十二指腸乳頭腫瘍に対する内視鏡的乳頭切除術後の膵炎予防における陰圧ドレナージと膵管ステント留置の効果
十二指腸乳頭腫瘍に対する内視鏡的乳頭切除術後の膵炎予防における陰圧ドレナージと膵管ステント留置の比較:前向き多施設ランダム化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
本研究は、内視鏡的乳頭切除術(EP)後の2つの術後ドレナージ戦略を評価するために設計された前向き、多施設、非盲検、ランダム化比較試験です。 十二指腸乳頭腫瘍に対するEPを予定されている患者は、事前に定義された選択基準と除外基準に従ってスクリーニングされます。 書面によるインフォームドコンセントを提供した後、適格な参加者は1:1の割合で陰圧ドレナージ群または膵管ステント群にランダム化されます。
すべての参加者は、経験豊富な内視鏡医によって実施される標準化されたEPを受けます。 群割り当てに従って、経鼻挿入陰圧ドレナージチューブまたは予防的膵管ステントのいずれかが術中に留置されます。 術後管理には、静脈内輸液および栄養サポート、最初の48時間の絶食、ならびに感染、膵炎、および出血を予防するためのルーチンの薬剤投与が含まれます。 食事は、臨床的および画像的評価に基づいて徐々に再開されます。
入院中は、EP後膵炎の発生率、その他の手技関連合併症、手技時間、技術的成功、入院期間、総入院費用、切除品質(en-bloc切除率およびR0切除率)、および術後高アミラーゼ血症を含む主要な臨床転帰が記録されます。 すべての参加者は、入院中に術後モニタリングを受け、臨床状態、検査結果、およびデバイス関連情報を収集するために予定された1か月後のフォローアップ訪問を受けます。
研究チームは、フォローアップデータに基づいて統計分析を実施し、2つのドレナージ戦略の有効性と安全性を比較します。 研究結果は、陰圧十二指腸ドレナージの臨床的価値を明確にし、内視鏡的乳頭切除術後の術後管理の最適化を導くためのエビデンスを提供することが期待されています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:xiaobing cui
- 電話番号:+8613631312723
- メール:xbing119@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:kaiyun liu
- メール:liu12345666@smu.edu.cn
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 年齢が18歳から75歳まで
- 術前診断が十二指腸乳頭部腺腫または早期腺癌(≦T1a)
- 内視鏡的乳頭切除術を受ける予定
除外基準:
- 術前診断で腺癌≧T1b期が示唆される場合。
- 術前画像で膵管または胆管への管内進展が≧20mmと示される場合。
- 病変直径>40mm、十二指腸憩室に隣接する位置、または内視鏡的切除に不適切と判断されるその他の解剖学的または技術的要因がある場合。
- 家族性大腸腺腫症(FAP)の既知の症例。
- 麻酔または内視鏡手技の耐容性を妨げる重篤な心肺疾患。
- 凝固異常または出血性疾患。
- 妊娠中または授乳中。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:陰圧ドレナージ群
参加者は内視鏡的乳頭切除術を受け、その後、十二指腸下行部の乳頭遠位に配置された鼻腔挿入式陰圧ドレナージチューブの術中設置が行われます。
持続的陰圧吸引が適用され、膵臓および十二指腸のドレナージを促進します。
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内視鏡的乳頭切除術直後に、柔軟なポリマー製の排液チューブを経鼻的に挿入し、先端が乳頭の遠位の下行十二指腸に位置するように進めます。
外部端は手動吸引装置に接続され、持続的な陰圧を提供し、膵液と十二指腸内容物の排出を促進します。
チューブは機能、変位、閉塞について監視され、重大な合併症がなければ、術後約72時間で抜去されます。
レスキュー療法:術中に重大な出血、穿孔、またはその他のデバイス関連合併症が発生した場合、陰圧チューブを維持して継続的な排液を行いながら、膵管ステントを留置することがあります。
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アクティブコンパレータ:膵管ステント留置群
参加者は内視鏡的乳頭切除術を受けた後、内視鏡および透視下ガイダンスの下でプラスチック製膵管ステントの予防的留置を行い、膵ドレナージを促進し、術後膵炎のリスクを低減します。
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内視鏡的乳頭切除術直後、内視鏡および透視下ガイダンスのもと、プラスチック製の膵管ステントを留置し、膵液ドレナージを促進し、術後膵炎のリスクを低減します。
ステントの直径と長さは、術中所見および術前画像に基づき、内視鏡医が選択します。
ステント留置が3回以上の試行後も成功しない場合、または累積留置時間が15分を超える場合、手技は不成功とみなされ、鼻腔挿入型陰圧ドレナージチューブが救済療法として使用されます。
留置に成功したステントは、30日以内に内視鏡的除去が予定されています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内視鏡的乳頭切除術後膵炎の発生率
時間枠:術後1日目、2日目、3日目(毎日評価);術後4日目から退院時までの指標入院期間中、臨床的に必要と判断された場合に評価(膵炎が疑われる場合)
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診断は改訂アトランタ分類に基づき、臨床症状(腹痛)、検査所見(血清アミラーゼまたはリパーゼが正常上限の3倍以上)、画像所見(CTまたはMRIによる膵炎所見)を組み合わせて行います。
日々の評価と記録は、研究医師によって実施されます。
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術後1日目、2日目、3日目(毎日評価);術後4日目から退院時までの指標入院期間中、臨床的に必要と判断された場合に評価(膵炎が疑われる場合)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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R0切除率(完全切除)
時間枠:最終病理評価時(病理報告書発行時;通常、内視鏡的乳頭切除後7日以内)
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R0切除は、病理学的に陰性の切除断端と定義される病理報告に基づいて決定されます。最終評価は病理医によって行われます。
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最終病理評価時(病理報告書発行時;通常、内視鏡的乳頭切除後7日以内)
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意図したドレナージ配置の技術的成功率
時間枠:内視鏡的乳頭切除術手順中(0日目)、割り当てられたドレナージ法の完了試行直後に評価
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当初割り当てられたドレナージ法(陰圧ドレナージまたは膵管ステント留置)を術中に変更することなく成功裏に完了したものと定義する。
膵管ステント留置の場合、技術的成功には膵管カニューレーションとステント留置の成功が必要である。
陰圧ドレナージの場合、技術的成功には、意図した十二指腸位置へのドレナージチューブの留置と効果的な陰圧吸引が必要である。
内視鏡医によって手技中に決定・記録される。
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内視鏡的乳頭切除術手順中(0日目)、割り当てられたドレナージ法の完了試行直後に評価
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高アミラーゼ血症の発生率
時間枠:内視鏡的乳頭切除後6時間、24時間、および48時間。
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血清アミラーゼ値は、術後の予定されたタイムポイントで測定されます。
高アミラーゼ血症は、膵炎の臨床症状がない状態で正常上限を超える上昇と定義されます。
診断は検査結果に基づき、症例報告書(CRF)に記録されます。
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内視鏡的乳頭切除後6時間、24時間、および48時間。
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入院期間
時間枠:入院から退院まで(最大7日間)
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入院期間は、入院日から退院日までの日数で計算され、病院の医療記録システムから抽出されます。
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入院から退院まで(最大7日間)
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一括切除率
時間枠:内視鏡的乳頭切除術中の病変切除直後(0日目)
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病変が一括切除されたかどうかと定義されます。
切除後、内視鏡医によって決定が行われ、切除標本の肉眼的検査によって直ちに確認されます。
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内視鏡的乳頭切除術中の病変切除直後(0日目)
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術後合併症の発生率
時間枠:内視鏡的乳頭切除術の完了後(0日目)から術後30日目(±7日)まで。
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術後合併症―出血、穿孔、感染症(例:胆管炎)を含む―は、臨床診断基準および医療記録に基づいて記録されます。
評価は研究医師によって実施され、症例報告書(CRF)に記録されます。
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内視鏡的乳頭切除術の完了後(0日目)から術後30日目(±7日)まで。
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内視鏡的乳頭切除術(EP)の所要時間
時間枠:内視鏡的乳頭切除術(Day 0)の手技中、手技完了直後に記録された
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十二指腸に内視鏡が挿入されてから病変切除および術中の補助処置(例:止血、ドレナージデバイスの留置)が完了するまでの時間を測定する。
所要時間は執刀内視鏡医によって記録される
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内視鏡的乳頭切除術(Day 0)の手技中、手技完了直後に記録された
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入院総費用
時間枠:入院から退院まで(最大7日間)
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入院総費用は、病院の請求システムから取得され、研究コーディネーターによって人民元(RMB)で記録されます。
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入院から退院まで(最大7日間)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- NYSZYYEC2025K110R002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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