Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hätähoitajien kokemat traumaattiset ja rutiininomaiset stressitekijät (TRSS-ED)

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Trauman ja rutiinistressitekijöiden kokemukset ensihoitajilla

Ensiapuhoitajat ovat hätähoitoympäristöjen luonteen vuoksi usein altistettuja sekä traumaattisille tapahtumille että rutiininomaisille työhön liittyville stressitekijöille. Nämä kokemukset voivat aiheuttaa tärkeitä emotionaalisia ja psykologisia vaikutuksia, jotka voivat vaikuttaa hoitajien hyvinvointiin, työtyytyväisyyteen ja potilashoidon laatuun.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella ensiapuosaston hoitajien viimeisen kuuden kuukauden aikana kokemien traumaattisten ja rutiininomaisten stressitekijöiden esiintymistiheyttä ja emotionaalista vaikutusta. Tutkimus keskittyy yleisten stressitekijöiden tunnistamiseen sekä ymmärtämään, kuinka usein nämä tapahtumat esiintyvät ja kuinka voimakkaasti ne vaikuttavat hoitajiin emotionaalisesti.

Tämä havainnollinen poikkileikkaustutkimus suoritettiin Turkin julkisissa sairaaloissa työskentelevien ensiapuhoitajien keskuudessa. Aineisto kerättiin käyttämällä rakenteellista kyselylomaketta, joka sisältää demografisia kysymyksiä sekä Traumatic and Routine Stressors Scale (TRSS-TR) -mittaria, joka on erityisesti ensiapuhoitajille suunniteltu validoitu mittari.

Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän parempaa ymmärrystä ensiapuhoitajien ammatillisesta stressistä ja tukevan strategioiden kehittämistä, joiden tavoitteena on suojella hoitajien mielenterveyttä ja parantaa työoloja hätähoitoympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensihoitoyksiköt ovat korkean intensiteetin kliinisiä ympäristöjä, joissa sairaanhoitajat altistuvat säännöllisesti traumaattisille tapahtumille, kuten äkilliselle kuolemalle, vakaville vammoille, väkivallalle ja elvytystoimenpiteille, sekä rutiiniriski- ja stressitekijöille, mukaan lukien suuri työmäärä, aikapaine, kommunikaation haasteet potilaiden omaisten kanssa ja rajoitukset optimaalisen hoidon tarjoamisessa. Vaikka traumaattiset tapahtumat ovat usein äkillisiä ja tunneperäisesti voimakkaita, rutiiniriski- ja stressitekijät voivat vaikuttaa vähemmän vakavilta, mutta ne voivat kertyä ajan myötä ja johtaa merkittävään psykologiseen kuormitukseen.

Tämä tutkimus suunniteltiin havainnolliseksi, kuvailevaksi ja poikkileikkaustutkimukseksi systemaattisesti tarkastelemaan ensihoitoyksiköiden sairaanhoitajien kokemia sekä traumaattisia että rutiiniriski- ja stressitekijöitä sekä arvioimaan näiden kokemusten tunneperäistä vaikutusta. Tutkimus toteutettiin useissa julkisissa sairaaloissa Turkin eri alueilla, mikä heijastaa ensihoitotyön monikeskisyyden luonnetta.

Tutkimuspopulaatioon kuuluivat ensihoitoyksiköissä työskentelevät rekisteröidyt sairaanhoitajat. Kelpoisuuskriteerit sisälsivät vähintään kuuden kuukauden kokemuksen ensihoitoyksiköstä ja vapaaehtoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen. Näitä kriteereitä täyttävät sairaanhoitajat kutsuttiin täyttämään nimettömän, itse täytettävän verkkokyselyn.

Datan keruu tapahtui 1. syyskuuta 2025 ja 1. joulukuuta 2025 välisenä aikana. Kysely sisälsi kaksi pääkomponenttia: demografisen tietolomakkeen ja Traumatic and Routine Stressors Scale - Turkish Version (TRSS-TR) -asteikon. TRSS-TR on validoitu ja luotettava instrumentti, joka on sovitettu käytettäväksi turkkilaisten ensihoitajien keskuudessa. Asteikko arvioi sekä altistumisen tietyille traumaattisille ja rutiiniriski- ja stressitekijöille viimeisen kuuden kuukauden aikana että kunkin stressitekijän koettua tunneperäistä vaikutusta. Vastaukset arvioidaan Likert-tyyppisillä asteikoilla, mikä mahdollistaa stressitekijöiden altistumisen ja tunneperäisen kuormituksen kvantitatiivisen analyysin.

Kaikki tiedot kerättiin nimettömästi turvallisen verkkokyselyalustan avulla. Osallistuminen oli täysin vapaaehtoista, ja kaikilta osallistujilta saatiin sähköisesti tietoon perustuva suostumus ennen datan keruuta. Yksilöiviä henkilötietoja ei kerätty.

