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疲労状態下におけるサッカーのパスとドリブル安定性に対する血流制限とスモールサイドゲームの影響 (BFR-SSG)

2026年3月23日 更新者：Yue Dou、Beijing Sport University

血液流量制限と小規模ゲームを組み合わせたサッカー選手の疲労下におけるパスとドリブルの安定性への影響

この研究は、小規模サッカーゲーム（SSG）中に血流制限（BFR）を適用することが、疲労時にサッカー選手のパスとドリブルの安定性を維持するのに役立つかどうかを調査することを目的としています。 この研究には、40人の若い男性サッカー選手が参加します。 参加者はランダムに2つのグループに分けられます：

一方のグループは、4対4のトレーニングゲーム中に脚に加圧式BFRカフ（四肢閉塞圧の80％）を装着します。

もう一方のグループは対照群として、まったく同じトレーニングゲーム中に同じカフを装着しますが、圧力はかけません（0％圧力）。両グループは、週3回の練習で6週間のトレーニングプログラムを完了します。 6週間の前後に、研究者は選手の身体的・技術的スキル（ジャンプ、パス、ドリブルなど）をテストします。 重要なことに、これらのテストは、疲労によるパフォーマンス低下を防ぐのにどのトレーニング方法がより効果的かを確認するために、疲労を引き起こす45分間の運動ルーチンの前後で実施されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究は、無作為化、単盲検、プラセボ対照並行群デザインを採用します。 体系的トレーニング歴のある若年男性サッカー選手40名を募集します。 ベースラインテスト後、参加者はBFR-SSG群またはSSG対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。介入期間は6週間で、週3回の標準化された90分トレーニングセッションを実施します。 主要な介入は、4対4のスモールサイドゲームモジュール（4分×4セット）で構成されます。 このモジュール中、BFR-SSG群は個人の四肢閉塞圧（LOP）の80%に加圧した空圧式カフを着用し、対照群は加圧しないカフ（0% LOP）を着用します。介入前後の評価では、生理学的適応（血中乳酸、クレアチンキナーゼ）、神経筋機能（カウンタームーブメントジャンプ）、スポーツ特異的技術安定性（ラフバラサッカーパッシングテストおよび20m方向転換ドリブルテスト）を体系的に評価します。 代謝ストレス下でのパフォーマンスを特に評価するため、技術および神経筋テストはベースライン時と標準化された45分間の疲労誘発プロトコル（修正LIST）直後に実施します。 主目的は、疲労下でのパッシングおよびドリブルパフォーマンスの減衰率を定量化し、SSG単独と比較してBFRを組み合わせたSSGが優れた慢性的適応を提供するかどうかを判断することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 若い男性サッカー選手。 体系的なサッカー特化トレーニングの背景を持ち、安定した競技状態を維持していること。

身体活動準備性質問票（PAR-Q）によりクリアされ、心血管系および代謝系が高強度の身体テストおよび血流制限介入に耐えられることを確認していること。

除外基準：

  • 最近の神経筋系または筋骨格系の損傷の既往歴があること。 現在の喫煙習慣。 研究開始前3か月以内および実験期間中に、筋肉パフォーマンスや神経興奮性に著しく影響を与える可能性のあるスポーツ栄養サプリメントや飲料（例：クレアチン、カフェイン、β-アラニン）を摂取していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：実験的：BFR-SSGグループ
参加者は、血流制限とスモールサイドゲームを組み合わせたグループに割り当てられます。
彼らは、コアとなるスモールサイドゲームトレーニング中に、個人の四肢閉塞圧（LOP）の80％に膨張させた加圧カフを装着します。
行動：血流制限＋スモールサイドゲーム（BFR-SSG）
介入期間は6週間で、週に3回の標準化された90分間のサッカートレーニングを行います。 中心となる20分間の介入モジュールでは、参加者は4対4のスモールサイドゲームを行います（4分間を4セット行い、セット間には2分間の休憩を挟みます）。 運動フェーズ中はカフを80% LOPまで膨らませ、休憩間隔では完全に空気を抜きます。
偽コンパレータ：偽比較対象：SSG 対照群
参加者は対照群に割り当てられます。
彼らは、プラセボとして機能するために膨張していない（0% LOP）同一のカフを着用しながら、まったく同じスモールサイドゲームトレーニングを受けます。
行動：スモールサイドゲーム（SSG）制御
参加者は同一の6週間の標準化されたサッカートレーニングプログラム（週3セッション）と4対4のスモールサイドゲームモジュールを完了します。 ただし、参加者が着用するカフは、スモールサイドゲームの全期間を通じて0％LOP（未膨張）のままです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ラフバラ・サッカー・パッシング・テスト（LSPT）パフォーマンス
時間枠：ベースライン（第0週）と介入直後（第6週）。両方の時点で、テストは疲労前と疲労直後に実施されます。
LSPTはパススキルと安定性を評価します。 スコアは16回のパスを完了するのに必要な合計時間（秒）に、パスエラーによるペナルティ時間を加えたものです。 疲労下でのパス安定性を評価するため、標準化された45分間の疲労誘発プロトコル（Modified LIST）の前後で得られたスコアを比較し、パフォーマンス減衰率を計算します。
ベースライン（第0週）と介入直後（第6週）。両方の時点で、テストは疲労前と疲労直後に実施されます。
20m 方向転換ドリブルテスト技術的欠損
時間枠：ベースライン（週0）および介入直後（週6）。両方の時点で、疲労前および疲労直後に測定。
このテストは、20メートルのスラロームコースにおける高速ドリブルの安定性を評価します。 主要な指標は「技術的デフィシット」で、ボールなしでコースを完走する時間（スプリント）をボールありで完走する時間（ドリブル）から差し引いて計算されます。 これにより、純粋な身体的疲労から技術的安定性を分離します。
ベースライン（週0）および介入直後（週6）。両方の時点で、疲労前および疲労直後に測定。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）高さ
時間枠：ベースライン（第0週）および介入直後（第6週）。両方の時点で、疲労前および疲労直後に測定。
3Dフォースプレートを用いて測定した最大垂直跳躍高（センチメートル）。 代謝的ストレス下での下肢神経筋機能と爆発的パワーの減衰を評価します。
ベースライン（第0週）および介入直後（第6週）。両方の時点で、疲労前および疲労直後に測定。
Yo-Yo 間欠的回復テスト レベル1 (YYIRT-1) 距離
時間枠：ベースライン（週0）および介入後（週6）。テストは主要なテスト日から少なくとも48時間以上離れた別の日に行われ、残留疲労を避けるためです。
サッカー特異的な間欠的持久力における慢性的適応を評価するための、疲労困憊までに完了した総走行距離（メートル）。
ベースライン（週0）および介入後（週6）。テストは主要なテスト日から少なくとも48時間以上離れた別の日に行われ、残留疲労を避けるためです。
クレアチンキナーゼ（CK）濃度
時間枠：空腹時ベースライン（週0）、初回介入セッション後24時間（週1）、最終介入セッション後24時間（週6）。
指尖毛細血管血から測定した絶対クレアチンキナーゼ濃度（U/L）は、骨格筋の微小損傷および慢性的適応を評価するために用いられます
空腹時ベースライン（週0）、初回介入セッション後24時間（週1）、最終介入セッション後24時間（週6）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Beijing Sport University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年1月20日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月10日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月22日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2026027H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の機密性および機関のデータ保護ポリシーのため、個別参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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