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運動が脊柱側弯症における筋膜、腰痛、および機能に及ぼす影響

2026年6月14日 更新者:Alev Dogan Ozbudak、Hacettepe University

特発性腰椎側弯症と慢性腰痛を有する個人における、さまざまな運動アプローチが胸腰筋膜の厚さ、腰痛、および機能に及ぼす影響の調査

様々な筋エネルギー技術を用いて筋膜制限に対処することに加えて、脊柱側弯症特異的エクササイズアプローチ内での三次元的な矯正を行うことで、これらのエクササイズが胸腰筋膜の厚さに異なる影響を与える可能性が示唆されています。 これは、腰痛および機能改善に対する異なる影響につながる可能性があります。 したがって、本研究の目的は、特発性腰椎側弯症および慢性腰痛を有する個人において、異なる脊柱側弯症特異的エクササイズアプローチが胸腰筋膜の厚さ、腰痛、および機能に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

腰痛は、腰椎側弯症を持つ人々の中で最も一般的な訴えです。 日本で行われた研究では、腰痛の有病率は34.7%と報告されており、側弯症のない学生に比べて約3倍高いことが示されています。 側弯症による痛みは、高度な機能障害を引き起こし、その結果、生活の質を低下させます。

胸腰筋膜は、密な結合組織層と緩い結合組織で分離されており、体幹の動きの中でこれらの密な層が互いに滑り合うことを可能にします。 この筋膜は、腰椎と、腹横筋、広背筋の一部、内腹斜筋を含むいくつかの筋肉との間の機械的連結を提供します。 特発性側弯症の人々では、この筋膜の肥厚が観察されており、慢性腰痛の存在下ではこの肥厚がさらに増加することが報告されています。 側弯症の人々における筋膜の肥厚は、痛みと運動制限の両方に寄与する潜在的な要因として提案されています。

側弯症の治療において、側弯症特異的運動アプローチが広く用いられています。 これらのアプローチには通常、様々な能動的自己矯正戦略(カーブの位置、形状、大きさに基づく)と個別に調整された運動が含まれます。 一部の側弯症特異的運動アプローチは、収縮-弛緩、筋筋膜リリース、トリガーポイント療法、関節モビライゼーションなどの技術を組み込み、運動を妨げる筋肉および筋膜の制限を除去し、それによって側弯症を持つ人々を三次元矯正の準備状態に導きます。 さらに、これらの運動は、特発性側弯症を持つ人々の痛みと生活の質に対して、肯定的な治療効果を発揮することが報告されています。

側弯症特異的運動アプローチ内での三次元矯正に加えて、筋膜の制限に対処するための様々な筋エネルギー技術の使用は、これらの運動が胸腰筋膜の厚さに異なる効果を持つ可能性を示唆しています。 これは、次に、腰痛と機能改善に対する様々な影響をもたらす可能性があります。 したがって、本研究の目的は、特発性腰椎側弯症と慢性腰痛を持つ人々において、異なる側弯症特異的運動アプローチが胸腰筋膜の厚さ、腰痛、および機能に及ぼす影響を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Alev Doğan Özbudak, PT, MSc (PhD Candidate)
  • 電話番号:+905549263892
  • メール:fztalevdogan@gmail.com

研究場所

    • Samanpazarı
      • Ankara、Samanpazarı、トルコ(Türkiye)、06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 年齢10〜50歳
  • 特発性側弯症と診断されている
  • 腰椎側弯パターンを呈している
  • コブ角が15°以上
  • 3ヶ月以上持続する腰痛を経験している
  • 視覚的アナログスケール(VAS)で痛みの強さが3以上
  • 読み書きが可能である

除外基準:

  • 脊椎手術の既往歴
  • 過去1年間に側弯症治療を受けている
  • 現在脊椎装具を使用している
  • 鎮痛薬の使用
  • 非特発性原因による側弯症(例:神経性、先天性)
  • 神経学的、心理学的、先天性、またはリウマチ性疾患の存在
  • 脊椎または体幹に影響を与える筋骨格系疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Scientific Exercise Approach to Scoliosis (SEAS) Group
参加者は、能動的な自己矯正と機能的安定化に焦点を当てた、脊柱側弯症に対する科学的運動アプローチ(SEAS)プログラムを受けます。
SEASグループの参加者は、週1回60分の監督付き臨床セッションを8週間受け、SEASプロトコルに従って週6日実施される40分の自宅運動プログラムと組み合わせます。
アクティブコンパレータ:脊柱側弯症の機能的個別治療 (FITS) グループ
参加者は、対称性、筋肉のバランス、および脊椎のアライメントを改善するために設計された、側弯症の機能的個別療法(FITS)プログラムを受講します。
FITSグループの参加者は、週に1回60分の監督付き臨床セッションを8週間受けるとともに、FITS法に従って週6日行う40分の自宅運動プログラムも実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸腰筋膜の厚さ
時間枠:介入前のベースラインおよび介入後8週間
胸腰筋膜の厚さは、L3棘突起の外側2-3cmにある左右2点で超音波を用いて測定されます。 胸腰筋膜の厚さは、超音波画像を用いてミリメートル単位で測定されます。 筋膜の組織構造は、研究プロトコルに記載された方法に従い、リッカート尺度を用いて以下のように分類されます:非常に乱れている、やや乱れている、やや整っている、非常に整っている。
介入前のベースラインおよび介入後8週間
疼痛強度
時間枠:介入前および介入後8週間
痛みの強さは、100-mmの視覚的アナログ尺度(0 = 痛みなし、100 = 想像しうる最悪の痛み)を用いて評価されます。
介入前および介入後8週間
痛みの質
時間枠:介入前および介入8週間後
疼痛の質は、Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) の感覚および情動サブスケールスコアを使用して測定されます。
スコアが高いほど、疼痛の質が悪いことを示します。
介入前および介入8週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Functional Disability
時間枠:Baseline and 8 weeks after the intervention
Functional disability will be assessed using thethe Revised Oswestry Disability Questionnaire (RODQ), a 10-item questionnaire evaluating the impact of low back pain on daily activities using a 5-point Likert scale.
Baseline and 8 weeks after the intervention
Health-Related Quality of Life
時間枠:Baseline and 8 weeks after the intervention
Health-related quality of life was evaluated using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire, which is specifically designed and validated for individuals with scoliosis. This instrument consists of 22 items covering five domains: function/activity, pain, self-image, mental health, and satisfaction with management. Higher scores obtained from the questionnaire indicate a better health status and improved quality of life across the evaluated domains.
Baseline and 8 weeks after the intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alev Doğan Özbudak, PT, MSc (PhD Candidate)、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月20日

一次修了 (実際)

2026年5月12日

研究の完了 (実際)

2026年5月26日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月11日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月14日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HU-FTR-ADO-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は、倫理的配慮および参加者のプライバシー保護のため共有されません。 本研究には、慢性腰痛および特発性腰椎側弯症の参加者の機微な健康情報が含まれます。 匿名化の努力にもかかわらず、個人レベルのデータの共有は識別可能性のリスクを伴う可能性があります。 データは、現在の研究目的(学位論文および関連出版物を含む)にのみ使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。