Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resterende Atletische Identiteit, Lichaamsbeeld en Emotionele Symptomen bij Gepensioneerde Ritmische Gymnasten

12 februari 2026 bijgewerkt door: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

Resterende Atletische Identiteit, Lichaamsbeeld en Emotionele Symptomen bij Gepensioneerde Ritmische Gymnasten: Een Cross-sectionele Observationele Studie

Achtergrond. Ritmische gymnastiek is een sport die wordt gekenmerkt door hoge fysieke en esthetische eisen en doorgaans een vroege competitieve uittreding. In deze context spelen atletische identiteit en lichaamsbeeld een centrale rol tijdens de sportcarrière en kunnen deze na de uittreding in het gedrang komen, vooral in esthetische disciplines. De relatie tussen deze constructen bij voormalige ritmische gymnasten is echter nauwelijks onderzocht.

Doel. De relatie tussen atletische identiteit en lichaamsbeeld analyseren bij voormalige ritmische gymnasten, om de psychosociale factoren die de aanpassing na uittreding beïnvloeden beter te begrijpen.

Methoden. Er wordt een observationele, analytische, cross-sectionele studie uitgevoerd met behulp van een online zelfinvullende enquête gericht op voormalige ritmische gymnasten van ≥18 jaar. De primaire studievariabelen zijn positief lichaamsbeeld en resterende atletische identiteit. Aanvullende onafhankelijke en voorspellende variabelen omvatten sociaal-demografische kenmerken en sportcarrière-gerelateerde factoren (leeftijd, leeftijd bij start ritmische gymnastiek, duur van de sportcarrière, hoogst behaalde competitieniveau en tevredenheid met de sportcarrière). Een reeks potentiële verstorende of modererende variabelen wordt ook overwogen (tijd sinds uittreding en type sportuitreding). Statistische analyses omvatten beschrijvende statistieken, bivariate analyses en meervoudige lineaire regressiemodellen gecorrigeerd voor potentiële verstorende factoren.

Verwachte resultaten. Er wordt een verband verwacht tussen resterende atletische identiteit en lichaamsbeeld na sportuitreding, gemodereerd door tijd sinds uittreding en type uittreding, met implicaties voor het identificeren van profielen met grotere kwetsbaarheid en het informeren van het ontwerp van preventieve interventies.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Spanje
    • Principality of Asturias
      • Oviedo, Principality of Asturias, Spanje, 33006
        • Universidad de Oviedo
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gepensioneerde turners met verschillende niveaus van resterende atletische identiteit (laag versus matig/hoog), evenals vergelijkingen volgens type pensionering (vrijwillig versus onvrijwillig) en tijd sinds pensionering, gecorrigeerd voor emotionele variabelen zoals angst en depressie.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Zijn 18 jaar of ouder.
  • Zijn vrouwelijk.
  • Hebben ritmische gymnastiek beoefend tijdens hun competitieve carrière op elk competitief niveau.
  • Zijn gestopt met competitieve beoefening ten tijde van deelname.
  • Kunnen de tijd sinds het stoppen en het type beëindiging (vrijwillig of onvrijwillig) rapporteren.
  • Stemmen in met deelname door geïnformeerde toestemming te verlenen en de online enquête in te vullen.

Uitsluitingscriteria:

  • Zijn niet daadwerkelijk gestopt (d.w.z. houden actieve competitieve deelname aan ten tijde van het onderzoek).
  • Hebben een tijd sinds het stoppen van meer dan 5 jaar.
  • Hebben onvolledige vragenlijsten voor variabelen die essentieel zijn voor de analyse.
  • Leveren duidelijk inconsistente of ongeloofwaardige antwoorden op belangrijke variabelen (bijv. duidelijke onverenigbaarheden tussen leeftijd, startleeftijd en carrièreduur) die een geldige interpretatie van de gegevens verhinderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Observerende groep
Ander: Volwassen gepensioneerde ritmische gymnasten
Volwassen gepensioneerde ritmische gymnasten die hun competitieve atletiekcarrière hebben afgerond, ongeacht de tijd die sinds het pensioen is verstreken en of het pensioen vrijwillig of onvrijwillig was.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van lichaamsbeeld
Tijdsspanne: Screeningbezoek
Deze variabele zal worden beoordeeld met behulp van de Body Appreciation Scale-2 (BAS-2), een gevalideerde vragenlijst die de waardering voor en een positieve relatie met het eigen lichaam op het huidige moment meet. De schaal bestaat uit 10 items met Likert-type antwoordopties. De totale score wordt berekend als de som of het gemiddelde van de items, waarbij hogere waarden een grotere lichaamsappreciatie aangeven.
Screeningbezoek
Meting van de resterende atletische identiteit
Tijdsspanne: Screningsbezoek
Deze variabele wordt beoordeeld met behulp van de Athletic Identity Measurement Scale (AIMS-E), een veelgebruikt instrument om te meten in hoeverre de atletische identiteit centraal blijft in het zelfconcept na het stoppen met sporten. De schaal levert een totaalscore op (en subscores, afhankelijk van de gebruikte versie), waarbij hogere waarden een grotere resterende atletische identiteit weerspiegelen.
Screningsbezoek

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van leeftijd
Tijdsspanne: Screeningbezoek
Deze variabele, beschouwd als een onafhankelijke en voorspellende factor, wordt in jaren vastgelegd.
Screeningbezoek
Meting van de leeftijd bij aanvang in ritmische gymnastiek
Tijdsspanne: Screeningsbezoek
Deze variabele, beschouwd als een onafhankelijke en voorspellende factor, wordt in jaren geregistreerd.
Screeningsbezoek
Meting van sportcarrièreduur
Tijdsspanne: Screeningsbezoek
Deze variabele, beschouwd als een onafhankelijke en voorspellende factor, wordt geregistreerd in jaren vanaf het begin van de competitieve praktijk tot aan het pensioen.
Screeningsbezoek
Meting van het hoogste competitieniveau dat is bereikt
Tijdsspanne: Screeningbezoek
Deze variabele, beschouwd als een onafhankelijke en voorspellende factor, wordt geregistreerd als een ordinale categorische variabele geclassificeerd als regionaal, nationaal of internationaal.
Screeningbezoek
Meting van tevredenheid met de sportcarrière
Tijdsspanne: Screeningbezoek
Deze variabele, beschouwd als een onafhankelijke en voorspellende factor, zal worden beoordeeld met behulp van een Likert-schaal, waarbij hogere scores een grotere algemene tevredenheid met de atletiekcarrière aangeven.
Screeningbezoek

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de tijd sinds pensionering
Tijdsspanne: Screeningenbezoek
Deze variabele, die als potentieel verstorend of modererend wordt beschouwd vanwege het mogelijke effect op zowel de resterende atletische identiteit als het lichaamsbeeld, zal worden vastgelegd in jaren.
Screeningenbezoek
Meting van type sportpensioen
Tijdsspanne: Screeningsbezoek
Deze variabele, die als mogelijk verstorend of modererend wordt beschouwd vanwege het mogelijke effect op zowel de resterende atletische identiteit als het lichaamsbeeld, zal worden geregistreerd als een dichotome kwalitatieve variabele gecategoriseerd als vrijwillig pensioen of onvrijwillig pensioen (vanwege blessure of andere redenen).
Screeningsbezoek
Meting van angst
Tijdsspanne: Screningsbezoek
Deze variabele, die als mogelijk verstorend of modererend wordt beschouwd vanwege het mogelijke effect op zowel de resterende atletische identiteit als het lichaamsbeeld, zal worden beoordeeld met behulp van de State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Dit instrument bestaat uit twee onafhankelijke subschalen die state-angst meten, begrepen als een voorbijgaande emotionele toestand, en trait-angst, die een stabiele neiging tot het ervaren van angst weerspiegelt. Elke subschaal geeft een totaalscore, waarbij hogere waarden duiden op hogere angstniveaus.
Screningsbezoek
Meting van depressieve symptomen
Tijdsspanne: Screeningbezoek
Deze variabele, die als mogelijk verstorend of modererend wordt beschouwd vanwege het mogelijke effect op zowel de resterende atletische identiteit als het lichaamsbeeld, zal worden beoordeeld met behulp van de Beck Depression Inventory (BDI). Deze vragenlijst meet de ernst van depressieve symptomatologie bij volwassen populaties en geeft een totaalscore die de symptoomintensiteit weerspiegelt, waarbij hogere scores op grotere ernst duiden.
Screeningbezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Oviedo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
13 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 februari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • GR-RETIRO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen