広範期小細胞肺癌(ES-SCLC)に対する既治療患者におけるサシツズマブ・チルモテカンとアンロチニブ併用療法:前向き単群第II相試験(STAR-01) (STAR-01)
既治療の広範期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者におけるSacituzumab TirumotecanとAnlotinibの併用療法:前向き単群第II相試験(STAR-01)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
拡張期小細胞肺がん(ES-SCLC)は、進行が速く予後不良な最も攻撃的な肺がんサブタイプの一つです。 一次治療としての免疫療法と化学療法の併用により転帰は改善されているものの、ほとんどの患者は1年以内に再発し、限られた治療選択肢に直面しています。 標準的な二次治療であるトポテカンは、ORRが10-20%、中央値PFSが約3か月に過ぎません。 したがって、ES-SCLCにおいて改善された有効性を持つ新規治療戦略を特定することは、緊急の未充足な医療ニーズです。
構造最適化されたTrop-2指向ADCであるサシツズマブ・チルモテカンと、VEGFR、FGFR、METを阻害する多標的TKIであるアンロチニブは、相補的な作用機序を提供します。 我々は、これらの併用療法が化学療法および免疫療法に対する獲得耐性を相乗的に克服し、既治療ES-SCLCに対する新規治療戦略を提供する可能性があると仮説を立てています。
適格な参加者は、サシツズマブ・チルモテカン(1日目に4mg/Kgを静脈内投与、2週間ごと)に加えてアンロチニブ(8 mgを1日1回経口投与、1-14日目、3週間ごと)を受けることになります。 主要評価項目は客観的奏効率(ORR)であり、二次評価項目には無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、疾患制御率(DCR)などが含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jianxin Xue
- 電話番号:86-028-85423581
- メール:radjianxin@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:You Lu
- 電話番号:+86 189 8060 1763
- メール:radyoulu@hotmail.com
研究場所
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Chengdu
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Sichuan、Chengdu、中国、610041
- West China Hospital of Sichuan University
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コンタクト:
- Jianxin Xue
- 電話番号:86-028-85423581
- メール:radjianxin@163.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 1. 研究特有の手順の前に書面によるインフォームドコンセントを得た自発的な参加。
- 2. 性別に関わらず、年齢が18歳以上75歳以下。
- 3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) パフォーマンスステータスが0または1。
- 4. 少なくとも3ヶ月以上の余命。
- 5. 病理学的および免疫組織化学/免疫表現型解析結果に基づき、組織学的または細胞学的に確認された小細胞肺癌 (SCLC)。Veterans Administration Lung Study Group (VALG) 病期分類に従い、広汎型小細胞肺癌 (ES-SCLC) と病期付けされた疾患。
- 6. プラチナベースの全身療法(PD-1/L1阻害剤の併用の有無を問わず)を少なくとも2サイクル以上行った後の疾患進行(登録時)。過去の治療ラインは2ラインまでとする。
注記:補助療法は、治療中または最終補助療法投与後6ヶ月以内に疾患進行が認められた場合、1つの過去の治療ラインとみなす。
- 7. RECIST バージョン1.1で定義される、少なくとも1つの測定可能病変。 局所療法で過去に治療された病変は、治療後にその部位で明確な進行が文書化されている場合にのみ標的病変とみなすことが可能。 脳病変のみを標的病変とすることは不可。
- 8. 輸血または増殖因子サポートなしで適切な骨髄機能(スクリーニング14日前まで):好中球絶対数 (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L;血小板数 ≥ 100 × 10⁹/L;ヘモグロビン ≥ 90 g/L。
- 9. 適切な肝機能:総ビリルビン (TBIL) ≤ 1.5 × 正常上限 (ULN)、またはギルバート症候群の患者では ≤ 2 × ULN;直接ビリルビンが肝外閉塞を示唆する場合、TBIL ≤ 3.0 × ULNは許容される。 アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) およびアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) ≤ 3 × ULN(または肝転移がある場合 ≤ 5 × ULN)。
- 10. 適切な腎機能:クレアチニン (Cr) ≤ 1.5 × ULN かつクレアチニンクリアランス (Ccr) ≥ 50 mL/分(Cockcroft-Gault式または他の臨床的に検証された方法で計算)。
- 11. 適切な凝固機能:活性化部分トロンボプラスチン時間 (APTT) ≤ 1.5 × ULN;国際標準化比 (INR) ≤ 1.5 × ULN;
- 12. 適切な心機能:登録28日前以内の心エコー検査による左室駆出率 (LVEF) ≥ 50%。 ニューヨーク心臓協会 (NYHA) 分類 < 3。
- 13. 妊娠可能な女性患者は、インフォームドコンセント署名時から研究治療最終投与後6ヶ月まで、医学的に有効な避妊法を使用することに同意しなければならない。
除外基準:
- 1. インフォームドコンセント署名前5年以内の他の原発性悪性腫瘍の既往(以下を除く):根治的治療を受け5年以内に再発のない悪性腫瘍;適切に治療された非黒色腫皮膚癌、上皮内子宮頸癌、甲状腺癌、または治癒したとみなされる他の悪性腫瘍。
- 2. 混合型小細胞肺癌(例:SCLCとNSCLCの混合)、転換型NSCLC(SCLCからNSCLCへの転換)、または転換型SCLC(NSCLCからSCLCへの転換)の既往病理学的診断。
- 3. 研究初回投与前の規定された休薬期間内の過去の抗腫瘍治療:化学療法、放射線療法、生物学的製剤、内分泌療法、免疫療法は4週間以内;局所的抗腫瘍剤は5半減期内;ニトロソウレアまたはマイトマイシンCは6週間以内;経口フルオロピリミジンまたは低分子標的薬は5半減期内;抗腫瘍漢方薬は2週間以内。
- 4. 研究初回投与前4週間以内の他の研究薬または治療の投与。
- 5. トポイソメラーゼI阻害剤(トポイソメラーゼI阻害剤ペイロードを有する抗体薬物複合体を含む。例:トポテカン、イリノテカン、トラスツズマブ デルクステカン、サシツズマブ ゴビテカン、ダトポタマブ デルクステカン [DS-1062])の過去または現在の使用。
- 6. 脳転移(ただし、無症状(4週間以上安定、初回投与14日前までにプレドニゾン10mg/日以下または同等のステロイドを必要とする、画像上で有意な腫瘍周囲浮腫がない)を除く);癌性髄膜炎または脳幹転移;脊髄圧迫(画像診断で確認、症状の有無を問わず);骨髄転移。
- 7. 主要血管から5mm以内に位置する、主要血管に浸潤する、または研究者により研究期間中の主要出血のリスクが高いと評価される腫瘍病変の画像所見。
- 8. 6ヶ月以内の深部静脈または動脈血栓塞栓症の既往(例:TIAを含む脳血管障害、深部静脈血栓症、肺塞栓症);適切に治療されたDVTまたは研究者により出血リスクが低いと判断される表在静脈血栓症は登録可能。
- 9. 過去の治療関連毒性(CTCAE v5.0)がグレード2以上(脱毛、残存神経毒性、ホルモン補充療法による安定した甲状腺機能低下症を除く)。
- 10. 研究初回投与前4週間以内の大手術(生検または血管アクセスを除く)または重大な外傷、または研究期間中に計画されている選択的手術。
- 11. 研究初回投与前4週間以内の生ワクチンまたは弱毒生ワクチンの接種。
- 12. 研究初回投与前14日以内の全身性コルチコステロイド(プレドニゾン >10 mg/日または同等)または他の免疫抑制剤の投与(以下を除く):局所、眼、関節内、経鼻、または吸入コルチコステロイド;予防的短期コルチコステロイド(例:造影剤アレルギー)。
- 13. ステロイド維持療法を要する非感染性間質性肺疾患/肺炎の既往(14日の休薬が必要)、現在のILD、またはスクリーニング時の画像検査で除外されていない疑わしいILD。
- 14. 活動性結核;活動性またはコントロール不良の自己免疫疾患;後天性または先天性免疫不全疾患;同種幹細胞、骨髄、または固形臓器移植の既往。
- 15. 研究初回投与前4週間以内の重篤な感染症(以下に限定されない:全身性抗生物質を要する感染症、菌血症、または重症肺炎)。
- 16. 血清学的検査陽性:HIV抗体陽性;未治療の活動性B型肝炎(HBsAg陽性かつHBV-DNA > ULN);注記:特定の基準を満たす患者は抗ウイルス予防/モニタリング下で登録可能;HCV-Ab陽性かつ検出可能なHCV-RNA。
- 17. 重篤な心血管疾患の既往(以下に限定されない):重度の不整脈または伝導異常(例:介入を要する、モビッツII型または第三度房室ブロック);QTcF >450 ms(男性)または >470 ms(女性);うっ血性心不全(NYHAクラス ≥ II)、不安定狭心症、急性冠症候群、大動脈解離、6ヶ月以内の脳卒中またはTIA;6ヶ月以内の深部静脈血栓症または肺塞栓症(カテーテル関連または表在血栓症を除く);コントロール不良の高血圧(収縮期 >160 mmHg かつ/または 拡張期 >100 mmHg)。
- 18. 臨床的にコントロール不良の第三間隙液貯留(例:介入を要する胸水または腹水;ドレナージ後1週間以上安定した貯留のある患者は登録可能);心嚢液貯留(無症状の最小限の貯留で介入を要しない場合は登録可能)。 腔内抗腫瘍剤が使用された場合、5半減期または4週間(いずれか短い方)の休薬が必要。
- 19. 研究薬または対照薬(例:トポテカン、イリノテカン、パクリタキセル単剤療法)のいずれかの成分に対する既知の過敏症または遅延性アレルギー反応。
- 20. 研究者の判断により、研究参加または結果に影響を与える可能性のある物質乱用、アルコール/薬物依存、またはいかなる病状(例:不安、うつ病)。
- 21. 妊娠中または授乳中の女性;研究期間中に妊娠を計画している男性または女性。
- 22. コンプライアンスが低いと予想される場合、または研究者の意見により、患者が本研究に適さないと判断されるその他の重篤な全身性疾患または状態。
- 23. 出血素因(例:活動性消化性潰瘍)または抗凝固剤/ビタミンK拮抗剤(例:ワルファリン、ヘパリン)の必要性;低用量予防的ワルファリン(≤1 mg/日)、ヘパリン(≤12,000 U/日)、またはアスピリン(≤100 mg/日)は、INR ≤1.5であれば許容される。 研究者により出血リスクが高いと判断される腫瘍浸潤、著明な壊死、または空洞化の画像所見。
- 24. いかなる重篤またはコントロール不良の全身性疾患(以下に限定されない):活動性結核/肺線維症;全身療法を要する活動性またはコントロール不良の感染症;臨床的に活動性憩室炎、腹腔内膿瘍、消化管閉塞;肝疾患(例:肝硬変、代償不全肝疾患、急性/慢性肝炎);コントロール不良の糖尿病(連続2回の空腹時血糖 >10 mmol/L);24時間尿蛋白 >1.0 gで確認された尿蛋白 ≥2+;コントロール不良の高カルシウム血症(イオン化カルシウム >1.5 mmol/L またはカルシウム >12 mg/dL または補正血清カルシウム >ULN)またはビスホスホネートを要する症候性高カルシウム血症;治癒不良の創傷または骨折;治療遵守を妨げる精神疾患。
- 25. 経口薬剤吸収に影響を与える因子(例:嚥下不能、術後、慢性下痢、腸閉塞)。
- 26. 文書化された重度のドライアイ症候群、重度のマイボーム腺疾患および/または眼瞼炎、または角膜治癒に影響/遅延をもたらす角膜疾患の既往。
- 27. 研究者により参加に不適切と判断されるその他の状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:試験群
参加者は、サシツズマブ・チルモテカンとアンロチニブの併用療法を受けます。
サシツズマブ・チルモテカンは静脈内投与され、アンロチニブは経口投与されます。投与スケジュールは、試験計画書で指定された通りです。
治療は、疾患の進行、許容できない有害作用、試験からの離脱、死亡、またはその他の計画書で定義された中止基準のいずれかが最初に発生するまで継続されます。
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主治医が画像上の疾患進行、耐えられない毒性、被験者の治療終了の要望、またはプロトコルで指定されたその他の治療終了基準(最初の患者に基づく)を確認するまで、サシトゥズマブ チルモテカン(4mg/kg 静脈内投与 d1 Q2W)およびアンノチニブ(8mg 経口投与 d1-14 Q3W)による治療を実施。
薬剤の減量または用量調整は、研究計画に従って実施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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客観的奏効率(ORR)
時間枠:24ヶ月
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ORRは、完全奏効(CR)または部分奏効(PR)を達成し、かつその奏効が最初に確認されてから少なくとも4週間後に再確認された参加者の割合として定義されます。
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24ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無増悪生存期間(PFS)
時間枠:24ヶ月
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PFSは、無作為化の日から、RECIST v1.1に基づく研究者評価による初回の客観的進行疾患(PD)の日またはあらゆる原因による死亡のいずれか早い方までの期間と定義されます。
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24ヶ月
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全生存期間(OS)
時間枠:24ヶ月
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OSは、ランダム化からいかなる原因による死亡日までの期間として定義されます。
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24ヶ月
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疾患制御反応(DCR)
時間枠:24か月
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DCRは、完全奏効(CR)、部分奏効(PR)、または疾患安定(SD)を達成した参加者の割合として定義されます。
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24か月
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反応継続期間(DoR)
時間枠:24ヶ月
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DoRは、RECIST v1.1に基づく最初の客観的奏効(CR/PR)から、文書化された最初の疾患進行(PD)またはあらゆる原因による死亡のいずれか早い方までの時間と定義されます。
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24ヶ月
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6ヶ月無増悪生存率 (PFS)
時間枠:6か月
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2.6ヶ月無増悪生存率は、治験責任医師がRECIST v1.1に基づいて評価した、6ヶ月時点で疾患の進行がなく生存している患者の割合として定義されます。
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6か月
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1年無増悪生存(PFS)率
時間枠:1年
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1年PFS率は、RECIST v1.1に基づき試験責任医師が評価した、1年時点で疾患進行がなく生存している患者の割合として定義されます。
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1年
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有害事象の発生率
時間枠:治療開始から最終治療後60日まで、約1年間
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有害事象共通用語規準(CTCAE)バージョン5.0に基づく、試験責任医師が評価した治療関連有害事象を有する参加者数
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治療開始から最終治療後60日まで、約1年間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Trop2発現
時間枠:24ヶ月
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トロポ2発現と治療反応および予後との関連性を探る。
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24ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jianxin Xue、West China Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HXIRB-2026-323
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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