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動的神経筋安定化エクササイズと保存的治療の非特異的腰痛における痛み、持久力、柔軟性への効果

2026年5月8日 更新者:Rida Zainab、University of Health Sciences Lahore

理学療法系学生の非特異的腰痛に対する動的神経筋安定化エクササイズと保存的治療の疼痛、持久力、柔軟性への影響

この研究は、若年成人における動的神経筋安定化(DNS)エクササイズと体幹強化エクササイズを組み合わせた効果を評価するために設計されています。 動的エクササイズは運動制御を訓練し、自然な運動パターンを回復させます。 実験群の参加者は体幹強化エクササイズと共にDNSエクササイズを行い、対照群の参加者は体幹強化エクササイズのみを行います。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、18歳から25歳の若年成人を対象に、ダイナミック・ニューロマスキュラー・スタビリゼーション(DNS)エクササイズと体幹強化エクササイズを組み合わせた効果を評価することを目的としています。 長時間の日常的な座位姿勢により、柔軟性と体幹筋持久力の低下が生じ、大学生の間で非特異的腰痛の有病率が増加しています。 個人の心理的、解剖学的、生体力学的構造、体幹の筋力と持久力の弱さ、体幹筋群の柔軟性の低下などの要因が、非特異的腰痛に寄与しています。乳幼児期の運動パターンに基づくDNSエクササイズは、自然な動作パターンを強調し、体幹安定性を高め、姿勢制御を改善し、動的および静的な課題中の痛みを軽減します。 このプログラムでは、参加者は深部体幹筋を活性化し、腹内圧を維持して自然な動作パターンを訓練し、機能を改善する方法を学びます。 参加者はこれらのエクササイズを週3回、4週間にわたって実施します。

ランダム化比較試験を含む文献の様々な研究は、DNSが他の従来の理学療法エクササイズとともに、非特異的腰痛患者の痛み、障害、生活の質、ハムストリングの柔軟性、バランス、腹筋力を改善できると報告しています。

したがって、本研究は、非特異的腰痛(NSLBP)の寄与因子である痛み、持久力、柔軟性に対して、ダイナミック・ニューロマスキュラー・スタビリゼーション・エクササイズの効果を従来の治療と比較して検討することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lahore、パキスタン
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、39350
        • University of Health Sciences Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 18歳から25歳までの医療関連科学の学生
  • 非特異的な腰痛を有する参加者
  • 視覚的アナログスケール(VAS)が3以上
  • 体格指数(BMI)< 28kg/m2

除外基準:

  • 過去の脊椎手術、腫瘍、変形、感染症
  • 外傷に関連する腰痛
  • 神経学的症状を伴う腰痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
対照群の参加者は、従来のコア強化運動のみを行います。 これらの運動は、コア筋群の筋力を向上させ、それにより脊椎の安定性と姿勢制御が向上します。
参加者は、発達運動学に基づいた以下の6つの動的神経筋安定化エクササイズを行い、神経筋制御を強調します。これにより、静的および動的課題中の安定性、姿勢制御、運動制御が提供され、自然な運動パターンが回復し、脊柱のアライメントが矯正されます。
アクティブコンパレータ:対照群
対照群の参加者は、従来のコア強化運動のみを行います。 これらの運動は、コア筋群の筋力を向上させ、それにより脊椎の安定性と姿勢制御が向上します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール (VAS)
時間枠:登録から4週間の治療終了まで。
痛みの強度は、視覚的アナログ尺度(VAS)によって測定されます。これは長さ10cm(100mm)の直線で、「0」は痛みなし、「10」は最悪の痛みを示します。 これは自己申告式の尺度です。 患者にはこの2つの極端な状態について説明され、自分の痛みの強度レベルを最もよく表す点を尺度上に印するよう求められます。
登録から4週間の治療終了まで。
マギル・コア・エンデュランス・テスト
時間枠:登録から4週間後の治療終了まで。
McGillのコア持久力バッテリーテスト(屈筋、伸筋、側方コア筋テスト)を用いて、コア筋群の持久力を評価します。 参加者は、テストする筋肉に応じて姿勢を保持するように指導されます。 姿勢保持の持続時間は、参加者がテスト姿勢を保持できなくなるまで、それぞれの姿勢でストップウォッチを使用して秒単位で記録されます。
登録から4週間後の治療終了まで。
長座体前屈テスト
時間枠:登録から4週間の治療終了まで。
参加者は靴を脱いで床に座ります。 ヤードスティックが足の間に置かれ、テープがヤードスティックに対して直角に15インチの目盛りに置かれます。 足のかかとはヤードスティックの高さに合わせ、10〜12インチ離して配置します。 参加者は腕を伸ばして前方に手を伸ばし、片方の手をもう片方の手の上に置き(手のひらは下向き)、できる限り前方に伸ばし、この姿勢を2秒間維持します。 最良の試行のために、参加者は手を伸ばす際に息を吐き、伸ばした腕の間に頭を下げます。 テスト中は膝を伸ばしたままにし、呼吸は通常通り行い、テスト中に息を止めないようにします。 距離は到達した最遠点をセンチメートルまたはインチで測定します。
登録から4週間の治療終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月23日

一次修了 (実際)

2026年3月23日

研究の完了 (実際)

2026年4月4日

試験登録日

最初に提出

2026年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月22日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月8日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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