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インドネシアのスポーツ科学学部生における自己効力感と学業的燃え尽き症候群 (BURNOUT-SE-26)

2026年3月19日 更新者：Agus Durman、Hasanuddin University

インドネシアのスポーツ科学学部生における学業バーンアウトと自己効力感の保護的役割：横断的研究

この観察研究の目的は、インドネシアのスポーツ科学専攻学部生における自己効力感と学業バーンアウトの関係について学ぶことです。 本研究が答えようとする主な質問は以下の通りです：

  • スポーツ科学専攻学部生において、より高い自己効力感はより低い学業バーンアウトと関連しているか？
  • より高い自己効力感は、中等度の学業バーンアウトを経験する確率を低下させるか？

インドネシア、南スラウェシ州のマカッサル州立大学のスポーツ科学専攻学部生（3-4学期）合計233名が本研究に参加しました。 参加者の大部分は男性（71.2％）、年齢は20-21歳でした。

参加者は一度の機会に2つの質問票を完了しました：

  • 自己効力感を測定するためのGeneral Self-Efficacy Scale-12（GSES-12）
  • 学業バーンアウトを測定するためのMaslach Burnout Inventory-Student Survey（MBI-SS）

注：本研究は後ろ向きに登録されました。 研究は2025年3月から5月にかけて実施され、研究開始前の2025年2月11日にハサヌディン大学医学部生物医学研究倫理委員会から倫理承認（No. 95/UN4.6.4.5.31/PP36/2025）を受けました。 登録は研究完了後に行われました。これは研究者が当初、前向き登録の要件について認識していなかったためです。 データ収集後、アウトカム指標、研究デザイン、または統計解析計画は変更されていません。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この横断的観察研究は、インドネシアのスポーツ科学学部生における自己効力感と学業バーンアウトとの関連性を調査した。 BACKGROUND:学業バーンアウトは、特に学業と運動の二重の要求に直面する大学生の間で重要な精神的健康問題である。 自己効力感（困難にもかかわらず成功する能力に対する信念）は、バーンアウトに対する保護因子として提案されている。 しかし、インドネシアのスポーツ科学学生における証拠は依然として限られている。 STUDY POPULATION:参加者は、インドネシア南スラウェシ州のマカッサル州立大学のスポーツ科学学部3年生（3-4学期）であり、2025年3月から5月にかけて単純無作為抽出により募集された。 MEASUREMENTS:自己効力感は、General Self-Efficacy Scale-12 (GSES-12)を使用して測定された。 学業バーンアウトは、Maslach Burnout Inventory-Student Survey (MBI-SS)を使用して測定された。 両方の測定ツールは、監督下の教室セッションにおいて単一の機会に実施された。 STATISTICAL ANALYSIS:データは、スピアマンの順位相関と二項ロジスティック回帰を使用して分析された。 正規性は、コルモゴロフ・スミルノフ検定を使用して評価された。 統計分析は、IBM SPSS Statisticsバージョン24.0を使用して実施された。 p値が0.05未満の場合、統計的に有意と見なされた。 ETHICAL APPROVAL:この研究は、2025年2月11日にハサヌディン大学医学部生体医科学研究倫理委員会（No. 95/UN4.6.4.5.31/PP36/2025）によって承認された。 すべての参加者は、登録前に書面によるインフォームドコンセントを提供した。 この研究は、ヘルシンキ宣言に従って実施された。 NOTE: この研究は、遡及的に登録された。 データ収集は、2025年2月11日に倫理承認を得た後、2025年3月から5月にかけて実施された。 登録は研究完了後に行われたが、これは研究者が当初、事前登録要件を認識していなかったためである。 データ収集後に、アウトカム指標、研究デザイン、または統計分析計画は変更されていない。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
233

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インドネシア
    • South Sulawesi
      • Makassar、South Sulawesi、インドネシア、90222
        • Physical Education and Sports Study Program, Faculty of Sports Sciences, State University of Makassar, Makassar City, 90222, Indonesia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

