このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自閉症スペクトラム障害を持つ人々のための柔道トレーニング、身体的フィットネスと心理的指標 (JUDOASD/PA/PSY)

2026年2月16日 更新者：Pola Jalowska、Poznan University of Physical Education

自閉症スペクトラム障害を持つ人々の身体的適性および心理的指標に対する柔道トレーニングの影響

身体的適性と心理的指標は健康的な発達における重要な要素です。 自閉症スペクトラム障害（ASD）を持つ個人は、神経典型的な同年代者と比較して、身体的適性と精神的健康のレベルが低い傾向があります。 本研究では、統合グループでトレーニングを受けるASDを持つ子ども・青年と神経典型的な個人を対象に、10ヶ月間の柔道トレーニングが身体的適性と心理的指標に及ぼす影響を調査しました。 7歳から14歳のASDを持つ子ども・青年と持たない子ども・青年、合計90名が研究に参加しました。 身体的適性はEUROFITテストを使用して測定され、心理的指標はStaic心理テストとJuczyński質問票を使用して測定されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究の目的は、自閉症スペクトラム障害（ASD）を有する個人の身体適応能力、および一般化された自己効力感、状態不安、特性不安について、柔道トレーニング前、トレーニング中、トレーニング後の変化を分析することです。 初期段階では、柔道トレーニングは、心理社会的行動の発達、仲間との相互作用、新しい運動スキルの獲得に貢献する楽しく活発な遊び活動を組み合わせており、参加者の機能的能力を高めます。

第2段階では、参加者は一般的な身体適応能力と基本的な柔道技術に関するエクササイズを洗練させ、ターゲットを絞った柔道エクササイズについて指導を受けます。 さらに、コミュニケーションスキルを徐々に高め、参加者とその行動を観察するために、ペアエクササイズが導入されます。

最終的な第3段階では、参加者は一般的な身体適応能力を引き続き発達させますが、焦点はターゲットを絞った柔道エクササイズに置かれます。 社会的コミュニケーションを強化するために、ペアエクササイズの数が増やされます。

プロジェクト期間中、トレーニングセッションは週2回、10ヶ月間にわたって実施されます。 トレーニングプロセスは、ポーランドの教育現場への適応を容易にするため、学年中に実施されます。 このプロジェクトの目的は、ASDを有する子どもや若者、および神経典型的な個人を含む包括的なグループでのトレーニングにおける、柔道トレーニング中の身体適応能力の変化を分析することです。

研究プロジェクト期間中、身体適応能力はEUROFITテストバッテリーを用いて柔道トレーニング前、トレーニング中、トレーニング後に評価され、心理的指標は柔道トレーニングプログラム前後に評価されます。 この研究プロジェクトにより、ASDを有する個人と神経典型的な個人からなる包括的グループにおける、身体適応能力と効果的な機能の変化を評価することが可能となります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
90

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポーランド
    • Poznań
      • Poznan、Poznań、ポーランド、61-871
        • AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準：

  • ASDグループ：自閉スペクトラム症（ASD）の確定診断があり、知的障害がなく、言語機能に障害のない7～14歳の男女参加者。

非ASDグループ：ASD、知的障害、言語機能障害のない7～14歳の男女参加者。

除外基準：

  • 柔道競技者
  • 特に柔道を含む運動参加のための医療許可が得られない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：自閉スペクトラム症
組み合わせ製品：ASDを持つ人々のための柔道トレーニング - 非ASDの人々との統合グループでのトレーニング
これは、ASDを持つ個人が非ASDの仲間と一緒に柔道を訓練する統合環境で実施された初めての長期的（10か月）介入です。 この介入では、参加者の体力レベル（一般的および特定）、自己効力感、特性不安および状態不安の変化を調査します。
他の：非ASD
ASDの子供たちと統合グループで柔道を訓練する非ASDの子供たち
組み合わせ製品：ASDを持つ人々のための柔道トレーニング - 非ASDの人々との統合グループでのトレーニング
これは、ASDを持つ個人が非ASDの仲間と一緒に柔道を訓練する統合環境で実施された初めての長期的（10か月）介入です。 この介入では、参加者の体力レベル（一般的および特定）、自己効力感、特性不安および状態不安の変化を調査します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
欧州体力測定基準 - EUROFIT
時間枠：10ヶ月

身体適性レベルを測定するために、欧州体力テスト（EUROFIT）が用いられた。 EUROFITテストでは、バランスレベル（フラミンゴバランステスト）、手の動きの速さ（タッピングテスト）、爆発力（立ち幅跳び）、柔軟性（長座体前屈テスト）、静的筋力（ハンドグリップダイナモメトリー）、体幹筋力（腹筋テスト）、機能的筋力（懸垂腕保持）、敏捷持久力（10×5mシャトルラン）が測定された。 被験者が各項目で得た結果は、ポーランドの児童および青少年向けに開発された採点表に従い、被験者の年齢と性別に合わせて点数に変換された。 年齢に対する被験者の得点が高いほど、より高いレベルの身体適性が示された。

身体適性テストの種類によって、1から100までの点数が得られる可能性がある。
10ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態特性不安
時間枠：10ヶ月

特性不安と状態不安は、STAI-C心理テストのポーランド語版を用いて測定されました。このツールには2つの尺度があります：C-1（状態不安）は、不安を一時的かつ状況的に決定される個人の状態として評価し、C-2（特性不安）は、不安を比較的安定した人格特性として評価します。 C-1テストには20の質問が含まれており、参加者は3段階の尺度で回答しました。1は「はい」、2は「まれにそうである」、3は「いいえ」を意味しました。 状態不安の質問票には、逆転採点される11の質問が含まれていました。 テスト結果は、すべての質問からの合計点でした。

C-2テストには20の質問が含まれており、参加者は3段階の尺度で回答しました。1は「まれに」、2は「時々」、3は「よく」を意味しました。 このテストの結果は、すべての質問から得られた合計点でした。

スコアが高いほど、特性不安と状態不安のレベルが高いことを示します。 両方のSTAIC尺度には、3段階尺度の20点項目が含まれており、最高60点、最低20点です。
10ヶ月
一般性セルフ・エフィカシー尺度
時間枠：10ヶ月

セルフエフィカシー（自己効力感）は、Z. Juczyńskiによってポーランド語から適応された一般自己効力感尺度（GSES）を使用して測定されました。 このテストは、困難な状況や障害に対して効果的に対処できるという個人の一般的な信念の強さを測定します。 10の質問で構成されており、参加者は4段階のリッカート尺度で回答しました。1は「いいえ」、2は「おそらくいいえ」、3は「おそらくはい」、4は「はい」を意味します。 スコアが高いほど、セルフエフィカシーが高いことを示します。

最高点40点、最低点10点
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Poznan University of Physical Education

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年9月2日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年6月29日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年6月29日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (レジストリ識別子：JUDOASD/PA/PSY)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理