未治療の炎症性糖尿病黄斑浮腫患者におけるデキサメタソン硝子体内インプラントとアフリベルセプト併用療法対アフリベルセプト単剤療法の有効性比較 (DECADE)
未治療炎症性糖尿病性黄斑浮腫患者におけるデキサメタソン硝子体内インプラントとアフリベルセプト併用療法対アフリベルセプト単独療法の有効性比較(DECADE試験)
これは、12か月間の前向き、無作為化対照、多施設共同、オープンラベル、優越性デザインの研究です。 炎症性バイオマーカーを有する未治療DME患者で、選定基準および除外基準を満たす患者を募集します。
本試験は、中国のコホート内で初めての直接比較エビデンスを提供し、DMEに対するDEX-Iとアフリベルセプトの併用療法とアフリベルセプト単独療法の有効性と安全性を評価することを目的としています。 調査は、各治療レジメンに関連する機能的視覚結果、解剖学的改善、およびそれぞれの安全性プロファイルに焦点を当てます。 さらに、本研究では特定の光干渉断層計(OCT)バイオマーカーを組み込み、併用療法の候補者を特定する精度を高めることを目標に、患者選択を精密化します。
併用療法は、VEGF媒介経路と炎症経路の両方を同時に標的とすることで、単独療法と比較して優れた臨床結果をもたらす可能性があると仮定されています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Kun Liu
- 電話番号:+86 18917989522
- メール:drliukun@sjtu.edu.cn
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
以下のすべての条件を同時に満たすこと:
- 年齢 ≥ 18歳、糖尿病(Ⅰ型またはⅡ型)の診断。
- 良好な血糖コントロールおよび糖化ヘモグロビン ≤10.0%。
- 糖尿病網膜症ステージII-IV。
- 中心窩関与糖尿病黄斑浮腫(CI-DME)に対するアフリベルセプト硝子体内注射治療を計画しており、中心窩周囲1mm径領域における中心網膜厚(CMT)≥300μm、最矯正視力(BCVA)<20/25。
- 研究眼におけるOCT画像で以下の所見の1つ以上が認められること(中心窩中心から直径1000μm以内):中心網膜厚(CMT)≥500μm、中心窩網膜内嚢胞様間隙の高さ≥300μmまたは幅≥250μm(大きなIRC)、漿液性網膜剥離(SRD)、網膜内高反射点(HRDs)、硬性白斑(HEs)。
- 眼底検査に影響を与える屈折間質混濁および瞳孔縮小がないこと。
除外基準:
- 白内障グレードIIIおよびIV、または合併症後の後嚢下白内障を有する者、
- 黄斑上膜や黄斑円孔などの他の黄斑変性、またはぶどう膜炎、網膜静脈閉塞症などの他の原因による黄斑浮腫、
- 糖尿病性視神経症を合併している者、
- 研究眼においてDMEに対する承認済みまたは研究段階の治療(抗VEGF薬やコルチコステロイド薬など)を過去に使用したことがある者、
- 研究眼における硝子体網膜手術および/または強膜バックリングの既往歴、
- 強膜固定IOLおよび後嚢破裂、
- 活動性または疑いのある眼および眼周囲感染症、
- 進行緑内障または抗緑内障薬によるコントロール不良の緑内障;またはグルココルチコイド誘発性眼圧上昇の既往歴、
- 喘息、重症高血圧、脳血管障害または心筋梗塞などの全身性疾患、または関連検査に協力できないその他の理由、
- 妊娠中または授乳中、
- デキサメタゾンまたは製品のその他の成分に対して過敏症のある患者、
- アフリベルセプトまたはアフリベルセプト硝子体内注射のいずれかの成分にアレルギーがある患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
他の:対照群 [抗VEGF単剤療法]
対照群:最初の3か月間は毎月硝子体内アフリベルセプトを投与し、その後3か月から12か月までは必要に応じて(PRN)投与します。 • 再治療基準:CMT ≥300μm および/または BCVAが前回測定値から ≥5文字低下した場合。 |
この群は、推奨用量2mgのアフリベルセプト硝子体内注射を単独治療として投与されるものとする。
(標準治療) |
|
実験的:介入群(抗VEGFおよびDEX-I併用療法)
介入群:最初の3か月間は、毎月眼内アフリベルセプトを投与し、最初のデキサメタゾン眼内インプラント(DEX-I)は最初のアフリベルセプト注射の2週間以内に投与します。 3か月から12か月の間は、事前に定義された再治療基準に基づき、PRNレジメンでアフリベルセプトとDEX-Iを投与します。
|
このグループは、アフリベルセプト硝子体内注射(2 mg)とデキサメタゾン硝子体内インプラント(DEX-I、0.7 mg)の併用療法を受けることになります。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
各群の中心窩厚(CMT)のベースラインから6か月後までの変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月まで。
|
ベースラインから6ヶ月まで。
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
各群におけるベースラインから3か月および12か月までの中心窩網膜厚(CMT)の変化
時間枠:ベースラインから3か月後および12か月後まで。
|
ベースラインから3か月後および12か月後まで。
|
|
ベースラインから3か月、6か月、および12か月までの各群の最矯正視力(BCVA)の変化。
時間枠:ベースラインから3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月まで。
|
ベースラインから3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月まで。
|
|
ベースラインから3か月、6か月、12か月までの間に10文字/15文字のBCVA改善が認められた眼の割合。
時間枠:ベースラインから3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月まで。
|
ベースラインから3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月まで。
|
|
ベースラインから6カ月および12カ月までのOCTバイオマーカー(SRD、HRD、HE、大IRC)の変化。
時間枠:ベースラインから6か月後および12か月後まで。
|
ベースラインから6か月後および12か月後まで。
|
|
各群の治療負担は、研究期間中の硝子体内注射の回数として測定された。
時間枠:ベースラインから12ヵ月まで
|
ベースラインから12ヵ月まで
|
|
各群における安全性と忍容性は、眼科的および全身的な有害事象の発生率によって評価されます。
時間枠:ベースラインから12か月後まで
|
ベースラインから12か月後まで
|
その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ベースラインから6ヶ月後、12ヶ月後までの末梢網膜の非灌流領域(NPA)の変化。
時間枠:ベースラインから6ヶ月、12ヶ月まで。
|
ベースラインから6ヶ月、12ヶ月まで。
|
|
ベースラインから6ヵ月および12ヵ月までのOCTAによる黄斑FAZ面積の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月、12ヶ月まで
|
ベースラインから6ヶ月、12ヶ月まで
|
|
OCTAによる黄斑部血管密度のベースラインから6か月および12か月までの変化。
時間枠:ベースラインから6ヶ月、12ヶ月まで
|
ベースラインから6ヶ月、12ヶ月まで
|
|
ベースラインから6ヵ月後および12ヵ月後における糖尿病網膜症重症度スケール(DRSS)スコアの変化(1ステップ以上および2ステップ以上の退行を示した患者の割合を記録)
時間枠:ベースラインから6か月、12か月
|
ベースラインから6か月、12か月
|
協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2025HS276
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。