インドネシア、南スラウェシ州、マカッサル州立大学のスポーツ科学専攻3年生（3～4学期）。 適格対象者は524名の学生で、そのうち233名が単純無作為抽出により募集され、研究を完了した（回答率83.2%）。

説明

参加基準：

  • 2025年3月から5月の期間中、インドネシア・南スラウェシ州マカッサル州立大学のスポーツ科学学部生として、第3学期または第4学期に在籍していること
  • MBI-SSおよびGSES-12質問票を理解し、回答するのに十分なインドネシア語能力を有すること
  • 登録前に書面によるインフォームドコンセントを提供することに同意すること

除外基準：

  • 薬物治療を受けている精神疾患の診断を受けていること
  • 現在または過去に物質使用障害の診断歴があること
  • 不完全な質問票回答を提出したこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
スポーツ科学学部生
2025年3月から5月にかけて、インドネシア・マカッサル市の公立大学で、スポーツ科学専攻の3年生（3～4学期）を対象に、単純無作為抽出法により募集された。 参加者は一度に2つの自己報告式質問票を完了した：自己効力感を測定するためのGeneral Self-Efficacy Scale-12（GSES-12）、および学業バーンアウトを測定するためのMaslach Burnout Inventory-Student Survey（MBI-SS）。 介入は実施されなかった。 これは、自己効力感と学業バーンアウトの関連を調べる単一群横断観察研究であった。
他の：自己申告式質問票評価
参加者は、監督付きの教室セッションで1回のみ、2つの妥当性が確認された自己申告式質問票を完了しました。 一般性自己効力感尺度-12（GSES-12）は自己効力感レベルを測定するために使用され、マスラック・バーンアウト・インベントリー学生調査（MBI-SS）は学業バーンアウトを測定するために使用されました。 治療的、薬理的、または行動的介入は実施されませんでした。 データ収集は観察的な性質であり、変数の操作や参加者の治療条件への割り当ては行われませんでした。
他の名前：
  • 一般性セルフ・エフィカシー尺度-12 (GSES-12)
  • マスラック・バーンアウトインベントリー-学生調査 (MBI-SS)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感と学業バーンアウトの関連
時間枠：単一時点（2025年3月から5月）
スポーツ科学学部生における自己効力感スコア（GSES-12）と学業バーンアウトスコア（MBI-SS）の間のスピアマン順位相関。 負の相関は、高い自己効力感が低い学業バーンアウトと関連していることを示します。
単一時点（2025年3月から5月）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感レベルにわたる中等度の学業バーンアウトの確率
時間枠：単一の時点（2025年3月から5月）
自己効力感の層（低、中、高；GSES-12総合スコア）が1段階増加するごとに、中等度の学業バーンアウトを経験するオッズを検討する二項ロジスティック回帰分析。
参照カテゴリとして低自己効力感を指定（MBI-SS総合分類：0＝なし、1＝中等度）。
単一の時点（2025年3月から5月）
自己効力感層別による中等度アカデミックバーンアウトの予測確率
時間枠：単一の時点（2025年3月から5月）
GSES-12合計スコアで分類された、低（12-24）、中（25-36）、高（37-48）の自己効力感層別に個別に算出された二項ロジスティック回帰から導出された、中等度の学術的バーンアウトの予測確率。
単一の時点（2025年3月から5月）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hasanuddin University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Agus Durman, MD、Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Hasanuddin University
  • スタディチェア：Saidah Syamsuddin, MD, Ph.D、Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Hasanuddin University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年5月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AGUS-BURNOUT-SE-2025
  • INA-5EC7E74-PSIKIATRI (レジストリ識別子：AGUS-INA-CRR)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個別参加者データ（IPD）の共有については未定です。 正式なデータ共有計画は、研究発表後に決定されます。 データ共有は、合理的な要求に応じて、ハサヌディン大学医学部生物医学研究倫理委員会（No. 95/UN4.6.4.5.31/PP36/2025）によって付与された倫理クリアランスに従い、倫理的承認と参加者の機密性要件を条件に検討されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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