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引退した新体操選手における残存するアスリートアイデンティティ、ボディイメージ、および感情的症状

2026年2月12日 更新者：Ruben Cuesta Barriuso、University of Oviedo

引退した新体操選手における残存するアスリートアイデンティティ、ボディイメージ、および情緒症状：横断的観察研究

背景。 新体操は、高い身体的・美的要求を特徴とするスポーツであり、通常、競技引退が早い傾向にあります。 この文脈において、アスリートアイデンティティとボディイメージは、競技キャリア中に中心的な役割を果たし、特に美的競技においては引退後に損なわれる可能性があります。 しかし、引退した新体操選手におけるこれらの構築概念間の関係は、ほとんど調査されていません。

目的。 引退した新体操選手のアスリートアイデンティティとボディイメージの関係を分析し、引退後の適応に影響を与える心理社会的要因をよりよく理解することを目的とします。

方法。 18歳以上の引退した新体操選手を対象とした自己記入式オンライン調査を用いて、観察的・分析的・横断的研究を実施します。 主要な研究変数は、ポジティブなボディイメージと残留アスリートアイデンティティです。 追加の独立変数および予測変数には、社会人口統計学的特性とスポーツキャリア関連要因（年齢、新体操開始年齢、競技キャリア期間、達成した最高競技レベル、競技キャリアに対する満足度）が含まれます。 潜在的な交絡変数または調整変数（引退からの経過時間とスポーツ引退のタイプ）も考慮されます。 統計分析には、記述統計、二変量分析、潜在的な交絡因子を調整した多重線形回帰モデルが含まれます。

期待される結果。 残留アスリートアイデンティティとスポーツ引退後のボディイメージとの関連が予想され、引退からの経過時間と引退のタイプによって調整されます。これは、より脆弱なプロファイルを特定し、予防的介入の設計に情報を提供するための示唆を持ちます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • スペイン
    • Principality of Asturias
      • Oviedo、Principality of Asturias、スペイン、33006
        • Universidad de Oviedo
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

低対中/高の残存アスリートアイデンティティを持つ引退体操選手、および引退の種類（自発的対非自発的）と引退からの時間に応じた比較（不安や抑うつなどの感情変数を調整）。

説明

対象基準：

  • 年齢が18歳以上であること。
  • 女性であること。
  • 競技レベルを問わず、競技期に新体操を実践していたこと。
  • 参加時点で競技実践から引退していること。
  • 引退からの経過時間と引退の種類（自発的または非自発的）を報告できること。
  • インフォームドコンセントを提供し、オンライン調査を完了することに同意すること。

除外基準：

  • 真に引退していないこと（すなわち、研究時点で積極的な競技参加を維持していること）。
  • 引退からの経過時間が5年以上であること。
  • 分析に不可欠な変数に関する質問票が不完全であること。
  • 主要変数において明らかに矛盾したまたは信頼できない回答を提供すること（例：年齢、開始年齢、キャリア期間の間に明らかな矛盾があるなど）、データの有効な解釈を妨げる場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
観察班
他の：成人退職した新体操選手
競技キャリアを終えた成人退職リズミック体操選手で、退職からの経過時間や、退職が自発的か非自発的かを問わない。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体イメージの測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、現在の自分の身体に対する評価と肯定的な関係を測定する検証済みの質問票であるBody Appreciation Scale-2（BAS-2）を使用して評価されます。 この尺度は、リッカート型の回答選択肢を持つ10項目で構成されています。 合計スコアは項目の合計または平均として計算され、値が高いほど身体に対する評価が高いことを示します。
スクリーニング訪問
残存するアスリートアイデンティティの測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、スポーツ引退後もアスリートとしてのアイデンティティが自己概念の中心にどの程度残っているかを測定するために広く使用されている評価尺度であるAthletic Identity Measurement Scale（AIMS-E）を用いて評価されます。 この尺度は総合スコア（および使用するバージョンに応じてサブスケールスコア）を提供し、高い値はより強い残存アスリートアイデンティティを反映します。
スクリーニング訪問

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
年齢の測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、独立した予測因子と見なされ、年単位で記録されます。
スクリーニング訪問
リズミック体操開始年齢の測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、独立した予測因子と見なされ、年単位で記録されます。
スクリーニング訪問
アスリートキャリア期間の測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、独立した予測因子と見なされ、競技実践の開始から引退までの年数で記録されます。
スクリーニング訪問
達成した最高競争レベルの測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、独立した予測因子と見なされ、地域的、国内的、または国際的として分類される順序カテゴリ変数として記録されます。
スクリーニング訪問
アスリートキャリアに対する満足度の測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、独立した予測因子と見なされ、リッカート型尺度を用いて評価され、スコアが高いほど競技キャリアに対する全体的な満足度が高いことを示します。
スクリーニング訪問

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
退職からの経過時間の測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、残存するアスリートアイデンティティと身体イメージの両方に影響を与える可能性があるため、交絡または調整要因として考慮され、年単位で記録されます。
スクリーニング訪問
スポーツ引退の種類の測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、残存するアスリートアイデンティティとボディイメージの両方に影響を与える可能性があるため、交絡または調整変数と見なされ、自発的引退または不本意な引退（怪我その他の理由による）として分類される二値質的変数として記録されます。
スクリーニング訪問
不安の測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、残存するアスリートアイデンティティとボディイメージの両方に影響を与える可能性があるため、交絡因子または調整因子として考慮され、状態-特性不安尺度（STAI）を使用して評価されます。 この測定器は、一時的な感情的状態として理解される状態不安と、不安を経験する安定した傾向を反映する特性不安を測定する2つの独立した下位尺度で構成されています。 各下位尺度は合計スコアを提供し、値が高いほど不安レベルが高いことを示します。
スクリーニング訪問
うつ症状の測定
時間枠：スクリーニング訪問
この変数は、残存する運動選手アイデンティティと身体イメージの両方に影響を与える可能性があるため、交絡または調整因子として考えられ、ベックうつ病評価尺度（BDI）を用いて評価されます。 この質問紙は、成人集団における抑うつ症状の重症度を測定し、症状の強度を反映する合計スコアを提供します。スコアが高いほど重症度が高いことを示します。
スクリーニング訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Oviedo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年2月12日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年4月13日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年5月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • GR-RETIRO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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