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緩和ケアと終末期の成人（人生の最期）法案

2026年2月16日 更新者：Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

終末期成人（人生の終わり）法案が緩和ケアスタッフの専門的アイデンティティに与える可能性のある影響

本研究は、提案されている終末期患者支援死法案（2024年）が緩和ケア従事者に与える潜在的な影響を調査することを目的としています。 ハンバー・ヘルス・パートナーシップに所属する緩和ケア専門家に対して半構造化面接質問を用いてインタビューを行い、特に専門職としてのアイデンティティに関連して、彼らがこの法案の潜在的な実施をどのように理解するかを探求することを意図しています。 本研究は、解釈的現象学的分析（スミス、フラワーズ＆ラーキン、2021年）のガイダンスに沿って実施されます。この研究方法論は、特定の出来事に対する反応として、人々が自らの経験をどのように意味づけるかを探求することを目的としています。

この研究が、法案の実施方法に関する継続的な議論に貢献し、法案が法律として成立する過程で病院がスタッフを最善に支援する方法について潜在的な示唆を提供することを期待しています。 本研究は、ハル大学教育病院トラスト（HUTH）がスポンサーとなります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ハル大学教育病院トラストと協力する緩和ケアスタッフ

説明

選定基準:

  • 緩和ケアスタッフ、緩和ケア看護師、医師、コンサルタントを含む。
  • 適切な専門職登録機関に登録されていること。
  • 資格のある職位にあり、緩和ケア分野で少なくとも6ヶ月以上勤務していること。
  • 過去3ヶ月以内に緩和ケア患者と関わった経験があること。
  • 英語に堪能であること。

除外基準:

  • 患者と直接接触がない場合。
  • チーム内で直接的なケアを提供する役割であること（事務職やハウスキーピングスタッフは含まれない）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
緩和ケア専門職
イングランド北部の病院トラストで働く緩和ケア専門家

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体験的テーマ
時間枠：募集から2週間後、面接時に採取されました。
参加者の経験的記述の主題的表現。
募集から2週間後、面接時に採取されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hull University Teaching Hospitals NHS Trust

捜査官

  • 主任研究者：Dr Matthew Morning, PDCounsPsych、Hull University Teaching Hospitals Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 354875

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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