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朝晩特化長寿食品サプリメント

2026年3月8日 更新者：Nina Mohorko、University of Primorska

長寿に関連するバイオマーカーの変化に対する朝と夕方の特定の複合食品サプリメントの影響

一般集団における寿命延長を目的とした食品サプリメントの使用は急速に増加している一方で、包括的処方の有効性と老化バイオマーカーへの影響に関する高品質な臨床エビデンスは不足しています。 本臨床試験では、50歳から70歳までの男女健康成人の選定集団において、選択された朝・夜特異的栄養補助食品の寿命バイオマーカーへの影響を評価し、プラセボと比較します。 主な研究課題は：長寿サプリメントの6ヶ月間使用は、プラセボと比較して、生物学的年齢測定のための各種マーカーの6ヶ月間変化に影響を与えるか？ 研究には60名の被験者が参加し、うち30名は朝・夜特異的長寿食品サプリメントを摂取し、30名はプラセボを摂取します。 研究期間は6ヶ月間です。 被験者は研究開始時（背景測定）、栄養補助食品またはプラセボ摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月の計4回、学部を訪問します。 各訪問時には、被験者は人体測定、血圧測定を受け、血液サンプルを採取して基準ヘマトクリット、アルブミン、クレアチニン、アルカリホスファターゼ、脂質プロファイル、血糖濃度、炎症パラメータ、抗酸化能、肝酵素、オートファジーおよび酸化ストレス遺伝子発現を測定します。 被験者はまた、3日間の食事記録と、一般的な健康状態、身体活動、睡眠および生活の質に関する質問票を記入します。

基準時および最終（6ヶ月）測定時には、安静時代謝率とDXA体組成測定が実施されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • スロベニア
      • Izola、スロベニア、6310
        • University pf Primorska, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 体格指数（BMI）が22 kg/m²から30 kg/m²の間であること
  • 閉経後の女性（少なくとも12ヶ月間月経がないこと）
  • 慢性非感染性疾患のリスクがない健康な個人
  • 書面によるインフォームドコンセントに署名していること

除外基準:

  1. 急性および慢性疾患（心血管疾患、糖尿病、神経変性疾患、消化器疾患）
  2. がん、重篤な感染症、重篤な精神障害、自己免疫疾患、炎症性疾患などの重篤な臨床状態を有する患者
  3. BMIが22 kg/m²未満および30 kg/m²を超えること
  4. セリアック病またはグルテン不耐症
  5. 測定部位にインプラント、デバイス、またはその他の異物が存在すること
  6. 喫煙
  7. 非典型的な睡眠パターン
  8. 栄養補助食品および薬剤の使用
  9. 過度の身体活動
  10. 過度のアルコール摂取（女性は1日1杯以上、男性は1日2杯以上）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：朝と夜の特定の長寿食品サプリメント
1ヶ月間、朝用カプセル1個と夜用カプセル1個を毎日摂取します。
ダイエットサプリメント：朝と夜に特化した複合食品サプリメント
朝食後にグラス1杯の水と共に朝用サプリメントを1カプセル、夕食後にグラス1杯の水と共に夜用サプリメントを1カプセル、6か月間毎日摂取してください。
プラセボコンパレーター：コントロール
マルトデキストリン2カプセルの6ヶ月間の毎日摂取。
ダイエットサプリメント：コントロール
朝食時に水と共に1日2カプセルを6か月間服用してください。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルブミン
時間枠：登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
アルブミン値は、ベースライン時および毎日の食事補助食品使用開始後1、3、6ヵ月後に静脈血から測定されます。
登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
クレアチニン
時間枠：登録から6か月後の最終測定終了まで。
クレアチニンレベルは、静脈血から測定され、ベースライン時および毎日の栄養補助食品の使用開始後1、3、6か月後に評価されます。
登録から6か月後の最終測定終了まで。
グルコース
時間枠：登録から6ヶ月後の最終測定終了まで。
グルコース値は、ベースライン時および毎日の栄養補助食品使用開始後1か月、3か月、6か月に静脈血から測定されます。
登録から6ヶ月後の最終測定終了まで。
CRP
時間枠：登録から6ヵ月目の最終測定終了まで。
CRPレベルは、ベースライン時、および毎日のサプリメント摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月に静脈血から測定されます。
登録から6ヵ月目の最終測定終了まで。
リンパ球パーセント
時間枠：登録から6ヶ月時点での最終測定終了まで。
リンパ球率は、ベースライン時、および毎日のサプリメント摂取を開始してから1か月後、3か月後、6か月後に静脈血から測定されます。
登録から6ヶ月時点での最終測定終了まで。
平均赤血球容積
時間枠：登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
平均赤血球容積は、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品の使用開始後1、3、6か月時に静脈血から測定されます。
登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
赤血球分布幅
時間枠：登録から6か月時の最終測定終了まで。
赤血球分布幅は、静脈血から、毎日の栄養補助食品摂取開始時のベースライン、および摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月後に測定されます。
登録から6か月時の最終測定終了まで。
アルカリホスファターゼ
時間枠：登録から6か月時の最終測定終了まで。
アルカリフォスファターゼは、ベースライン時および毎日の栄養補助食品摂取開始後1、3、6か月目に静脈血から測定されます。
登録から6か月時の最終測定終了まで。
白血球数
時間枠：登録から6ヶ月時点の最終測定終了まで。
ベースライン時、および毎日の栄養補助食品摂取開始後1、3、6ヶ月後に静脈血から白血球数を測定します。
登録から6ヶ月時点の最終測定終了まで。
フェノエイジ
時間枠：登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
フェノエイジは、毎日のサプリメント摂取開始前、および摂取開始後1、3、6ヶ月時点で、アルブミン、クレアチニン、グルコース、リンパ球パーセンテージ、平均赤血球容積、赤血球分布幅、アルカリホスファターゼ、白血球数、および実年齢から算出されます。
登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリアシルグリセロール
時間枠：登録から6か月後の最終測定終了まで。
トリグリセリドレベルは、ベースライン時、毎日の栄養補助食品摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月に静脈血から測定されます。
登録から6か月後の最終測定終了まで。
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)
時間枠：登録から6ヵ月の最終測定終了時まで。
ASTは、ベースライン時、毎日のサプリメント摂取開始後1、3、6カ月後の静脈血から測定されます。
登録から6ヵ月の最終測定終了時まで。
アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)
時間枠：登録から6か月時点の最終測定終了まで。
ALTは、ベースライン時、および毎日のサプリメント摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月の静脈血から測定されます。
登録から6か月時点の最終測定終了まで。
インターロイキン-6 (IL-6)
時間枠：登録から6ヵ月時点の最終測定終了まで。
IL-6は、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品を1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月間摂取後に静脈血から測定されます。
登録から6ヵ月時点の最終測定終了まで。
腫瘍壊死因子α（TNF-α）
時間枠：登録から6か月後の最終測定終了まで。
TNF-αは、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月に静脈血から測定されます。
登録から6か月後の最終測定終了まで。
NAD+/NADH
時間枠：登録から6ヶ月時点の最終測定終了まで。
NAD+／NADH比率は、ベースライン時および毎日の食事補助食品使用6ヶ月後の静脈血から測定されます。
登録から6ヶ月時点の最終測定終了まで。
BMAL1遺伝子発現
時間枠：登録から6ヵ月時点の最終測定終了まで。
BMAL1遺伝子発現は、ベースライン時および毎日の栄養補助食品使用6ヶ月後のリンパ球分画から決定されます。
登録から6ヵ月時点の最終測定終了まで。
ATG1遺伝子発現
時間枠：登録から6か月後の最終測定終了まで。
ATG1遺伝子発現は、ベースライン時および6か月間の毎日の栄養補助食品使用後のリンパ球分画から決定されます。
登録から6か月後の最終測定終了まで。
SD1遺伝子発現
時間枠：登録から6ヶ月目の最終測定終了まで。
SD1遺伝子発現は、ベースライン時および6か月間の毎日の食事補助食品使用後のリンパ球分画から決定されます。
登録から6ヶ月目の最終測定終了まで。
mTOR遺伝子発現
時間枠：登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
mTOR遺伝子発現は、ベースライン時および毎日の栄養補助食品摂取6か月後のリンパ球分画から測定されます。
登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
SIRT1遺伝子発現
時間枠：登録から6か月時点での最終測定終了まで。
SIRT1遺伝子発現は、ベースライン時および6か月間の毎日の栄養補助食品使用後のリンパ球分画から測定されます。
登録から6か月時点での最終測定終了まで。
グルタチオン還元酵素遺伝子発現
時間枠：登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
グルタチオン還元酵素遺伝子発現は、ベースライン時および毎日の食事サプリメント摂取6か月後のリンパ球分画から測定されます。
登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
総コレステロール
時間枠：登録から6ヶ月目の最終測定終了まで。
総コレステロールは、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品の使用開始から1か月、3か月、6か月後に静脈血から測定されます。
登録から6ヶ月目の最終測定終了まで。
LDLコレステロール
時間枠：登録から6ヵ月後の最終測定終了まで。
LDLコレステロールは、ベースライン時、および毎日のサプリメント摂取開始後1か月、3か月、6か月の時点で、静脈血から測定されます。
登録から6ヵ月後の最終測定終了まで。
HDLコレステロール
時間枠：登録から6ヶ月後の最終測定終了まで。
HDLコレステロールは、ベースライン時、毎日の栄養補助食品摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、および6ヶ月の時点で静脈血から測定されます。
登録から6ヶ月後の最終測定終了まで。
抗酸化ポテンシャル
時間枠：登録から6ヶ月時点の最終測定終了まで。
抗酸化能は、静脈血から、ベースライン時、および毎日のサプリメント摂取開始後1ヵ月、3ヵ月、6ヵ月後に測定されます。
登録から6ヶ月時点の最終測定終了まで。
睡眠の質
時間枠：登録から6か月後の最終測定終了まで。

睡眠の質は、ベースライン時、および毎日の食事サプリメント使用開始後1、3、6ヶ月後に、ピッツバーグ睡眠質問票（Buysse et al., 1989）を用いて評価されます。

PSQIは、過去1ヶ月間の睡眠の質を評価する自己申告式の質問票であり、19項目を用いて7つの構成要素スコア（各0-3点）と総合スコア（0-21点）を算出します。総合スコアが5を超える場合、睡眠の質が低いことを示します。スコアが高いほど、睡眠障害がより重度であることを意味します。
登録から6か月後の最終測定終了まで。
世界保健機関-5ウェルビーイング指標
時間枠：登録から6か月時点の最終測定終了まで。

生活の質は、ベースライン時、および毎日のサプリメント摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月時に、世界保健機関-5項目ウェルビーイング指標（WHO5質問票、スロベニア語翻訳版、WHO、2024年）を用いて評価されます。

WHO-5ウェルビーイング指標は、過去2週間の精神的ウェルビーイングを測定する5項目の自己記入式質問票であり、0～25点で採点され、4を乗じて0～100の範囲に換算されます。 スコアが高いほどウェルビーイングが良好であることを示し、50点以下はウェルビーイングが不良である可能性を示唆します。
登録から6か月時点の最終測定終了まで。

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
体格指数
時間枠：登録から6ヶ月後の最終測定終了まで。
体重[kg]は、ベースライン時、毎日のサプリメント摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月後に体重計で測定されます。
登録から6ヶ月後の最終測定終了まで。
身体活動レベル
時間枠：登録から6か月時点の最終測定終了まで。

身体活動レベルは、国際身体活動質問票（IPAQ）を用いて、ベースライン時および毎日の栄養補助食品摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月後に評価します。

IPAQは身体活動をMET-分/週（歩行=3.3、中程度=4.0、激しい=8.0 MET）に定量化します。高活動は3000 MET-分/週を超え、中程度活動は600 MET-分/週から3000 MET-分/週の間、低活動は600 MET-分/週未満です。
登録から6か月時点の最終測定終了まで。
ボディマス指数
時間枠：登録から6か月後の最終測定終了まで。

ボディマス指数（BMI、[kg/m²]）は、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品の摂取開始後1か月、3か月、6か月時に、体重（BM、[kg]）と身長（BH、[m]）から標準式BMI = BM/(BH × BH)を用いて算出されます。

ベースライン時に測定されたBHデータは研究全体を通して使用され、BMは指定された各測定時に測定されます。
登録から6か月後の最終測定終了まで。
バイオインピーダンス分析
時間枠：登録から6か月後の最終測定終了まで。
抵抗値とリアクタンス値は、ベースライン時、および毎日のサプリメント摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月時に生体電気インピーダンス分析（BIA）により測定されます。
登録から6か月後の最終測定終了まで。
体脂肪率
時間枠：登録から6か月時点の最終測定終了まで。
体脂肪率は、毎日の栄養補助食品使用開始時点、および使用開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月の時点でBIAにより測定されるインピーダンスとリアクタンスのデータから算出されます。
登録から6か月時点の最終測定終了まで。
脂肪を除いた体重
時間枠：登録から6ヶ月後の最終測定終了まで。
脂肪除去量は、基礎時点、および毎日の栄養補助食品の使用開始後1ヶ月、3ヶ月、および6ヶ月に測定したBIAによる抵抗値とリアクタンス値のデータから算出されます。
登録から6ヶ月後の最終測定終了まで。
位相角
時間枠：登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
位相角は、抵抗およびリアクタンスデータから計算されます。このデータは、BIAによって測定され、毎日の栄養補助食品の使用開始時、および1ヶ月後、3ヶ月後、6ヶ月後に決定されます。
登録から6ヵ月時の最終測定終了まで。
筋肉量
時間枠：登録から6か月時点での最終測定終了まで。
筋肉量は、抵抗およびリアクタンスデータから計算され、これはBIAで測定されたもので、ベースライン時、毎日の栄養補助食品摂取開始後1か月、3か月、および6か月時点で測定されます。
登録から6か月時点での最終測定終了まで。
代謝年齢
時間枠：登録から6か月目の最終測定終了まで。
代謝年齢は、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品の使用開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月後に、BIAソフトウェアを用いて抵抗値とリアクタンスのデータから算出されます。
登録から6か月目の最終測定終了まで。
内臓脂肪レベル
時間枠：登録から6か月後の最後の測定終了まで。
内臓脂肪率は、BIAソフトウェアを用いて、抵抗値とリアクタンスデータから、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月後に算出されます。
登録から6か月後の最後の測定終了まで。
ウエスト周囲
時間枠：登録から6か月時点での最終測定終了まで。
腹囲（WC、[cm]）は、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品摂取開始から1か月、3か月、6か月後に、肋骨の最下端と腰骨の上端の中間点を巻尺で測定します。
登録から6か月時点での最終測定終了まで。
血圧
時間枠：登録から6か月時点の最終測定終了まで。
収縮期血圧および拡張期血圧 [mmHg] は、ベースライン時、および毎日の栄養補助食品の使用開始後1、3、6か月時に測定されます。
登録から6か月時点の最終測定終了まで。
身長
時間枠：登録から6ヵ月時点の最終測定終了まで。
身長[m]はベースライン時、ステージオメーターにて測定されます。
登録から6ヵ月時点の最終測定終了まで。
ヒップ周囲長
時間枠：登録から6ヶ月時の最終測定終了まで。
股囲（HC、[cm]）は、ベースライン時、毎日のサプリメント摂取開始後1ヶ月、3ヶ月、および6ヶ月後に、肋骨の最下部と腰骨の上部の中間点でメジャーを使用して測定します。
登録から6ヶ月時の最終測定終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Primorska

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Biostile d.o.o.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月7日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年10月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PODSTUDIJA-dolgozivost

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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