緩和ケアと終末期の成人(人生の最期)法案
終末期成人(人生の終わり)法案が緩和ケアスタッフの専門的アイデンティティに与える可能性のある影響
本研究は、提案されている終末期患者支援死法案(2024年)が緩和ケア従事者に与える潜在的な影響を調査することを目的としています。 ハンバー・ヘルス・パートナーシップに所属する緩和ケア専門家に対して半構造化面接質問を用いてインタビューを行い、特に専門職としてのアイデンティティに関連して、彼らがこの法案の潜在的な実施をどのように理解するかを探求することを意図しています。 本研究は、解釈的現象学的分析(スミス、フラワーズ&ラーキン、2021年)のガイダンスに沿って実施されます。この研究方法論は、特定の出来事に対する反応として、人々が自らの経験をどのように意味づけるかを探求することを目的としています。
この研究が、法案の実施方法に関する継続的な議論に貢献し、法案が法律として成立する過程で病院がスタッフを最善に支援する方法について潜在的な示唆を提供することを期待しています。 本研究は、ハル大学教育病院トラスト(HUTH)がスポンサーとなります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Dr Matthew Morning, PDCounsPsy
- 電話番号:01482461060
- メール:matthew.morning1@nhs.net
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
選定基準:
- 緩和ケアスタッフ、緩和ケア看護師、医師、コンサルタントを含む。
- 適切な専門職登録機関に登録されていること。
- 資格のある職位にあり、緩和ケア分野で少なくとも6ヶ月以上勤務していること。
- 過去3ヶ月以内に緩和ケア患者と関わった経験があること。
- 英語に堪能であること。
除外基準:
- 患者と直接接触がない場合。
- チーム内で直接的なケアを提供する役割であること(事務職やハウスキーピングスタッフは含まれない)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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緩和ケア専門職
イングランド北部の病院トラストで働く緩和ケア専門家
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体験的テーマ
時間枠:募集から2週間後、面接時に採取されました。
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参加者の経験的記述の主題的表現。
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募集から2週間後、面接時に採取されました。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Dr Matthew Morning, PDCounsPsych、Hull University Teaching Hospitals Trust
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 354875
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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