二次性高血圧に対するKAP質問票の開発と検証:北京市農村部におけるコミュニティショートビデオ介入の評価 (KAP-SHORT)
二次性高血圧のためのKAP質問票の開発と応用:北京郊外におけるコミュニティ対象の短編動画介入の評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、北京市密雲区の8つのコミュニティで実施される、2段階の非無作為化コミュニティベースの臨床試験です。
段階1: 尺度の開発と検証 コミュニティ住民における二次性高血圧に特化した18項目の知識・態度・実践(KAP)尺度を開発・検証します。 信頼性、内的整合性、妥当性などの心理測定特性を、項目分析、探索的因子分析、確認的因子分析を用いて検証します。
段階2: 介入評価 高血圧患者とその家族を登録します。 すべての参加者は、訓練を受けた地元の医師によってコミュニティWeChatグループを通じて提供される、1週間のコミュニティ中心の対象限定ショートビデオ介入を受けます。 この介入には、二次性高血圧の定義、病因、臨床症状、高危険群、およびスクリーニング方法をカバーする5本の1分間の標準化教育ビデオが含まれます。
アウトカムと評価 二次性高血圧KAP尺度は、ベースライン(介入前)および介入後24時間以内に実施され、知識・態度・実践の変化を測定します。 ビデオエンゲージメント(視聴回数、完了率、視聴時間)は自動的に記録されます。 介入前後のスコアを比較し、農村住民、教育水準の低い人々、高齢者、高血圧患者を含む、より大きな改善が見られたサブグループを特定します。
本研究は、特に農村部や低学歴層を対象に、二次性高血圧に関する認識と行動を改善するための有効な評価ツールと拡張可能なコミュニティベースの健康教育モデルを提供することを目的としています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Beijing、中国
- Peking University First Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 基本的な理解能力を有し、オンライン質問票を自身で、または支援を受けて完了できる18歳以上の永住者
- 自発的な参加および署名済みインフォームドコンセント
第2フェーズ(介入フェーズ)のみ:
- 高血圧症が確認された個人、または高血圧患者と同居する家族
- コミュニティWeChatグループのメンバーで、ショートビデオを受信・視聴し、オンライン質問票を自身で、または支援を受けて完了できる能力を有すること
除外基準:
- 質問票またはビデオ内容の理解を妨げる認知障害
- 標準化された二次高血圧公衆教育プログラムへの過去の参加
- WeChatの使用またはショートビデオへのアクセスが不可能な場合(第2フェーズ対象)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:コミュニティベースのショートビデオ介入グループ
参加者は二次性高血圧に関する一週間の短編動画介入を受けました。
5本の1分動画は、定義、症状、スクリーニング、治療、予後をカバーしました。
動画はコミュニティのWeChatグループを通じて配信されました。
コミュニティの医師が参加状況を監視しました。
KAPスコアは介入前後に測定されました。
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参加者は、1週間にわたり地域のWeChatグループを通じて、二次性高血圧に関する5本の1分間の教育動画を受信しました。
動画は定義、症状、スクリーニング、治療、および予後をカバーしていました。
内容は専門家によってレビューされました。
地域の医師は参加状況をモニタリングし、リマインダーを送信しました。
この介入はKAPレベルを向上させることを目的としています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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二次性高血圧の知識・態度・実践(KAP)スケールの総合スコアの変化
時間枠:ベースライン(介入の1日前)および1週間の介入後24時間以内
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検証済みの18項目からなる二次性高血圧に関するKAP尺度の総合スコアは、ベースライン時および介入後に測定されます。
この尺度は、5段階のリッカート尺度を用いて、知識、態度、実践の各次元を含みます。
総合スコアが高いほど、二次性高血圧に関する知識がより豊富で、態度がより肯定的であり、実践がより適切であることを示します。
主要アウトカムは、ベースラインから介入後までの平均変化です。
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ベースライン(介入の1日前)および1週間の介入後24時間以内
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PKUFH-JFXGXY
- 202501 (National Health Education Center Research Grant)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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