オフィスワーカーにおける頸部障害と仕事上の役割機能 (ND-WRF)
2026年2月26日 更新者：Gizem Soylu、Hacettepe University
非臨床サンプルにおけるオフィスワーカーの職務遂行能力の予測因子としての頸部関連障害
この観察的横断研究は、事務職員の非臨床サンプルにおいて、首関連の障害が職務役割機能を予測するかどうかを調査することを目的としています。
事務職員は、長時間の着座とコンピュータ使用により、首の不快感や機能制限を頻繁に経験します。 しかし、首関連の障害が職務役割の要求を満たす能力にどの程度影響するかは、依然として不明確です。
参加者は、首の障害、知覚ストレス、一般的な健康状態、および職務役割機能を評価する検証済みの質問票に回答します。 人口統計学的情報も収集されます。 介入は行われません。
本研究の結果は、首関連の障害と職業機能との関係を明確化し、オフィスベースの職場環境における予防戦略の開発に貢献する可能性があります。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gizem Soylu
- 電話番号：+905380844943
- メール：fztgizemsoylu@gmail.com
研究場所
-
-
Select
-
Ankara、Select、トルコ（Türkiye）、06000
- Hacettepe University
-
コンタクト：
- Gizem SOYLU
- 電話番号：90538084494
- メール：fztgizemsoylu@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象は、18歳から65歳までのフルタイムのデスクワーク中心のオフィスワーカーで構成されています。
参加者は、研究の質問票を理解し完了するのに十分なトルコ語の能力を持ち、書面によるインフォームドコンセントを提供することで自発的に参加に同意する必要があります。
神経学的、整形外科的、または全身性の状態による機能障害、脊椎手術の既往歴、悪性疾患、急性感染症、妊娠、または非識字のある個人は除外されます。
参加者は、研究の質問票を理解し完了するのに十分なトルコ語の能力を持ち、書面によるインフォームドコンセントを提供することで自発的に参加に同意する必要があります。
神経学的、整形外科的、または全身性の状態による機能障害、脊椎手術の既往歴、悪性疾患、急性感染症、妊娠、または非識字のある個人は除外されます。
説明
参加基準：
主にデスクワークを行うフルタイムのオフィスワーカー 18歳から65歳までの個人 自発的に研究への参加に同意し、インフォームドコンセント書に署名する個人 質問票を理解し記入するのに十分なトルコ語能力を有する個人
除外基準：
非識字者
妊娠中の個人
急性感染症のある個人
悪性疾患のある個人
脊椎手術を受けた個人
神経学的、整形外科的、または全身性疾患による機能障害のある個人
研究への参加を辞退する個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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オフィスワーカー
このコホートには、研究に自発的に参加する18歳以上の非臨床オフィスワーカーが含まれています。
参加者は、頸部関連の障害、知覚ストレス、健康状態、および仕事上の役割機能を評価するアンケートに回答します。
介入は行われません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸部障害（NDIスコア）
時間枠：ベースライン（単一評価）
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首の障害に関連する評価は、頸部障害指数（NDI）を使用して行われます。
スコアが高いほど、障害の程度が大きいことを示します。 |
ベースライン（単一評価）
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作業役割機能
時間枠：ベースライン
|
ワークロール機能は、健康上の問題が仕事の要求を満たすことをどの程度妨げているかを評価する、検証済みの自己報告式評価尺度であるWork Role Functioning Questionnaire（WRFQ）を使用して評価されます。
この質問票は、全体的なワークロール機能を反映する総合スコアを提供し、スコアが高いほど機能が良好であることを示します。
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ベースライン
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|
知覚ストレス（PSS 総合スコア）
時間枠：ベースライン（単回評価）
|
知覚ストレスは、知覚ストレス尺度（PSS）を使用して評価されます。
スコアが高いほど、知覚ストレスが高いことを示します。 |
ベースライン（単回評価）
|
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健康状態（NHPセクションI合計スコア）
時間枠：ベースライン（単一評価）
|
健康状態は、ノッティンガム健康プロファイル（NHP）を使用して評価されます。
セクションIの合計スコアは、複数の領域にわたる認識された健康問題を反映しており、スコアが高いほど認識された健康状態が悪いことを示します。 |
ベースライン（単一評価）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月27日
一次修了 (推定)
2026年3月27日
研究の完了 (推定)
2026年3月27日
試験登録日
最初に提出
2026年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月26日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。