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アルコール離脱症患者における、嗅覚的アンカーを介した催眠療法とアロマセラピーの併用療法と標準治療の不安への効果を比較する無作為化比較試験 (ASHA)

2026年3月4日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

アルコール離脱症患者における、嗅覚アンカーを用いた催眠療法とアロマテラピーの併用療法と標準治療の不安への影響を比較するランダム化比較試験

2019年に発表されたメタ分析によると、催眠療法は特定の精神疾患、特に不安症の治療において肯定的な効果を示しています。 この技術は、被験者を治療的行動に適した特別な意識状態に導くことを目的としています。 催眠療法における安全な場所は、不安緩和作業の基礎であり、催眠的メタファーの使用に向けた第一歩です。 嗅覚は、この安全な場所を創造する際に想像力を刺激する優れた方法です。

アンカリングにより、催眠セッションの効果を再活性化させることができ、被験者は触覚刺激、キーワード、または画像を通じてその利点を再体験することができます。 私たちは催眠的アンカーとして嗅覚刺激を使用すると同時に、エッセンシャルオイルの抗不安特性も活用しています。

精神薬を使用する患者の治療における催眠療法またはアロマセラピーの使用に関する研究は既に存在しますが、これまでにそれらの併用に焦点を当てた研究はありません。 この治療の革新的な側面は、嗅覚刺激を通じて催眠セッションの効果を延長および強化することにあります。

文献によると、匂いによって引き起こされる記憶は、空間的および時間的情報を処理する脳の領域において生理的に具現化する能力を持っています。 これもまた催眠療法が達成を目指す目標です。

私たちは、形式化され時間制限のある看護面接においてこれら2つのツールを使用することで、複雑な離脱ユニットの患者に短期的および中期的に不安を軽減する手段を提供できると仮定しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 18歳以上の患者
  • 急性アルコール離脱症状のため依存症治療ユニットに入院しており、不安障害を患っている患者
  • 社会保障医療保険制度に加入している患者、受益者または扶養家族
  • フランス語を話す/読むことができ、研究の目的と関連リスクを理解し、日付入り署名済みのインフォームドコンセントを提供できる患者
  • 補完療法に同意する患者
  • 妊娠可能年齢の女性の場合、β-HCG検査(尿または血液、定期的に実施)が陰性であり、効果的な避妊法を使用している患者

除外基準:

  • プロジェクトで選択された精油に対するアレルギー/禁忌
  • 精神病または複雑な心理的トラウマを有する患者
  • 嗅覚の質を制限する無嗅覚症、嗅覚低下症、またはその他の嗅覚障害
  • 喘息
  • 嗅覚による精油使用を禁忌とする耳鼻咽喉科疾患
  • 催眠療法とアロマセラピーの有効性に対する懐疑的見解
  • 後見/補佐下にある患者
  • 過去または進行中の研究から除外された患者
  • 緊急または生命に関わる状況にある患者
  • 法的保護下にある患者
  • 既に本研究に参加した患者
  • 妊娠中
  • 授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:通常治療で治療されるアルコール離脱中の患者
標準的な診療に基づく離脱ケア
実験的:催眠療法とアロマセラピーによるアルコール離脱症患者の治療
催眠療法とアロマセラピーを用いた離脱症状の治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者の入院開始時から終了時までの間のハミルトン不安尺度による評価における不安障害の変化。
時間枠:0日目と15日目
0日目と15日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Benoît Lefeuvre、Hopitaux Universitaires de Strasbourg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2029年5月1日

研究の完了 (推定)

2029年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC25-0040

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。