Datan analyysi suoritettiin tilastollisen ohjelmiston avulla. Kuvailevia tilastoja käytettiin yhteenvetona demografisille ominaisuuksille ja asteikkojen pisteille. Riippuen datan jakaumasta, sovellettiin sopivia parametrisia tai ei-parametrisia testejä tarkastelemaan suhteita stressitekijöiden esiintymistiheyden, tunneperäisen vaikutuksen ja valittujen demografisten tai ammatillisten muuttujien välillä. Tilastollinen merkitsevyys asetettiin p < 0,05.

Tämä tutkimus ei sisällä mitään interventiota, kokeellista hoitoa, lääkettä tai lääketieteellistä laitetta. Osallistujille ei ole odotettavissa fyysisiä tai kliinisiä riskejä. Tutkimussuunnitelmaa tarkasteli ja hyväksyi Agri Ibrahim Cecen Universityn eettinen toimikunta. Tulosten odotetaan tarjoavan näyttöön perustuvia oivalluksia ensihoitajien ammatilliseen stressiin sekä informoimaan tulevia aloitteita, joiden tavoitteena on parantaa mielenterveystukea, työpaikan resilienssiä ja organisaatiopolitiikkoja ensihoito-olosuhteissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turkki (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turkki (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turkki (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turkki (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat Turkin julkisten sairaaloiden ensiapuosastoilla työskentelevät rekisteröidyt sairaanhoitajat. Osallistujat ovat aikuisia sairaanhoitajia, joilla on vähintään kuuden kuukauden ensiapuosastokokemus ja jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tähän havainnointiin ja poikkileikkaukseen perustuvaan tutkimukseen.

Kuvaus

  • Valintakriteerit;
  • Päivystyspoliklinikoilla työskentelevät sairaanhoitajat
  • Vähintään 6 kuukauden kokemus päivystyspoliklinikalta
  • Ikä vähintään 18 vuotta
  • Halu osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
  • Kyky täyttää verkossa oleva itse täytettävä kyselylomake
  • Poissulkemisperusteet;
  • Alle 6 kuukauden kokemus päivystyspoliklinikalta
  • Kieltäytyminen tai kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • Keskeneräiset kyselyvastaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hätähoitajat
Tässä havainnollisessa, poikkileikkaustutkimuksessa osallistuneet ensihoitoyksiköissä työskentelevät sairaanhoitajat.
Tämä tutkimus on havainnointitutkimus, eikä siinä käytetä minkäänlaisia toimenpiteitä. Osallistujat täyttivät vain itse täytettäviä kyselylomakkeita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumaattisten ja rutiinistressien esiintymistiheys ja tunnevaikutuspisteet
Aikaikkuna: Kertaluonteinen arviointi, joka kattaa stressitekijöiden altistumisen ja tunnevaikutuksen edellisen 6 kuukauden ajalta

Ensisijainen lopputulos on ensiapuosaston hoitajien kokemien traumaattisten ja rutiinisten stressitekijöiden esiintymistiheys ja emotionaalinen vaikutus, mitattuna Traumatic and Routine Stressors Scale - Turkish Version (TRSS-TR) -asteikolla.

Esiintymistiheyden ala-asteikko arvioi, kuinka usein kutakin stressitekijää on kokenut viimeisen kuuden kuukauden aikana käyttäen 7-portaista Likert-asteikkoa vaihteluvälillä 1 ("alle kolme kertaa kuudessa kuukaudessa") - 7 ("päivittäin"). Emotionaalisen vaikutuksen ala-asteikko arvioi kunkin stressitekijän koettua emotionaalista vaikutusta käyttäen 7-portaista Likert-asteikkoa vaihteluvälillä 1 ("ei emotionaalista vaikutusta") - 7 ("maksimaalinen emotionaalinen vaikutus").

Lopputulosmittaukset raportoidaan jatkuvina asteikkoarvoina esiintymistiheydelle ja emotionaaliselle vaikutukselle, joissa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa altistumistiheyttä ja korkeampaa koettua emotionaalista vaikutusta.

Kertaluonteinen arviointi, joka kattaa stressitekijöiden altistumisen ja tunnevaikutuksen edellisen 6 kuukauden ajalta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AICU-TRSS-ED-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta. Tutkimus sisältää terveydenhuollon ammattilaisten anonyymisti raportoimia kyselytietoja, joissa on arkaluonteisia ammatillisia ja psykologisia tietoja. Tietojen jakamista ei sisällytetty alkuperäiseen eettisen toimikunnan hyväksymiseen, joten yksilötason tietoja käytetään vain tätä tutkimusta ja siihen liittyviä tieteellisiä julkaisuja varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .