ショック後の回復期における経腸栄養と経静脈栄養

スクリーニング基準：

• 被験者は、スクリーニング時に少なくとも19歳でなければならない。
• 被験者は、集中治療室（ICU）に入室していること。
• 被験者は、ショックに対して血管作動薬療法を受けていること。
• 被験者は、以下のように計算された、血管作動薬・強心薬スコア（VIS）が12以上となる最大血管作動薬必要量の文書化された既往歴を有すること：

VIS = ドパミン投与量（µg/kg/分） + ドブタミン投与量（µg/kg/分） + 10 × ミルリノン投与量（µg/kg/分） + 100 × エピネフリン投与量（µg/kg/分） + 100 × ノルエピネフリン投与量（µg/kg/分） + 10,000 × バソプレシン投与量（U/kg/分）

組み入れ基準：

• 被験者は、すべてのスクリーニング基準を満たさなければならない。
• 被験者は、経腸栄養（EN）または経静脈栄養（PN）の投与に適した中心静脈アクセスを有すること。
• 被験者は、登録時に現在のVISが12以下であることとして定義される、血管作動薬必要量の減少を示さなければならない。

除外基準：

• 登録時に経腸栄養（EN）または経静脈栄養（PN）の禁忌がある被験者は除外される。
• 長期的な在宅経腸栄養、長期的な経静脈栄養、またはリフィーディング症候群の診断を含むがこれらに限定されない、特定の栄養管理を必要とする被験者は除外される。
• 妊娠中または授乳中の被験者は除外される。
• 推定余命が3か月未満と関連する重篤な併存疾患を有する被験者は除外される。
• 文書化された蘇生不要（DNR）指示がある被験者は除外される。
• 活動性の消化管出血を有する被験者は除外される。
• 登録の1か月以内に消化管手術を受けた被験者は除外される。
• 現在、経腸栄養と経静脈栄養を比較する別のランダム化比較試験に参加している被験者は除外される。