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自閉症スペクトラム障害を持つ人々のための柔道トレーニング、身体的フィットネスと心理的指標 (JUDOASD/PA/PSY)

2026年2月16日 更新者:Pola Jalowska、Poznan University of Physical Education

自閉症スペクトラム障害を持つ人々の身体的適性および心理的指標に対する柔道トレーニングの影響

身体的適性と心理的指標は健康的な発達における重要な要素です。 自閉症スペクトラム障害(ASD)を持つ個人は、神経典型的な同年代者と比較して、身体的適性と精神的健康のレベルが低い傾向があります。 本研究では、統合グループでトレーニングを受けるASDを持つ子ども・青年と神経典型的な個人を対象に、10ヶ月間の柔道トレーニングが身体的適性と心理的指標に及ぼす影響を調査しました。 7歳から14歳のASDを持つ子ども・青年と持たない子ども・青年、合計90名が研究に参加しました。 身体的適性はEUROFITテストを使用して測定され、心理的指標はStaic心理テストとJuczyński質問票を使用して測定されました。

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、自閉症スペクトラム障害(ASD)を有する個人の身体適応能力、および一般化された自己効力感、状態不安、特性不安について、柔道トレーニング前、トレーニング中、トレーニング後の変化を分析することです。 初期段階では、柔道トレーニングは、心理社会的行動の発達、仲間との相互作用、新しい運動スキルの獲得に貢献する楽しく活発な遊び活動を組み合わせており、参加者の機能的能力を高めます。

第2段階では、参加者は一般的な身体適応能力と基本的な柔道技術に関するエクササイズを洗練させ、ターゲットを絞った柔道エクササイズについて指導を受けます。 さらに、コミュニケーションスキルを徐々に高め、参加者とその行動を観察するために、ペアエクササイズが導入されます。

最終的な第3段階では、参加者は一般的な身体適応能力を引き続き発達させますが、焦点はターゲットを絞った柔道エクササイズに置かれます。 社会的コミュニケーションを強化するために、ペアエクササイズの数が増やされます。

プロジェクト期間中、トレーニングセッションは週2回、10ヶ月間にわたって実施されます。 トレーニングプロセスは、ポーランドの教育現場への適応を容易にするため、学年中に実施されます。 このプロジェクトの目的は、ASDを有する子どもや若者、および神経典型的な個人を含む包括的なグループでのトレーニングにおける、柔道トレーニング中の身体適応能力の変化を分析することです。

研究プロジェクト期間中、身体適応能力はEUROFITテストバッテリーを用いて柔道トレーニング前、トレーニング中、トレーニング後に評価され、心理的指標は柔道トレーニングプログラム前後に評価されます。 この研究プロジェクトにより、ASDを有する個人と神経典型的な個人からなる包括的グループにおける、身体適応能力と効果的な機能の変化を評価することが可能となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Poznań
      • Poznan、Poznań、ポーランド、61-871
        • AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • ASDグループ:自閉スペクトラム症(ASD)の確定診断があり、知的障害がなく、言語機能に障害のない7~14歳の男女参加者。

非ASDグループ:ASD、知的障害、言語機能障害のない7~14歳の男女参加者。

除外基準:

  • 柔道競技者
  • 特に柔道を含む運動参加のための医療許可が得られない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自閉スペクトラム症
これは、ASDを持つ個人が非ASDの仲間と一緒に柔道を訓練する統合環境で実施された初めての長期的(10か月)介入です。 この介入では、参加者の体力レベル(一般的および特定)、自己効力感、特性不安および状態不安の変化を調査します。
他の:非ASD
ASDの子供たちと統合グループで柔道を訓練する非ASDの子供たち
これは、ASDを持つ個人が非ASDの仲間と一緒に柔道を訓練する統合環境で実施された初めての長期的(10か月)介入です。 この介入では、参加者の体力レベル(一般的および特定)、自己効力感、特性不安および状態不安の変化を調査します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欧州体力測定基準 - EUROFIT
時間枠:10ヶ月

身体適性レベルを測定するために、欧州体力テスト(EUROFIT)が用いられた。 EUROFITテストでは、バランスレベル(フラミンゴバランステスト)、手の動きの速さ(タッピングテスト)、爆発力(立ち幅跳び)、柔軟性(長座体前屈テスト)、静的筋力(ハンドグリップダイナモメトリー)、体幹筋力(腹筋テスト)、機能的筋力(懸垂腕保持)、敏捷持久力(10×5mシャトルラン)が測定された。 被験者が各項目で得た結果は、ポーランドの児童および青少年向けに開発された採点表に従い、被験者の年齢と性別に合わせて点数に変換された。 年齢に対する被験者の得点が高いほど、より高いレベルの身体適性が示された。

身体適性テストの種類によって、1から100までの点数が得られる可能性がある。

10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態特性不安
時間枠:10ヶ月

特性不安と状態不安は、STAI-C心理テストのポーランド語版を用いて測定されました。このツールには2つの尺度があります:C-1(状態不安)は、不安を一時的かつ状況的に決定される個人の状態として評価し、C-2(特性不安)は、不安を比較的安定した人格特性として評価します。 C-1テストには20の質問が含まれており、参加者は3段階の尺度で回答しました。1は「はい」、2は「まれにそうである」、3は「いいえ」を意味しました。 状態不安の質問票には、逆転採点される11の質問が含まれていました。 テスト結果は、すべての質問からの合計点でした。

C-2テストには20の質問が含まれており、参加者は3段階の尺度で回答しました。1は「まれに」、2は「時々」、3は「よく」を意味しました。 このテストの結果は、すべての質問から得られた合計点でした。

スコアが高いほど、特性不安と状態不安のレベルが高いことを示します。 両方のSTAIC尺度には、3段階尺度の20点項目が含まれており、最高60点、最低20点です。

10ヶ月
一般性セルフ・エフィカシー尺度
時間枠:10ヶ月

セルフエフィカシー(自己効力感)は、Z. Juczyńskiによってポーランド語から適応された一般自己効力感尺度(GSES)を使用して測定されました。 このテストは、困難な状況や障害に対して効果的に対処できるという個人の一般的な信念の強さを測定します。 10の質問で構成されており、参加者は4段階のリッカート尺度で回答しました。1は「いいえ」、2は「おそらくいいえ」、3は「おそらくはい」、4は「はい」を意味します。 スコアが高いほど、セルフエフィカシーが高いことを示します。

最高点40点、最低点10点

10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月2日

一次修了 (実際)

2025年6月29日

研究の完了 (実際)

2025年6月29日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (レジストリ識別子:JUDOASD/PA/PSY)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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