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オフィスワーカーにおける頸部障害と仕事上の役割機能 (ND-WRF)

2026年2月26日 更新者：Gizem Soylu、Hacettepe University

非臨床サンプルにおけるオフィスワーカーの職務遂行能力の予測因子としての頸部関連障害

この観察的横断研究は、事務職員の非臨床サンプルにおいて、首関連の障害が職務役割機能を予測するかどうかを調査することを目的としています。

事務職員は、長時間の着座とコンピュータ使用により、首の不快感や機能制限を頻繁に経験します。 しかし、首関連の障害が職務役割の要求を満たす能力にどの程度影響するかは、依然として不明確です。

参加者は、首の障害、知覚ストレス、一般的な健康状態、および職務役割機能を評価する検証済みの質問票に回答します。 人口統計学的情報も収集されます。 介入は行われません。

本研究の結果は、首関連の障害と職業機能との関係を明確化し、オフィスベースの職場環境における予防戦略の開発に貢献する可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象は、18歳から65歳までのフルタイムのデスクワーク中心のオフィスワーカーで構成されています。
参加者は、研究の質問票を理解し完了するのに十分なトルコ語の能力を持ち、書面によるインフォームドコンセントを提供することで自発的に参加に同意する必要があります。
神経学的、整形外科的、または全身性の状態による機能障害、脊椎手術の既往歴、悪性疾患、急性感染症、妊娠、または非識字のある個人は除外されます。

説明

参加基準：

主にデスクワークを行うフルタイムのオフィスワーカー 18歳から65歳までの個人 自発的に研究への参加に同意し、インフォームドコンセント書に署名する個人 質問票を理解し記入するのに十分なトルコ語能力を有する個人

除外基準：

非識字者

妊娠中の個人

急性感染症のある個人

悪性疾患のある個人

脊椎手術を受けた個人

神経学的、整形外科的、または全身性疾患による機能障害のある個人

研究への参加を辞退する個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
オフィスワーカー
このコホートには、研究に自発的に参加する18歳以上の非臨床オフィスワーカーが含まれています。 参加者は、頸部関連の障害、知覚ストレス、健康状態、および仕事上の役割機能を評価するアンケートに回答します。 介入は行われません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部障害（NDIスコア）
時間枠：ベースライン（単一評価）
首の障害に関連する評価は、頸部障害指数（NDI）を使用して行われます。
スコアが高いほど、障害の程度が大きいことを示します。
ベースライン（単一評価）
作業役割機能
時間枠：ベースライン
ワークロール機能は、健康上の問題が仕事の要求を満たすことをどの程度妨げているかを評価する、検証済みの自己報告式評価尺度であるWork Role Functioning Questionnaire（WRFQ）を使用して評価されます。 この質問票は、全体的なワークロール機能を反映する総合スコアを提供し、スコアが高いほど機能が良好であることを示します。
ベースライン
知覚ストレス（PSS 総合スコア）
時間枠：ベースライン（単回評価）
知覚ストレスは、知覚ストレス尺度（PSS）を使用して評価されます。
スコアが高いほど、知覚ストレスが高いことを示します。
ベースライン（単回評価）
健康状態（NHPセクションI合計スコア）
時間枠：ベースライン（単一評価）
健康状態は、ノッティンガム健康プロファイル（NHP）を使用して評価されます。
セクションIの合計スコアは、複数の領域にわたる認識された健康問題を反映しており、スコアが高いほど認識された健康状態が悪いことを示します。
ベースライン（単一評価）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年2月27日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月27日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月27日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • FTREK24/112

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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