動関連酸化ストレスマーカーの変化
時間枠：パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、およびエンドポイント4回目訪問（45日目）において、運動前および運動直後に測定されます。
F2-イソプロスタン (pg/ml)
パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、およびエンドポイント4回目訪問（45日目）において、運動前および運動直後に測定されます。
PEAサプリメント摂取アスリートにおける強化トレーニングに関連するストレスホルモンレベルの変化
時間枠：パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、およびエンドポイント4回目訪問（45日目）の運動前および運動直後に測定されます
コルチゾール（nmol/l）
パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、およびエンドポイント4回目訪問（45日目）の運動前および運動直後に測定されます
PEA補給を受けたアスリートにおける強化トレーニングに関連するストレスホルモンレベルの変化
時間枠：パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、エンドポイント4回目訪問（45日目）において、運動前および運動直後に測定されます。
テストステロン (nmol/L)
パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、エンドポイント4回目訪問（45日目）において、運動前および運動直後に測定されます。
PEA補給を受けたアスリートにおける神経栄養因子レベルの変化
時間枠：パラメーターは、ベースライン初回訪問（Day 0）、2回目訪問（Day 35）、3回目訪問（Day 43）、エンドポイント4回目訪問（Day 45）において、運動前および運動直後に測定されます
脳由来神経栄養因子 (pg/ml)
パラメーターは、ベースライン初回訪問（Day 0）、2回目訪問（Day 35）、3回目訪問（Day 43）、エンドポイント4回目訪問（Day 45）において、運動前および運動直後に測定されます
PEAサプリメントを摂取したアスリートにおける強化トレーニングに関連する筋肉痛の認識
時間枠：パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、第2回訪問（35日目）、第3回訪問（43日目）、およびエンドポイント第4回訪問（45日目）の運動直後および運動直前に測定されます。
視覚的アナログ尺度; スコアは0から100の範囲（スコアが高いほど、知覚される痛みのレベルが高いことを示す）
パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、第2回訪問（35日目）、第3回訪問（43日目）、およびエンドポイント第4回訪問（45日目）の運動直後および運動直前に測定されます。
質問票を用いた強化トレーニングおよび回復期における知覚気分の状態とプロファイルの変化
時間枠：アンケートは、33日目から45日目（両日を含む）まで毎日収集されました
Profile of Mood States (POMS) 質問票: 40の質問からなる心理学的評価です。 40項目は、緊張、抑うつ（抑うつ気分）、怒り、活力、疲労、混乱の6つの因子で得点化されます。 回答は0から4までの5段階評価尺度で評価され、0はその感情の『欠如』を、4はその感情の『最も極端な』経験を表します。
アンケートは、33日目から45日目（両日を含む）まで毎日収集されました
PEAサプリメント摂取アスリートにおける持久性サイクリング（40kmタイムトライアル）中の運動関連快感の知覚
時間枠：知覚される快感は、40kmタイムトライアルの直前に、およびトライアル中10kmごとに、ベースライン初回訪問（Day 0）、第2回訪問（Day 35）、第3回訪問（Day 43）、エンドポイント第4回訪問（Day 45）で評価されます
フェルト・アラウザル・スケール：1（「低い覚醒」）から6（「高い覚醒」）までの覚醒を測定する6段階のリッカート尺度。
知覚される快感は、40kmタイムトライアルの直前に、およびトライアル中10kmごとに、ベースライン初回訪問（Day 0）、第2回訪問（Day 35）、第3回訪問（Day 43）、エンドポイント第4回訪問（Day 45）で評価されます
Levagen+®関連胃腸症状の発生率と頻度
時間枠：サプリメント摂取期間中の33日目から45日目（両日を含む）に毎日分析された胃腸症状
胃腸症状評価尺度（GSRS、1から7のリッカート尺度を使用し、1＝不快感なし、7＝非常に重度の不快感）を用いた主観的分析。
サプリメント摂取期間中の33日目から45日目（両日を含む）に毎日分析された胃腸症状
PEA補給アスリートにおけるサイクリングテスト中の強化トレーニング後の代謝変化
時間枠：パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、エンドポイント4回目訪問（45日目）に、40kmサイクリングタイムトライアル前およびトライアル中10kmごとに測定されます（総所要時間も記録されます）。
血糖濃度（mmol/L）
パラメーターは、ベースライン初回訪問（0日目）、2回目訪問（35日目）、3回目訪問（43日目）、エンドポイント4回目訪問（45日目）に、40kmサイクリングタイムトライアル前およびトライアル中10kmごとに測定されます（総所要時間も記録されます）。
PEA補給を受けたアスリートにおけるサイクリングテスト中の強化トレーニング後の代謝変化
時間枠：パラメーターは、ベースライン初回訪問（Day 0）、2回目訪問（Day 35）、3回目訪問（Day 43）、エンドポイント4回目訪問（Day 45）において、40kmサイクリングタイムトライアル前およびトライアル中10kmごとに測定されます（全体完了時間も記録されます）
血液乳酸濃度（mmol/L）
パラメーターは、ベースライン初回訪問（Day 0）、2回目訪問（Day 35）、3回目訪問（Day 43）、エンドポイント4回目訪問（Day 45）において、40kmサイクリングタイムトライアル前およびトライアル中10kmごとに測定されます（全体完了時間も記録されます）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Westminster

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Anglia Ruskin University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Mohammed Gulrez Zariwala, PhD、University of Westminster

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月10日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月21日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ETH2425-1214

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理