再発・難治性リンパ系悪性腫瘍およびCD19-CAR T細胞療法を受ける患者の動的個別化リスクプロファイリング(INTeRCePT 2.0)
再発・難治性リンパ性悪性腫瘍およびCD19-CAR T細胞療法を受ける患者の動的個別化リスクプロファイリング (INTeRCePT 2.0)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
抗CD19 CAR T細胞療法は、再発/難治性の侵襲性B細胞リンパ腫患者に対する新たな標準治療であり、治療成績を変革しました。 大多数の患者は初回治療後90日以内に治療に失敗します。 これらの結果は、CD19リダイレクトCAR T細胞療法後の再発高リスク患者に対して、治療強化などの最適化が医学的に高い必要性を示しています。 INTeRCePT 2.0は、抗CD19 CAR T細胞療法後の患者の高リスク状態を予測・早期検出するための動的個別化リスクプロファイリングを適用した実現可能性試験です。
将来的な研究において、治療失敗をより早期に予測し、CAR T投与後の適切な治療を早期に提供するためのツール開発を目指します。
主要目的:CAR T輸液後の完全なリスクプロファイリング(INTeRCePTアッセイ)(Arm AおよびB)(実現可能性) 主要エンドポイント:CAR T輸液後の完全なINTeRCePTアッセイリスクプロファイリング実施率(Arm AおよびB) 共同主要目的:CAR T輸液後38日目までの完全なリスクプロファイリング(INTeRCePTアッセイ)(Arm A) 共同主要エンドポイント:CAR T輸液後38日目までの完全なINTeRCePTアッセイリスクプロファイリング実施率(Arm A)
本研究の主要関心変数(主要エンドポイントおよび共同主要エンドポイント)は、CAR T細胞輸液後38日目までの完全なINTeRCePTアッセイリスクプロファイリング実施率です。 これらの変数は、輸液後の重要な時間枠内で完全な分子リスクプロファイルを取得する実現可能性と適時性を直接測定するため選択されました。 この早期リスク評価は、治療機会の窓(リンパ腫負荷が低く、CAR T細胞が依然として高数存在する状態)における将来的な介入の鍵となります。 本研究では、臨床判断はINTeRCePTアッセイ結果に影響されませんが、アッセイが完了するかどうかを試験し、将来の(介入)試験の基盤を提供します。
副次目的では、INTeRCePTアッセイの予測的価値を評価します。 主要副次エンドポイントは、CAR T細胞輸液後3ヶ月までの完全奏効(CR vs. 非CR)の正確な予測率です。 CRは、追加のがん治療を必要とせず、CAR T細胞療法後3ヶ月時点での完全寛解と定義されます。 INTeRCePTアッセイの精度は、真陽性率と真陰性率に基づいて測定され、予測精度の閾値は少なくとも80%とします。
さらに、INTeRCePTアッセイの感度と特異度、ならびにCAR T細胞輸液後12ヶ月までの複数時点での無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、奏効持続期間(DOR)、奏効率を評価します。
完全代謝奏効(PET-CT 1ヶ月時点のDeauvilleスコア1および2)の患者は、3ヶ月時点でのCRの確率が高く、高度に活動性病変(PET-CT 1ヶ月時点のDeauvilleスコア5)の患者は、CAR T治療失敗のリスクが高いです。 Deauvilleスコア3および4の患者は、治癒と失敗の両方に関連する可能性があるため、我々の組み合わせリスクプロファイリングから最も利益を得られると期待されます。 この状況では、腫瘍負荷動態、高感度ctDNA測定、さらに免疫フィットネスに基づく情報が、個別化リスク層別化において主要な役割を果たす可能性があります。 さらに、INTeRCePTアッセイにより、CAR T細胞輸液またはアフェレーシス前であっても、より早期のリスク予測が可能になると仮説を立てています。 ここでは、CAR T細胞の源となる免疫細胞のフィットネスと機能が、リスク予測の重要な測定指標となると期待しています。
不安や抑うつの症状、ならびにがん関連の生活の質を評価する予定です。 これらの心理社会的要因は、患者の健康と回復に潜在的な影響を及ぼすにもかかわらず、標準的なCAR T細胞治療プロトコルの一部として日常的に評価されていません。 このギャップに対処することで、患者体験をより包括的に理解することを目指します。 これらの評価からの知見は、追加サポートが必要な領域の特定に役立ち、将来的により統合されたケアアプローチの開発に情報を提供する可能性があります。
探索的目標:将来CAR T細胞で治療されるリンパ腫患者のリスク予測を改善するため、探索的設定で追加パラメータを評価します。
方法:INTeRCePT 2.0は、INTeRCePTアッセイの実現可能性と予後的価値を証明する単一施設試験であり、同アッセイは、測定可能残存病変(MRD)、炎症状態、免疫環境「フィットネス」の組み合わせによる詳細分析です。 INTeRCePTアッセイは、再発時点からCAR T輸液後28日目まで、縦断的・動的に測定する以下の5つの構成要素を含みます:
- 末梢血からの循環腫瘍DNA(ctDNA、hGE/ml)分析は、キャンサー個別化プロファイリング・バイ・ディープシーケンシング(CAPPseq)により実施されます。 ctDNA分析パイプラインは8時点の測定をカバーします。
- 低次元単一細胞フローサイトメトリーにより、免疫プロファイル(CAR T細胞および非CAR免疫細胞)を評価します。 scCytometry測定は5時点で実施されます。
- Deauvilleスコア、総代謝性腫瘍体積(TMTV)、総病変グリコリシス(TLG)によるPET-CT/-MRI評価。 PET-CTは3時点で実施されます。
- Performance status ECOGは3時点(再発/進行、リンパ球除去、CAR T輸液後1ヶ月)で評価されます。
- InflaMixモデルは、臨床ルーチンで測定される14の血液パラメータに基づきます。 これらのパラメータは患者の炎症状態を捉え、1時点で記録されます。
研究対象集団は、抗CD19 CAR T細胞療法を受けるリンパ性悪性腫瘍患者を含みます。 合計50名の患者が本研究に登録されます。
概要:特定された高リスク患者に対して、CAR T投与後に早期に適切な治療を実施することは、患者転帰を改善するために極めて重要です。 INTeRCePT 2.0試験内で、INTeRCePTアッセイによる包括的個別化リスクプロファイリングの実現可能性を確立します。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Thorsten Zenz, Prof. Dr. med.
