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過体重または肥満の成人におけるPF-08653944と呼ばれる研究薬の血中への取り込みに関する研究

2026年8月14日 更新者：Pfizer

過体重または肥満の成人を対象とした、異なる注射部位におけるPF-08653944の投与後の相対的生体利用率を評価する第1相、オープンラベル、ランダム化、単回投与、並行群間試験

この研究は、研究薬が身体にどのような影響を与えるか、また服用する人にとってどの程度安全であるかを学ぶために行われます。 研究者は、カルシトニン、アミラーゼ、リパーゼなどの血液検査を含む多くの健康検査を調べます。これは、同様の薬剤がこれらの検査値に変化を引き起こすことがあるためです。

この研究は、以下の条件を満たす参加者を募集しています：

  • 肥満または過体重で、体重に関連する健康状態を有する成人、および
  • 研究医によって評価される健康およびその他のチェックを満たす方。

研究チームは、参加者にクリニックで研究治療の単回投与を行います。 各研究訪問時には、血液サンプルを採取し、バイタルサインを確認し、研究チームが反応や健康状態の変化について質問します。 バイタルサインは、身体がどの程度正常に機能しているかを示す基本的な測定値です。 これらは、研究チームが参加者の全体的な健康状態を迅速に理解するのに役立ちます。 通常、体温、心拍数、呼吸数、血圧が含まれます。

この研究では、研究期間中に研究施設で複数回のクリニック訪問が必要です。 収集された情報は、研究者が研究薬の作用機序と安全性を理解するのに役立ちます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
48

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
        • New Haven Clinical Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

主要な参加基準：

  • スクリーニング時に18歳以上で、病歴、身体検査、検査室検査、心電図を含む医学的評価により明らかに健康と判断された参加者。
  • BMIが27〜45 kg/m2、かつ体重が50 kg（110 lb）を超えること。
  • 日本人参加者のみ：BMIが20〜45 kg/m2、かつ体重が50 kg（110 lb）を超え、4人の生物学的な日本人の祖父母が日本で生まれている必要があります。

主要な除外基準：

  • 妊娠中または授乳中の女性、または研究期間中に妊娠を計画している女性。
  • 血液学的、腎臓、内分泌、肺、胃腸（膵炎、胆嚢疾患、臨床的に関連する胃排出障害を含む）、心血管、肝臓、精神、神経、または重度のアレルギー性疾患を含む、臨床的に重要な医学的状態。
  • 甲状腺髄様癌（MTC）または多発性内分泌腫瘍症2型（MEN2）の個人または第一度近親者の病歴、またはMTCの疑い。
  • 過去1年間に活動的または最近の自殺念慮、過去5年間の自殺行動、または研究者の判断でリスクを高める精神状態。
  • 臨床的に重要な胃排出異常、または胃腸運動に直接影響を与える薬物を慢性的に服用していること。
  • スクリーニング時またはDay -1に急性の胃腸症状があること。
  • PF-08653944、GLP-1受容体作動薬、または任意の添加物に対する既知の過敏症。
  • 以前にPF-08653944（旧称MET097）を含む研究に参加し、少なくとも1回の投与を受けたことがあること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：治療1
参加者は、腹部に投与されるPF-08653944の単回皮下（SC）投与をDay 1に受けます。
薬：PF-08653944
注射用溶液
他の名前：
  • MET097
実験的：治療法2
参加者は、大腿部に投与されるPF-08653944の単回SC投与をDay 1に受けます。
薬：PF-08653944
注射用溶液
他の名前：
  • MET097
実験的：治療3
参加者は、上腕に投与されるPF-08653944の単回皮下投与を1日目に受けます。
薬：PF-08653944
注射用溶液
他の名前：
  • MET097
実験的：治療4（オプション）
日本の参加者は、腹部に投与されるPF-08653944の単回SC投与をDay 1に受けます。
薬：PF-08653944
注射用溶液
他の名前：
  • MET097

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物動態（PK）：PF-08653944の血中濃度時間曲線下面積（AUC）
時間枠：最大85日間
腹部と比較した太ももまたは上腕への皮下投与の相対的生物学的利用能を評価する
最大85日間
PK: PF-08653944の最大観察濃度（Cmax）
時間枠：最大85日
大腿部または上腕への皮下投与と腹部への皮下投与の相対的生体利用率を評価する
最大85日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
治療関連有害事象（TEAEs）を経験した参加者数
時間枠：最大85日間
最大85日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pfizer

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Pfizer CT.gov Call Center、Pfizer

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年2月4日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年7月2日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年7月8日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • C6491016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Pfizerは、適格な研究者からの要請に応じて、個々の匿名化された参加者データおよび関連する研究文書（例：プロトコル、統計解析計画書（SAP）、臨床試験報告書（CSR））へのアクセスを提供し、特定の基準、条件、および例外が適用されます。 Pfizerのデータ共有基準とアクセス要請プロセスの詳細については、以下をご覧ください：https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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