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動的神経筋安定化エクササイズと保存的治療の非特異的腰痛における痛み、持久力、柔軟性への効果

2026年5月8日 更新者：Rida Zainab、University of Health Sciences Lahore

理学療法系学生の非特異的腰痛に対する動的神経筋安定化エクササイズと保存的治療の疼痛、持久力、柔軟性への影響

この研究は、若年成人における動的神経筋安定化（DNS）エクササイズと体幹強化エクササイズを組み合わせた効果を評価するために設計されています。 動的エクササイズは運動制御を訓練し、自然な運動パターンを回復させます。 実験群の参加者は体幹強化エクササイズと共にDNSエクササイズを行い、対照群の参加者は体幹強化エクササイズのみを行います。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究は、18歳から25歳の若年成人を対象に、ダイナミック・ニューロマスキュラー・スタビリゼーション（DNS）エクササイズと体幹強化エクササイズを組み合わせた効果を評価することを目的としています。 長時間の日常的な座位姿勢により、柔軟性と体幹筋持久力の低下が生じ、大学生の間で非特異的腰痛の有病率が増加しています。 個人の心理的、解剖学的、生体力学的構造、体幹の筋力と持久力の弱さ、体幹筋群の柔軟性の低下などの要因が、非特異的腰痛に寄与しています。乳幼児期の運動パターンに基づくDNSエクササイズは、自然な動作パターンを強調し、体幹安定性を高め、姿勢制御を改善し、動的および静的な課題中の痛みを軽減します。 このプログラムでは、参加者は深部体幹筋を活性化し、腹内圧を維持して自然な動作パターンを訓練し、機能を改善する方法を学びます。 参加者はこれらのエクササイズを週3回、4週間にわたって実施します。

ランダム化比較試験を含む文献の様々な研究は、DNSが他の従来の理学療法エクササイズとともに、非特異的腰痛患者の痛み、障害、生活の質、ハムストリングの柔軟性、バランス、腹筋力を改善できると報告しています。

したがって、本研究は、非特異的腰痛（NSLBP）の寄与因子である痛み、持久力、柔軟性に対して、ダイナミック・ニューロマスキュラー・スタビリゼーション・エクササイズの効果を従来の治療と比較して検討することを目的としています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
56

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Dr. Wajeeha Mahmood, Senior Physiotherapist
  • 電話番号：+923349867317
  • メール：higheraimz@hotmail.com

研究場所

  • パキスタン
      • Lahore、パキスタン
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、39350
        • University of Health Sciences Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準：

  • 18歳から25歳までの医療関連科学の学生
  • 非特異的な腰痛を有する参加者
  • 視覚的アナログスケール（VAS）が3以上
  • 体格指数（BMI）＜ 28kg/m2

除外基準：

  • 過去の脊椎手術、腫瘍、変形、感染症
  • 外傷に関連する腰痛
  • 神経学的症状を伴う腰痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：介入グループ
他の：コア強化エクササイズ
対照群の参加者は、従来のコア強化運動のみを行います。 これらの運動は、コア筋群の筋力を向上させ、それにより脊椎の安定性と姿勢制御が向上します。
他の：動的神経筋安定化エクササイズ
参加者は、発達運動学に基づいた以下の6つの動的神経筋安定化エクササイズを行い、神経筋制御を強調します。これにより、静的および動的課題中の安定性、姿勢制御、運動制御が提供され、自然な運動パターンが回復し、脊柱のアライメントが矯正されます。
アクティブコンパレータ：対照群
他の：コア強化エクササイズ
対照群の参加者は、従来のコア強化運動のみを行います。 これらの運動は、コア筋群の筋力を向上させ、それにより脊椎の安定性と姿勢制御が向上します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール (VAS)
時間枠：登録から4週間の治療終了まで。
痛みの強度は、視覚的アナログ尺度（VAS）によって測定されます。これは長さ10cm（100mm）の直線で、「0」は痛みなし、「10」は最悪の痛みを示します。 これは自己申告式の尺度です。 患者にはこの2つの極端な状態について説明され、自分の痛みの強度レベルを最もよく表す点を尺度上に印するよう求められます。
登録から4週間の治療終了まで。
マギル・コア・エンデュランス・テスト
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで。
McGillのコア持久力バッテリーテスト（屈筋、伸筋、側方コア筋テスト）を用いて、コア筋群の持久力を評価します。 参加者は、テストする筋肉に応じて姿勢を保持するように指導されます。 姿勢保持の持続時間は、参加者がテスト姿勢を保持できなくなるまで、それぞれの姿勢でストップウォッチを使用して秒単位で記録されます。
登録から4週間後の治療終了まで。
長座体前屈テスト
時間枠：登録から4週間の治療終了まで。
参加者は靴を脱いで床に座ります。 ヤードスティックが足の間に置かれ、テープがヤードスティックに対して直角に15インチの目盛りに置かれます。 足のかかとはヤードスティックの高さに合わせ、10〜12インチ離して配置します。 参加者は腕を伸ばして前方に手を伸ばし、片方の手をもう片方の手の上に置き（手のひらは下向き）、できる限り前方に伸ばし、この姿勢を2秒間維持します。 最良の試行のために、参加者は手を伸ばす際に息を吐き、伸ばした腕の間に頭を下げます。 テスト中は膝を伸ばしたままにし、呼吸は通常通り行い、テスト中に息を止めないようにします。 距離は到達した最遠点をセンチメートルまたはインチで測定します。
登録から4週間の治療終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Health Sciences Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年2月23日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月23日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年4月4日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月22日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UHS/USERC-26/SEC/86

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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