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健常者における身体認識および関節位置覚に関連する運動イメージ能力の調査 (MI-BA-JPS)

2026年2月25日 更新者：Rabia KUM GULER、Istanbul Arel University

健常者における身体意識および関節位置覚に関連した運動イメージ能力の調査

運動イメージ（MI）は、特定の運動動作の表象が、何らの運動発現なしに作業記憶の中でリハーサルされる動的な心的状態です。 これは、運動パフォーマンスを向上させ、運動課題を学習するために、理学療法クリニックで実践されています。 練習の効率はイメージの質に依存するため、イメージ実験を実施する前、またはイメージトレーニングプログラムに参加する前に、イメージ能力を評価する必要があります。

身体意識は、身体管理、身体経験、身体使用の一般的な概念として用いられます。 これは身体の部位に関する情報を含み、位置知覚、運動感覚、運動に必要な条件、精神的要素（認知的思考過程）を含みます。 姿勢制御において重要な役割を果たす関節位置感覚は、中枢神経系によって空間内での関節の位置と運動を認識していると定義されます。 運動イメージ能力に影響を与える認知レベルなどの中枢神経系に関連する要因があることが示されていますが、中枢神経系と感覚系が統合して働く身体意識と関節位置感覚、および運動イメージ能力との関係を示す研究はありません。 本研究では、健康な被験者において運動イメージ能力を評価し、身体意識および関節位置感覚との関係を調査します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、運動イメージ能力、身体意識、または関節位置感覚に影響を与える可能性のある神経学的、整形外科的、または感覚障害の既往歴がない、18歳から35歳までの健康な成人個人で構成されていました。 参加者は、大学生と教職員から募集したボランティアでした。

説明

参加基準：

  1. 研究への参加に自発的に同意すること
  2. 20歳から40歳までの年齢であること
  3. 標準化ミニメンタルステート検査のスコアが24点以上であること

除外基準：

  1. 筋骨格系疾患を有していること
  2. 慢性疾患を有していること
  3. 身体的外傷の既往歴があること
  4. 認知障害があること
  5. 神経学的問題を有していること
  6. 長期にわたって鎮痛剤を使用していること
  7. 評価中に疼痛の訴えがあること
  8. 鎮静剤および／または抗うつ剤を使用していること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
評価研究のみ
他の：運動イメージ質問票-3 (MIQ-3)
これはスケールです。
他の：運動イメージ鮮明度質問票-2 (VMIQ-2)
これはスケールです。
他の：レコグナイズ™
この成果はモバイルアプリケーションです。 脳の側性化スキルを評価するために使用しました。
他の：身体意識質問票
これはスケールです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動イメージ質問票-3（MIQ-3）による運動イメージ能力評価
時間枠：ベースライン時（研究登録時の単回評価）
運動イメージ能力は、Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) を用いて評価されます。 MIQ-3は、視覚的および運動感覚的観点からの運動イメージ能力を自己報告評価を用いて評価します。 分析にはMIQ-3の総合スコアを使用します。
ベースライン時（研究登録時の単回評価）
Body Awareness Questionnaire（BAQ）による身体意識の評価
時間枠：ベースライン時（研究登録時の単一評価）
身体認識は、身体プロセス、姿勢の変化、内部的身体感覚の個人の認識を評価するために設計された自己報告式の測定ツールである身体認識質問票（BAQ）を用いて評価されます。 総BAQスコアは計算され、統計分析に使用されます。
ベースライン時（研究登録時の単一評価）
運動イメージ鮮明度質問票-2（VMIQ-2）により評価された運動イメージ能力
時間枠：ベースライン時（研究登録時の単回評価）
明示的な運動イメージの鮮明さは、Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2（VMIQ-2）を使用して評価されます。 VMIQ-2は、自己報告による回答を通じて、視覚的および運動感覚的な運動イメージの鮮明さを測定します。 統計分析には、サブスケールと合計スコアが使用されます。
ベースライン時（研究登録時の単回評価）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hand Laterality Judgment Task (Recognise™) によって評価される暗黙的運動イメージ
時間枠：ベースライン時（研究登録時の単回評価）
潜在的な運動イメージ能力は、Recognise™モバイルアプリケーションで実装された手の左右判断課題を用いて評価されます。 参加者は、表示された手の画像が左手か右手かを識別するように求められます。 反応時間と正確性が記録され、分析に使用されます。
ベースライン時（研究登録時の単回評価）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Istanbul Arel University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Bahçeşehir University
Kırklareli University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年11月12日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年4月29日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年6月29日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ArelETK-2023/08

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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