- 電話番号:+41 44 255 38 99
- メール:thorsten.zenz@usz.ch
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Stefanie Kreutmair, Dr. med.
- 電話番号:+41 44 255 11 11
研究場所
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Canton of Zurich
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Zurich、Canton of Zurich、スイス、8091
- 募集
- Universityhospital Zurich, Department of Medical Oncology and Hematology
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コンタクト:
- Stefanie Kreutmair, Dr. med.
- 電話番号:+41 44 255 11 11
- メール:stefanie.kreutmair@usz.ch
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
組み入れ基準:
- 登録前および試験特有の処置の前に、文書によるインフォームド・コンセントが得られていること
- 参加者が18歳以上であること
- WHO 2022分類に基づく再発・難治性B細胞リンパ腫の診断があること
- 疾患特異的な反応基準(例:Lugano 2014基準)に従って測定可能な疾患があること
- 臨床標準治療に基づきCD19リダイレクトCAR T細胞療法が計画されている患者であること
- 指定された臨床診察時に末梢血および生検材料の提供に同意する患者であること
除外基準:
- 主治医の判断により、CD19リダイレクトCAR T細胞療法の開始を妨げる状態(例:授乳中、妊娠、感染症など)があること
- 主治医の判断により、必要な研究手続きへの参加を妨げる共存する医学的・心理的状態があること
- プロトコルへの遵守が不可能または不本意であること
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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CAR T細胞療法を受けた患者
対象となるのは、CD19-CAR T細胞療法で治療された再発・難治性リンパ系悪性腫瘍の患者です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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INTeRCePTアッセイの実現可能性
時間枠:登録からCAR-T細胞輸注後28日目まで
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リスクプロファイリングは、INTeRCePTアッセイによって実施されます。このアッセイは、疾患負荷(リキッドバイオプシー、PET-CT/-MRI)、免疫環境の「適合性」(scCytometry)、パフォーマンスステータス(ECOG)、炎症ステータス(InflaMix)を組み合わせて詳細に分析するものです。
主要評価項目は、CAR T細胞注入後38日目までにINTeRCePTアッセイが成功裏に完了する割合(完全なINTeRCePTアッセイを実施した患者の割合)です。
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登録からCAR-T細胞輸注後28日目まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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INTeRCePTアッセイによるCAR-T細胞注入後3か月時点での完全奏効(CR vs. 非CR)の正確な予測率
時間枠:登録からCAR T細胞注入後3か月まで
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主要な副次的エンドポイントは、CAR T細胞注入後3ヶ月時点での完全奏効(CR vs. 非CR)の正確な予測率(正しく予測された患者転帰の割合)となります。
CRは、追加のがん治療を必要とせず、CAR T細胞療法後3ヶ月時点で完全寛解が達成された状態と定義されます。
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登録からCAR T細胞注入後3か月まで
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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INTeRCePTアッセイおよびその構成要素による感度と特異度の割合
時間枠:CAR-T細胞注入後12ヵ月までの登録
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CAR-T細胞注入後12ヵ月までの登録
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INTeRCePTアッセイおよびその構成要素による、月次1、2、3、6、12における完全奏効(CR対非CR)および全奏効率(ORR、CR/PR対非CR/PR)の予測
時間枠:CAR T細胞注入後12ヶ月までの登録
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CAR T細胞注入後12ヶ月までの登録
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INTeRCePTアッセイおよびその構成要素による無増悪生存期間(PFS)および全生存期間(OS)の予測
時間枠:CAR-T細胞注入後2年間の登録期間
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CAR-T細胞注入後2年間の登録期間
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INTeRCePTアッセイによる反応持続期間(DOR)の予測とその反応
時間枠:CAR-T細胞投与後12か月まで登録
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CAR-T細胞投与後12か月まで登録
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PET-CT月次1におけるDeauvilleスコア3/4の患者に対するINTeRCePTアッセイによる反応予測
時間枠:CAR-T細胞注入後12か月までの登録
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CAR-T細胞注入後12か月までの登録
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アフェレーシス時点におけるINTeRCePTアッセイ結果による反応予測
時間枠:CAR T細胞注入後12か月まで登録
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CAR T細胞注入後12か月まで登録
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INTeRCePTアッセイ結果による輸注前の反応予測
時間枠:CAR T細胞注入後12か月までの登録
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CAR T細胞注入後12か月までの登録
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追加探索目的
時間枠:CAR T細胞注入後2年までの登録
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CAR T細胞注入後2年までの登録
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- INTeRCePT2.0
- BASEC-Nr. 2024-02540 (その他の識別子:Ethics committee Zurich Switzerland)
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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