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ゲームベースの報酬システムを用いた子どもの関与支援の比較：無作為化研究

2026年5月5日 更新者：Zdenek Svoboda、Palacky University

ゲーミフィケーションベースのインセンティブスキームが子どもの行動遵守に及ぼす影響：無作為化比較試験

この無作為化比較試験では、異なるゲーミフィケーションに基づくインセンティブスキーム（レベル、継続記録、およびそれらの組み合わせ）が、子どもの目標行動への遵守に及ぼす影響を評価します。 参加者は、異なる種類の動機づけフレームワークを持つ4つのグループに無作為に割り当てられます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
160

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • チェコ
      • Olomouc、チェコ
        • 募集
        • Palacky University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象者基準:

  • 9歳から12歳の子供 定期的なスマートフォン使用（週に少なくとも4日）一日のほとんどを通してスマートフォンにアクセス可能学校にスマートフォンを持参するタッチスクリーン付きの個人所有スマートフォンを持つAndroidオペレーティングシステム（バージョン9以上）搭載のスマートフォンを持つ端末でモバイルインターネットにアクセス可能休憩時間（例：昼食休憩や長い休み時間）に学校でスマートフォンを使用して質問票に回答し、スマートウォッチを着用することが許可されているチェコ語ネイティブスピーカー

除外基準:

  • 対象者基準の1つ以上を満たしていないすでに研究に参加している兄弟姉妹がいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：レベルベース
参加者は、完了した目標行動がポイントに変換されるポイントシステムに基づいて金銭的報酬を受け取ります。 蓄積されたポイントは、事前に定義されたレベルを通じて進捗を決定し、これは達成度の向上を表します。 より高いレベルは、より高い報酬価値に対応します。
行動：レベルベース
参加者はゲーミフィケーション要素を組み込んだモバイルアプリケーションを使用します。 アプリ内で目標行動を完了するとポイントが獲得でき、そのポイントは事前に設定されたレベルを進むのに貢献します。 より高いレベルに進むと、より高い金銭的報酬が得られます。
実験的：ストリークベース
参加者は連続エンゲージメント（ストリーク）を維持することで金銭的報酬を受け取ります。 目標行動を完了した連続日数に応じて、仮想装備やアイテムがアンロックされます。 より長いストリークはより価値の高い報酬につながります。
行動：連続ベースの
参加者はゲーミフィケーション要素を含むモバイルアプリケーションを使用します。 目標行動の毎日の完了により、エンゲージメントストリークが維持されます。 より長いストリークは仮想アイテムとより高価値な金銭的報酬をアンロックします。
実験的：結合ストリークとレベル
参加者はレベルと連続記録に基づく仕組みの組み合わせにより、金銭的報酬を受け取ります。 目標行動はレベル進行に貢献するポイントを生成し、持続的な参加により連続記録が追加で解除されます。 このアームは、蓄積ベースと一貫性ベースの両方のインセンティブを統合しています。
行動：組み合わせ：レベルとストリーク
参加者はゲーミフィケーション要素を備えたモバイルアプリケーションを使用します。 目標行動の達成によって獲得したポイントはレベル進行に貢献し、連続した毎日の取り組みにより連続記録に基づく報酬が解除されます。 両方の仕組みは同時に作動し、達成と一貫性に対して金銭的インセンティブを提供します。
アクティブコンパレータ：コントロール
参加者は同じゲーミフィケーション機能を持つモバイルアプリケーションを使用しますが、金銭的報酬はレベルや連続記録にリンクされていません。 報酬はアンケートの完了に対してのみ提供されます。 全ての群における総報酬額の潜在価値は同等です。
行動：コントロール
参加者は、ユーザーインターフェースの一部として、ゲーミフィケーション要素（例：ポイント、レベル、または連続記録インジケーター）を含むモバイルアプリケーションを使用します。 ただし、これらのアプリ内ゲーミフィケーション機能は金銭的なインセンティブを伴いません。 金銭的報酬は、アンケートへの回答遵守状況によって決定されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートの遵守
時間枠：14日間

参加者は、アンケートの完了に対して、ポイント、連続記録、レベルベースのボーナスを組み合わせて報酬を受け取り、アドヒアランスと長期的な参加を促進します。

  1. 基本報酬（アンケート完了） 参加者はアンケート完了に対してポイントを受け取ります。例：60%完了

  2. 連続記録システム 参加者は、連続してアンケートを完了する（毎日またはスケジュール通り）ことで追加の報酬を得られます。

    連続記録は、一貫した参加と習慣形成を強化するように設計されています。連続記録：22 CZK

  3. レベルシステム 参加者は、蓄積されたアクティビティ（例：完了したアンケート）に基づいてレベルを進行します。

各レベルの到達で金銭的な報酬が提供されます：

1レベル = 450 CZK

4. 複合モデル（レベル + 連続記録）

ハイブリッドなインセンティブ構造を適用できます：

連続記録報酬：マイルストーンごとに10 CZK レベル報酬：達成したレベルごとに250 CZK
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Palacky University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Masaryk University
University of Hradec Hralove

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年3月28日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年7月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月29日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CZ.02.01.01/00/23_025/0008686

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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