尿道板皮弁 vs 精巣挙筋筋膜皮弁による尿道下裂における重度腹側弯曲の残存治療
尿道板離断後の尿道下裂修復における重度の腹側弯曲残存に対する尿道板皮弁と精巣挙筋鞘皮弁による陰茎海綿体形成術の比較: 単一施設、無作為化、対照、非劣性試験
尿道下裂における腹側彎曲の矯正は、段階的な原則に従って行われます。 臨床的には、尿道下裂の一部の症例では、陰茎海綿体の腹側および背側白膜の発達不均衡により、徹底的な皮膚剥離と尿道板の切断後も、重度の腹側彎曲(VC ≥ 30°)が残存することがあります。 このような場合、腹側白膜切開および移植片を用いた海綿体形成術が必須となります。
現在一般的に使用されている有茎性精巣鞘膜弁(TVF)海綿体形成術は、彎曲を効果的に矯正できますが、陰嚢および精巣鞘膜嚢の追加的な剥離を必要とします。 これにより手術時間が延長し、精巣後退や陰嚢血腫などのドナー部位合併症のリスクが生じます。
新規の尿道板弁(UPF)海綿体形成術は、局所の有茎性尿道板組織を同種修復に利用します。 本研究は、前向き、単一施設、無作為化、対照、二重盲検、非劣性試験のデザインを採用し、90名の被験者を登録します。 目的は、UPF技術のこのような残存重度腹側彎曲矯正における治療効果がTVFに劣らないことを確認するとともに、手術効率およびドナー部位安全性において顕著な優位性を示すことです。
本研究は、単一施設、二重盲検、RCTデザインにより、「尿道板切断後の残存重度腹側彎曲」という厳格な適応の下で、「非劣性」仮説による有効性の確認、および「優越性」仮説による安全性と効率性の確認を目指します。 目標は、尿道下裂ガイドライン更新のためのレベルIエビデンスを提供するとともに、術後画像評価基準の確立の探求を同時に行うことです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Wei Ru Associate Chief Physician, MD
- 電話番号:+86 13588064041
- メール:ruwei@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310052
- Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 年齢:6ヶ月から14歳。
- 診断:原発性尿道下裂(過去に尿道下裂修復術の既往がない)。
- 術中状態:尿道板切断後の人工勃起試験で確認された残存腹側彎曲 ≥ 30°。
- 同意:参加者の法定保護者による署名済みインフォームド・コンセントの提供。
除外基準:
① 亀頭直径 < 1 cm;② 停留精巣を合併;③ 重篤な出血性疾患または凝固機能障害を合併。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:尿道板フラップ陰茎体形成術
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1. 尿道板を剥離・切離した後、尿道板を可動化する。
2. 最大弯曲点で白膜を切離し、腹側弯曲を完全に矯正する。
3. 睾丸鞘膜嚢を可動化して開放し、有茎睾丸鞘膜皮弁(TVF)を採取する。
4. TVFを腹側に移動させて白膜欠損を修復し、6-0吸収糸で縫合する。
5. 陰嚢皮膚とダルトス筋膜の間のスペースを可動化する。
精巣付近の外精巣筋膜と陰嚢基部のダルトス筋膜間に2本の結節縫合を施し、精巣をダルトス下腔に固定する。
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アクティブコンパレータ:陰嚢膜皮弁陰茎海綿体形成術
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1. 尿道板を剥離・切断した後、尿道板を剥離する。
2. 最大弯曲部で白膜を切断し、腹側弯曲を完全に矯正する。
3. 睾丸鞘膜嚢を剥離・開放し、有茎睾丸鞘膜皮弁(TVF)を採取する。
4. TVFを腹側に移動させて白膜欠損を修復し、6-0吸収性縫合糸で縫合する。
5. 陰嚢皮膚とダルトス筋膜の間を剥離する。
睾丸近くの外精巣筋膜と陰嚢底部のダルトス筋膜の間に2本の結節縫合をかけ、睾丸をダルトス下腔に固定する。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後12ヶ月時点における腹側弯曲の再発率
時間枠:術後12か月
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腹側弯曲の再発は、人工勃起時の側面写真において残存腹側弯曲が10°以上であると定義されます。
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術後12か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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曲率矯正の手術時間
時間枠:術中
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「白膜切開」から「白膜修復完了および真っ直ぐなペニスの確認」までの時間(分単位)として記録されます。
この指標は、交絡因子を最小限に抑えるために、尿道形成術および陰茎皮膚再建に要する時間を特に除外しています。
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術中
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ドナーサイト合併症の発生率
時間枠:登録から12か月時点の治療終了まで
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移植片採取部位に関連する合併症の評価、以下を含む: 精巣イベント:術後精巣退縮/上昇(精巣の位置が陰嚢の中間より高いと定義)。 陰嚢イベント:陰嚢血腫、浮腫、およびこれらの状態によって引き起こされる二次感染。 |
登録から12か月時点の治療終了まで
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白膜の連続性
時間枠:術後12ヶ月
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評価は、グループ割り当てを盲検化した超音波検査技師が高周波陰茎超音波評価を用いて実施します 評価パラメータ: 白膜の連続性(分類:連続/中断)。 |
術後12ヶ月
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移植片下の海綿体のエコー輝度
時間枠:術後12ヶ月
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評価は、群割付を盲検化した超音波検査技師が高周波ペニス超音波評価を用いて行う。評価パラメータ:移植片下の海綿体のエコー輝度(宿主海綿体組織との一貫性について評価)
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術後12ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2025-IRB-0555-P-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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