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(化学)放射線療法を受ける頭頸部癌患者における糞便微生物叢および代謝産物

2026年2月12日 更新者:Institute of Oncology Ljubljana

頭頸部患者における放射線療法の有効性と毒性に対する糞便内微生物叢および特定代謝産物の影響

この臨床研究は、根治的(化学)放射線療法を受けた局所進行性頭頸部癌患者において、糞便内細菌叢の組成と特定の細菌代謝物が、放射線療法の有効性と急性毒性に関連しているかどうかを調査します。 腸内細菌とその代謝物が、放射線療法を含む癌治療の治療反応と副作用に影響を与える可能性があるという証拠が増えています。

参加者は、臨床ガイドラインに従い、併用化学療法の有無にかかわらず、標準的な根治的放射線療法を受けます。 治療経過中、参加者は2回の便サンプルと2回の血液サンプルを提供します。 便サンプルは自宅で採取され、放射線療法の日に病院に届けられます。 血液サンプル(7 ml)は、定期的な臨床採血時に採取されます。 サンプルは、16S rRNAシーケンシングを用いた糞便内細菌叢組成の決定、酪酸産生細菌遺伝子(bukおよびbut)の定量、ターゲットメタボロミクスを用いた短鎖脂肪酸およびトリプトファン代謝物の濃度分析のために分析されます。

臨床アウトカムには、治療完了3ヶ月後のCTまたはPET-CT画像による治療反応の評価、急性毒性(CTCAE v5.0)、および追跡生存アウトカムが含まれます。 この研究は、将来の支持療法の個別化の改善に寄与する可能性のある細菌叢関連バイオマーカーの特定を目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

頭頸部がんは、世界中のがんの約4〜5%を占め、比較的生存率が低いことが知られています。 ほとんどの患者は局所進行病変を呈し、放射線治療を含む積極的な多峰性治療にもかかわらず、患者の半数までが2年以内に再発を経験します。 放射線治療の急性毒性、特に放射線性粘膜炎症や放射線性皮膚炎は、患者の90%以上に発生し、治療中断を引き起こし、治療成績に悪影響を及ぼす可能性があります。

最近のエビデンスは、腸内細菌叢(糞便微生物叢)およびその代謝産物が、がん治療の有効性と毒性に影響を及ぼす可能性があることを示しています。 研究により、腸内細菌叢の構成と免疫療法および化学療法への反応との関連が実証されており、基礎研究データは、短鎖脂肪酸やトリプトファン代謝産物を含む特定の細菌代謝産物が、放射線治療関連の毒性と生存率に影響を与える可能性があることを示唆しています。 新たな臨床研究でも、複数のがん種において、ベースラインの腸内細菌叢の多様性と生存率または化学放射線療法への反応との関連が示されています。 しかし、頭頸部がん患者に関するデータは依然として限られています。

この前向き臨床研究は、リュブリャナ腫瘍学研究所で根治的放射線治療(化学療法併用の有無を問わず)を受ける局所進行頭頸部がん患者において、糞便微生物叢の構成および選択された細菌代謝産物と治療反応および急性毒性との関連を評価することを目的としています。

参加者は、標準的な施設内臨床実践および国際ガイドラインに従って治療されます。 生物学的サンプルは、治療中の2つの時点で収集されます:(1)放射線治療開始から開始後7日まで(最初の化学療法サイクル投与前、該当する場合)、および(2)放射線治療の最終7日間。 各時点で、参加者は自宅で採取し、病院に届けるまで4℃で保管された便サンプル(10〜20 ml)を提供します。 さらに、通常の臨床採血中に7 mlの血液サンプルを採取します。 サンプルは処理され、-80℃で保管されます。

微生物叢分析は、16S rRNA遺伝子のV3-V4領域のシーケンシングを用いて実施されます。 酪酸産生に関与する主要な細菌遺伝子(bukおよびbut)は、PCRを用いて定量されます。 短鎖脂肪酸およびトリプトファン代謝産物を便および血清サンプル中で定量するために、液体クロマトグラフィー質量分析法(LC-MS)を用いた標的メタボロミクスを実施します。

各参加者について臨床および人口統計学的データを収集し、サンプリング前24時間の食事摂取量、放射線治療の線量体積パラメータ、CTCAE v5.0を用いて評価された急性および晩期毒性、および(化学)放射線治療完了後3か月のCTまたはPET-CT画像によるRECIST 1.1基準に基づく治療反応を含みます。 参加者は、再発無生存期間および全生存期間について2年間追跡されます。

主要評価項目は治療反応であり、3か月の画像評価における完全奏効と不完全奏効として定義されます。 副次評価項目には、全生存期間、2年時点の再発無生存期間、および急性治療関連毒性が含まれます。 統計解析には、αおよびβ多様性の評価、PERMANOVA解析、および微生物叢特性、代謝産物濃度、臨床転帰間の関連を評価するためのロジスティック回帰モデルが含まれます。

本研究は探索的であり、シグナル発見研究として設計されています。 類似の公表研究および実現可能性の考慮に基づき、約60名の患者を登録する予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • Institute of Oncology Ljubljana

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

成人患者(18歳以上)

口腔、中咽頭、鼻咽頭、下咽頭、喉頭の癌、または原発不明の頸部リンパ節転移を有する癌

第8版TNM分類による全体的なステージIII-IV

併用化学療法の有無にかかわらず根治的放射線治療を計画している

除外基準:

導入化学療法を計画している

根治的(化学)放射線治療を完了できない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マイクロバイオームおよび代謝産物評価を伴う根治的(化学)放射線療法
局所進行性頭頸部癌の患者で、根治的放射線療法を化学療法の併用の有無にかかわらず受ける場合、治療経過中に便サンプル2点と追加の血液サンプル(各7mL)2点を提供します。 便サンプルは、16S rRNA遺伝子シーケンシング(V3-V4領域)および酪酸産生遺伝子(butおよびbuk)のPCR定量を用いて、糞便内細菌叢の構成を分析します。 便および血清サンプルは、液体クロマトグラフィー質量分析(LC-MS)を用いて、短鎖脂肪酸およびトリプトファン代謝物についても分析します。 治療反応と急性毒性は、標準的な臨床診療に従って評価されます。
参加者は、施設の臨床実践と国際ガイドラインに従い、局所進行性頭頸部癌に対して、標準的根治的放射線治療を、併用化学療法の有無にかかわらず受けます。 治療中には、治療反応と急性毒性との関連を評価するために、追加の便および血液サンプルが、マイクロバイオーム分析(16S rRNAシークエンシング、but/buk遺伝子定量)および代謝物分析(LC-MSによる短鎖脂肪酸およびトリプトファン代謝物)のために採取されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療反応
時間枠:(化学)放射線療法終了後3か月
(化学)放射線療法完了後3か月のCTまたはPET-CT画像検査による日常臨床診療での治療効果判定、完全奏効患者と不完全奏効患者の比較
(化学)放射線療法終了後3か月
治療反応
時間枠:(化学)放射線療法完了後3ヶ月
化学放射線療法完了後3ヶ月のCTまたはPET-CT画像を用いて日常臨床診療で評価した治療反応性を、完全奏効群と不完全奏効群で比較した。
(化学)放射線療法完了後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2024年9月1日

研究の完了 (実際)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月6日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月12日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OI-LJ-HN-MICROBIOME-2021
  • ERIDSPRA-0087/2021 (その他の識別子:Ministry of Health of the Republic of Slovenia)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。