Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelun vaikutukset faskiaan, alaselän kipuun ja toimintakykyyn skolioosissa

sunnuntai 14. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Alev Dogan Ozbudak, Hacettepe University

Erilaisten liikuntamenetelmien vaikutusten tutkiminen torakolumbaalisessa faskian paksuuteen, alaselän kipuun ja toimintakykyyn idiopaattisen lumbaaliskolioosin ja kroonisen alaselän kivun omaavilla henkilöillä

Erilaisten lihasenergiatekniikoiden käyttö faskiaalisten rajoitteiden hoitamiseksi, skolioosi-spesifisten harjoituslähestymistapojen kolmiulotteisen korjauksen ohella, viittaa siihen, että näillä harjoituksilla voi olla erilaisia vaikutuksia torakolumbaalisen faskian paksuuteen. Tämä voi puolestaan johtaa vaihteleviin vaikutuksiin alaselkäkipuun ja toiminnalliseen paranemiseen. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää erilaisten skolioosi-spesifisten harjoituslähestymistapojen vaikutuksia torakolumbaalisen faskian paksuuteen, alaselkäkipuun ja toimintaan idiopaattiseen lumbaaliskolioosiin ja krooniseen alaselkäkipuun sairastavilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alaraivon kipu on yleisin oire yksilöillä, joilla on lantion alueen skolioosi. Japanissa suoritetussa tutkimuksessa alaraivon kivun esiintyvyys raportoitiin 34,7 %, mikä oli lähes kolme kertaa suurempi kuin skolioosittomilla opiskelijoilla havaittu. Skolioosista aiheutuva kipu johtaa korkeaan toiminnalliseen vajaatoimintaan, mikä puolestaan heikentää elämänlaatua.

Thorakolumbaalinen faskia koostuu tiheistä sidekudoskerroksista, jotka on erotettu löysällä sidekudoksella, mikä mahdollistaa tiukkojen kerrosten liukumisen toistensa päällä rungon liikkuessa. Se tarjoaa mekaanisen yhteyden lannerangan ja useiden lihasten välille, mukaan lukien transversus abdominis -lihas, osat latissimus dorsi -lihaksesta ja sisempi vino vatsalihas. Idiopaattisessa skolioosissa on havaittu tämän faskian paksuuntuminen, ja on raportoitu, että tämä paksuuntuminen lisääntyy edelleen kroonisen alaraivon kivun läsnä ollessa. Faskian paksuuntumista skolioosipotilailla on ehdotettu mahdolliseksi tekijäksi, joka osaltaan aiheuttaa sekä kipua että liikkeen rajoituksia.

Skolioosin hoidossa käytetään laajasti skolioosiin erikoistuneita liikuntamenetelmiä. Nämä menetelmät sisältävät tyypillisesti erilaisia aktiivisia itsensäkorjausstrategioita (perustuen käyrän sijaintiin, muotoon ja suuruuteen) ja yksilöllisesti räätälöityjä harjoitteita. Jotkut skolioosiin erikoistuneet liikuntamenetelmät sisältävät tekniikoita kuten supistus-rentoutus, myofasciaalinen vapautus, trigger point -hoito ja nivelmobilisaatio poistamaan liikettä estävät lihas- ja faskiarajoitukset, valmistaen näin skolioosipotilaita kolmiulotteiseen korjaukseen. Lisäksi on raportoitu, että nämä harjoitukset vaikuttavat positiivisesti terapeuttisesti kivun ja elämänlaadun osalta idiopaattisen skolioosin potilailla.

Eri lihasenergiatekniikoiden käyttö faskiarajoitusten hoitoon, skolioosiin erikoistuneiden liikuntamenetelmien kolmiulotteisen korjauksen lisäksi, viittaa siihen, että näillä harjoituksilla saattaa olla erilaisia vaikutuksia thorakolumbaalisen faskian paksuuteen. Tämä voi puolestaan johtaa vaihteleviin vaikutuksiin alaraivon kipuun ja toiminnalliseen parantumiseen. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia eri skolioosiin erikoistuneiden liikuntamenetelmien vaikutuksia thorakolumbaalisen faskian paksuuteen, alaraivon kipuun ja toimintaan idiopaattisen lannerangan skolioosin ja kroonisen alaraivon kivun potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Alev Doğan Özbudak, PT, MSc (PhD Candidate)
  • Puhelinnumero: +905549263892
  • Sähköposti: fztalevdogan@gmail.com

Opiskelupaikat

    • Samanpazarı
      • Ankara, Samanpazarı, Turkki (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 10–50 vuotta
  • Idiopaattisen skolioosin diagnoosi
  • Lannerangan skolioosikuvio
  • Cobb-kulma yli 15°
  • Yli 3 kuukautta kestänyt alaselkäkipu
  • Kivun voimakkuus ≥3 visuaalisella analogiaskaalalla (VAS)
  • Kyky lukea ja kirjoittaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi selkäleikkaus
  • Saatto mitä tahansa skolioosihoidon viimeisen vuoden aikana
  • Nykyinen selkäntuen käyttö
  • Kipulääkkeiden käyttö
  • Ei-idiopaattisista syistä johtuva skolioosi (esim. neurologinen, synnynnäinen)
  • Neurologisten, psyykkisten, synnynnäisten tai reumatologisten sairauksien esiintyminen
  • Mikä tahansa nivel- ja lihassairaus, joka vaikuttaa selkään tai vartaloon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tieteellinen liikuntamenetelmä skolioosiin (SEAS) -ryhmä
Osallistujat saavat Scientific Exercise Approach to Scoliosis (SEAS) -ohjelman, joka keskittyy aktiiviseen itsensäkorjaukseen ja toiminnalliseen stabilointiin.
SEAS-ryhmän osallistujat saavat yhden valvotun 60 minuutin kliinisen istunnon viikossa 8 viikon ajan, yhdistettynä 40 minuutin kotiharjoitusohjelmaan, joka suoritetaan 6 päivää viikossa SEAS-protokollan mukaisesti.
Active Comparator: Skolioosin funktionaalinen yksilöterapia (FITS) -ryhmä
Osallistujat saavat toiminnallisen yksilöllisen skolioositerapian (FITS) -ohjelman, joka on suunniteltu parantamaan symmetriaa, lihastasapainoa ja selkärangan kohdistusta.
FITS-ryhmän osallistujat saavat yhden valvotun 60 minuutin kliinisen istunnon viikossa 8 viikon ajan sekä 40 minuutin kotiharjoitusohjelman, joka suoritetaan 6 päivää viikossa FITS-menetelmän mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintalastan ja alaselän välisen lihaskalvon paksuus
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa interventioiden jälkeen
Thorakolumbaalisen faskian paksuutta mitataan ultraäänellä kahdelta bilateraliselta pisteeltä, jotka sijaitsevat 2–3 cm lateraalisesti L3:n selkänikamista. Thorakolumbaalisen faskian paksuutta mitataan millimetreinä ultraäänikuvauksella. Faskian organisoitumista luokitellaan Likert-asteikolla seuraavasti: hyvin organisoitunut, melko organisoitunut, melko organisoitunut ja hyvin organisoitunut tutkimusprotokollassa kuvatun menetelmän mukaisesti.
Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa interventioiden jälkeen
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa intervention jälkeen
Kivun voimakkuutta arvioidaan 100 mm:n visuaalisella analogiaskaalalla (0 = ei kipua, 100 = pahin mahdollinen kipu).
Alkutilanne ja 8 viikkoa intervention jälkeen
Kivun laatu
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa interventioiden jälkeen
Kivun laatua mitataan käyttämällä Short-Form McGill -kivun kyselylomakkeen (SF-MPQ) sensorisia ja affektiivisia ala-asteikkoja.
Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa kivun laatua.
Alkutilanne ja 8 viikkoa interventioiden jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Disability
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks after the intervention
Functional disability will be assessed using thethe Revised Oswestry Disability Questionnaire (RODQ), a 10-item questionnaire evaluating the impact of low back pain on daily activities using a 5-point Likert scale.
Baseline and 8 weeks after the intervention
Health-Related Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks after the intervention
Health-related quality of life was evaluated using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire, which is specifically designed and validated for individuals with scoliosis. This instrument consists of 22 items covering five domains: function/activity, pain, self-image, mental health, and satisfaction with management. Higher scores obtained from the questionnaire indicate a better health status and improved quality of life across the evaluated domains.
Baseline and 8 weeks after the intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Alev Doğan Özbudak, PT, MSc (PhD Candidate), Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HU-FTR-ADO-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujan yksilöllisiä tietoja (IPD) ei jaeta eettisistä syistä ja osallistujan yksityisyyden suojelemiseksi. Tutkimus käsittelee kroonista alaselkäkipua ja idiopaattista lannerangan skolioosia sairastavien osallistujien arkaluonteista terveystietoa. Yksilötason tietojen jakaminen saattaa vaarantaa yksilöiden tunnistettavuuden huolimatta anonymisointitoimenpiteistä. Tietoja käytetään yksinomaan nykyisiin tutkimustarkoituksiin, mukaan lukien opinnäytetyö ja siihen liittyvät julkaisut.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .