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足関節骨折A＆B型における外果骨折に対するプレート対髄内スクリュー

2026年3月8日 更新者：Ahmed Mohamed Hemdan、Sohag University

Danis_Weber A&B 型足関節骨折における外果固定：プレートと髄内スクリューの比較研究

本研究の目的は、短期間の比較を行うことです：

臨床的、放射線学的、機能的転帰、および治癒時間と合併症発生率を、ダニス・ウェーバーA＆B型足関節骨折における外果骨折のプレート固定と髄内スクリュー固定の間で比較することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究の目的は、短期間の比較を行うことです：

臨床的、放射線学的、機能的転帰、および治癒時間と合併症発生率を、Danis_Weber_A＆B型足関節骨折における外果骨折のプレート固定と髄内スクリュウ固定との間で比較することです。本研究は、ソハグ大学病院の整形外科・外傷科で行われます。無作為に選ばれた約52名の参加者を対象に実施されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
52

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Faculty of Medecine ,Sohag University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  1. 変位した不安定な外果骨折、ウェーバーA型またはB型、
  2. 単独または内果または後果骨折を伴う場合。
  3. 年齢層：[18～60歳の患者]
  4. 男性または女性の患者

除外基準：

1. 関連する靭帯損傷

  • 2. 開放骨折 3. 神経障害 4. 麻痺性障害
  • 5. 骨粗鬆症性骨折 6. 管理不良の糖尿病患者
  • 7. 粉砕骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：グループ（A）: 外果骨折に対するプレート固定
外果骨折のDanis_Weber_A&B型足関節骨折に対するプレート固定（A群）と髄内スクリュー固定（B群）
手順：プレート固定対髄内スクリュー固定によるDanis_Weber_A&B骨折足首の外果骨折の固定

脊髄麻酔下で行われます。 麻酔導入時に適切な広域スペクトル抗生物質が投与されます。 患者は標準的なX線透過性手術台に仰臥位で固定され、画像増強装置のガイダンス下に置かれます。 大腿部に空気止血帯が装着され、加圧されます。

プレート固定グループ:

外果の直上に直線切開が行われます。 その後、浅腓骨神経の損傷を避けるため皮下脂肪を鈍的に剥離します。 骨膜を剥離し、骨折片を明確に視認できるようにします。 骨折を整復した後、外果の外側面にプレートを当て、プレートホルダーで骨に固定します。 骨折部位の上方と下方にスクリューでプレートを骨に固定します。 その後、創部を層状に縫合し、滅菌ガーゼ包帯を装着します。

髄内スクリューグループ:

画像増強装置のガイダンス下、足部を内反・内旋させることで閉鎖整復が行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
短期比較：臨床的、放射線学的、機能的転帰、および合併症の治癒期間と発生率について、Danis-Weber A＆B型足関節骨折における外果骨折のプレート固定と髄内スクリュー固定の比較
時間枠：治療後4ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、1年

短期比較: Danis_Weber_A＆B型足関節骨折における外果骨折の固定について、プレート固定を伴う観血的整復固定術（ORIF）と髄内スクリュー固定との間で、臨床的、放射線学的、機能的転帰、治癒時間、合併症発生率を比較する。本研究はソハーグ大学病院の整形外科・外傷科で実施される。約52名の参加者を対象に行われる。機能的転帰は、Manchester_Oxford Foot Questionnaire（MOXFQ）スコアリングシステム（痛み、立位・歩行、社会的相互作用の3つの次元で構成）およびVAS（Visual Analogue Score）により評価される。VASは、痛み、疲労、気分の主観的強度を測定するために用いられる10cm（

）の直線で、0は「痛みなし」、10または100は「想像しうる最悪の痛み」を表す。American Orthopaedic Foot and Ankle Society（AOFAS）スコアは、足部および足関節の痛み（40点）、機能（50点）、整列（10点）を評価するために設計された100点の臨床評価システム（0〜100点、点数が高いほど良好）である。
治療後4ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月5日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年11月5日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年2月5日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Soh_Med_26_2_2MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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