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緊急看護師が経験する外傷的および日常的ストレッサー (TRSS-ED)

2026年2月5日 更新者：Volkan Gokmen、Agri Ibrahim Cecen University

救急サービス看護師が経験するトラウマと日常的ストレッサーの検討

救急看護師は、救急医療現場の性質上、外傷性イベントと日常的な業務関連ストレッサーの両方に頻繁に曝露されています。 これらの経験は重要な感情的および心理的影響を及ぼす可能性があり、看護師のウェルビーイング、職務満足度、患者ケアの質に影響を与えることがあります。

本研究の目的は、過去6か月間に救急部門看護師が経験した外傷性および日常的ストレッサーの頻度と感情的影響を調査することです。 この研究は、一般的なストレッサーを特定し、これらのイベントがどのくらい頻繁に発生し、看護師にどの程度強く感情的影響を与えるかを理解することに焦点を当てています。

この観察的横断研究は、トルコの公立病院で働く救急看護師を対象に実施されました。 データは、人口統計学的質問と救急看護師向けに特別に設計された妥当性検証済みツールである「外傷性および日常的ストレッサースケール（TRSS-TR）」を含む構造化質問票を用いて収集されました。

本研究の結果は、救急看護師の職業ストレスの理解向上に貢献し、看護師の精神的健康を保護し、救急医療環境の労働条件を改善することを目的とした戦略の開発を支援することが期待されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

救急部門は高強度の臨床環境であり、看護師は突然死、重篤な傷害、暴力、蘇生処置などのトラウマ的出来事に加え、高い業務負荷、時間的圧迫、患者家族とのコミュニケーション上の課題、最適なケア提供の制限といった日常的なストレス要因にも定期的にさらされています。 トラウマ的出来事はしばしば突然で感情的強度が高い一方、日常的なストレス要因は深刻さが低く見えるかもしれませんが、時間の経過とともに蓄積し、重要な心理的負担につながる可能性があります。

本研究は、救急部門看護師が経験するトラウマ的および日常的なストレス要因を体系的に検討し、これらの経験の感情的影響を評価するために、観察的、記述的、横断的調査として設計されました。 研究は、救急看護実践の多施設性を反映するため、トルコの異なる地域に位置する複数の公立病院で実施されました。

研究対象集団は、救急部門で働く登録看護師で構成されました。 適格基準には、救急部門での少なくとも6か月の経験と、研究への参加に自発的に同意することが含まれました。 これらの基準を満たした看護師は、匿名の自己記入式オンライン質問票を完了するよう招待されました。

データ収集は、2025年9月1日から2025年12月1日までの間に行われました。 質問票は、人口統計情報フォームとトラウマ的および日常的ストレス要因尺度 - トルコ語版（TRSS-TR）の2つの主要構成要素を含んでいました。 TRSS-TRは、トルコの救急看護師向けに適応された、妥当性と信頼性が確認された測定ツールです。 この尺度は、過去6か月間の特定のトラウマ的および日常的ストレス要因への曝露頻度と、各ストレス要因の認識された感情的影響の両方を評価します。 回答はリッカート型尺度で評価され、ストレス要因への曝露と感情的負担の定量的分析を可能にします。

すべてのデータは、安全なオンライン調査プラットフォームを使用して匿名で収集されました。 参加は完全に自発的であり、データ収集前にすべての参加者から電子的にインフォームド・コンセントが得られました。 特定可能な個人情報は収集されませんでした。

データ分析は統計ソフトウェアを使用して行われました。 記述統計は、人口統計学的特性と尺度スコアを要約するために使用されました。 データ分布に応じて、適切なパラメトリックまたはノンパラメトリック検定が適用され、ストレス要因の頻度、感情的影響、および選択された人口統計学的または職業的変数間の関係を調べました。 統計的有意性はp < 0.05に設定されました。

本研究は、いかなる介入、実験的治療、薬剤、または医療機器も含みません。 参加者に対する身体的または臨床的リスクは予想されません。 研究プロトコルは、アーリ・イブラヒム・チェチェン大学の倫理委員会によって審査および承認されました。 結果は、救急看護師の職業的ストレスに関するエビデンスに基づく知見を提供し、救急医療現場における精神的健康支援、職場のレジリエンス、組織的方針の改善を目的とした将来の取り組みに情報を提供することが期待されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Bostancı
      • Istanbul、Bostancı、トルコ（Türkiye）、34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı、Dogubeyazit、トルコ（Türkiye）、04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı、Merkez、トルコ（Türkiye）
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul、Taksim、トルコ（Türkiye）、34437
        • Taksim Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の対象集団は、トルコの公立病院の救急部門で働く登録看護師で構成されています。 参加者は、少なくとも6か月の救急部門の経験を持つ成人看護師であり、この観察的横断研究に自発的に参加することに同意した者です。

説明

  • 包含基準
  • 救急部門で働く登録看護師
  • 救急部門での勤務経験が少なくとも6ヶ月以上
  • 18歳以上
  • 自発的に研究に参加する意思があること
  • オンライン自己記入式質問票を完了できる能力
  • 除外基準
  • 救急部門での勤務経験が6ヶ月未満
  • インフォームド・コンセントの提供を拒否またはできない場合
  • 不完全な質問票回答

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
緊急看護師
この観察的横断研究に参加した救急部門で働く登録看護師。
他の：非介入（観察研究）
この研究は観察研究であり、介入は一切含まれません。 参加者は自己記入式アンケートのみを完了しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性および日常的ストレッサーの頻度と感情的影響スコア
時間枠：過去6か月間のストレス要因への曝露と情緒的影響を対象とした一回限りの評価

主要なアウトカムは、救急部門看護師が経験する外傷的および日常的なストレッサーの頻度と感情的影響であり、これは外傷的および日常的ストレッサー尺度 - トルコ語版（TRSS-TR）を用いて測定されます。

頻度サブスケールは、過去6か月間に各ストレッサーが経験された頻度を、1（「6か月間に3回未満」）から7（「毎日」）までの7段階リッカート尺度を用いて評価します。感情的影響サブスケールは、各ストレッサーの知覚された感情的影響を、1（「感情的影響なし」）から7（「最大限の感情的影響」）までの7段階リッカート尺度を用いて評価します。

アウトカム指標は、頻度と感情的影響の連続尺度スコアとして報告され、スコアが高いほど曝露頻度が高く、知覚された感情的影響が大きいことを示します。
過去6か月間のストレス要因への曝露と情緒的影響を対象とした一回限りの評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Agri Ibrahim Cecen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AICU-TRSS-ED-2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人データ（IPD）は共有されません。 本研究は医療従事者から収集された匿名の自己申告アンケートデータを含み、機密性の高い職業的・心理的情報が含まれています。 データ共有は当初の倫理委員会承認に含まれていなかったため、個別レベルのデータは本研究および関連する科学出版物の目的にのみ使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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