拡張フィードバックが肩回旋筋のパフォーマンスに及ぼす影響
肩関節回旋筋群の等尺性ピーク力と力発揮速度に対する拡張フィードバックの即時効果および保持効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
全ての参加者は、テストセッション前に約10分間の標準化されたウォームアッププロトコルを完了します。 ウォームアップは、肩関節の能動的動員を促進するための腕回しから開始されます。 次に、肩関節外転90度、肘関節屈曲90度の姿勢で、サブマキシマルな抵抗を提供する抵抗バンドを用いて、肩関節の内旋・外旋運動を10回1セット行います。 ウォームアップ後、参加者のテストおよびトレーニングセッションで使用されるForceFrameデバイスへの慣れを高めるための慣らしセッションが実施されます。 このセッションでは、参加者は自己選択のサブマキシマルな努力レベルで、各5秒間持続する等尺性収縮を5回行います。 慣らしセッションは、参加者がテスト手順に適応し、正しい動作順序を学習し、適切な技術で運動を実行できるようにすることを目的としています。 ウォームアッププロトコル完了後、優位側肩関節の内旋・外旋筋群の等尺性筋力と発揮速度が評価されます。 全ての測定は等尺性ダイナモメーター(ForceFrame)を使用して行われます。 テスト中、参加者は膝を曲げて足を地面に平らにつけた仰臥位に配置され、非テスト側の腕は胸の上に置かれます。
テスト側の肩関節は外転90度、肘関節は屈曲90度に位置づけられ、手はセンサーに対して押し込むのに適した快適な高さに置かれます。 テストプロトコルは、各5秒間持続する最大等尺性収縮を3回繰り返し、各回の間に20秒の休息を挟みます。 各試行中に最大力と発揮速度の値が記録されます。 テスト全体を通じて、参加者は標準化された姿勢を維持し、腕を安定させるよう指示されます。 各テスト前に、参加者に対して「できるだけ速く最大力を発揮して」収縮を行うよう指示する標準化された口頭指示が提供されます。 テストプロトコルは、等尺性トレーニング前(事前テスト)、トレーニングプロトコル直後(事後テスト)、およびトレーニング後15分の即時保持を評価するための3つの時点で実施されます。
事前テスト後、参加者は肩関節の内旋・外旋筋群を対象とした等尺性トレーニングプロトコルを実施します。 トレーニングプロトコルもForceFrameデバイスを使用して行われます。 トレーニング中、参加者はテストプロトコルと同様に、膝を曲げて足を地面に平らにつけた仰臥位に配置され、非テスト側の腕は胸の上に置かれます。 テスト側の肩関節は外転90度、肘関節は屈曲90度に位置づけられます。 トレーニングプロトコルは、各5秒間の等尺性収縮を含む3回1セットで構成され、各回の間に20秒の休息を挟みます。 トレーニング全体を通じて、参加者は標準化された姿勢を維持し、腕を安定させるよう指示されます。 全ての参加者に対して、「できるだけ速く最大力を発揮して」等尺性収縮を行うよう指示する標準化された口頭指示が提供されます。
トレーニングセッション中、各回の間に結果の知識が提供されます。 各回の後、参加者は最大力(ピーク力)と発揮速度に関する即時の定量的フィードバックを受け取ります。 フィードバックは、全ての参加者に対して同じ理学療法士によって、明確で強調された口調で、通常の会話の音量よりやや大きく、背景ノイズから区別できるようにして提供されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Elif Turgut, PhD, PT
- 電話番号:+905442645600
- メール:elif.turgut.pt@gmail.com
研究場所
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Sıhhıye
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Ankara、Sıhhıye、トルコ(Türkiye)、06100
- 募集
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
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コンタクト:
- Elif Turgut, PhD, PT
- 電話番号:+905442645600
- メール:elif.turgut.pt@gmail.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 18歳から30歳までの健康な個人、
- ボディマス指数(BMI)が30 kg/m²未満、
- Tegner Activity Scaleに基づく活動レベルが5以上、
- 肩関節の屈曲、外転、内旋、外旋における完全な可動域(ROM)。
除外基準:
- 現在の痛みの訴えの存在、
- 特定の肩関節臨床検査(Neer Test、Hawkins-Kennedy Test、Jobe Test、Resisted External Rotation Test、Apprehension Test)の少なくとも1つにおいて症状の誘発、
- 過去12ヶ月以内の上肢の外傷、痛み、または手術介入の既往、
- 高血圧、心血管疾患、末梢血管疾患、深部静脈血栓症、神経疾患、全身性炎症、糖尿病、癌、または肥満の存在または既往、
- 研究への参加意思がないこと。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:拡張フィードバック
参加者は、利き腕の肩内旋筋と外旋筋を対象とした等尺性筋力トレーニングの2つの別々のセッションに参加します。
すべての参加者は、ランダム化クロスオーバーデザイン内で、2つの異なる条件(増強フィードバックの提供とフィードバックなし)で等尺性トレーニングプログラムを実施します。
増強フィードバックは、反復間のトレーニング中に提供されます。
各反復後、参加者はピーク力と力発揮速度の値に関する即時の定量的フィードバックを受け取ります。
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拡張フィードバックとは、外部ソースから提供されるスキルのパフォーマンスに関する情報を記述するために使用される用語です。
この情報が定量的に提示されるとき、それは結果の知識(例:動作速度、跳躍高、または最大力)と呼ばれます。
パフォーマンス向上の重要な構成要素である結果の知識は、プロのコーチングスタッフだけでなく、高度な技術的アプリケーションを通じてアスリートに提供されます。
したがって、この分野の研究は、パフォーマンスを最適化する際のリアルタイムデータフローとフィードバックの重要な役割に焦点を当てています。
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介入なし:非フィードバック
フィードバックなし条件の参加者は、優位側の肩関節内旋筋と外旋筋を対象とした標準的な等尺性筋力トレーニングプロトコルを実施します。
この条件では、参加者は最大筋力や筋力発揮速度に関する定量的または拡張フィードバックを受け取りません。
参加者は、標準的な口頭指示のみに基づいて最大努力でエクササイズを実施するよう指導され、テスト装置からのリアルタイムパフォーマンスデータにはアクセスできません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピークフォース
時間枠:同一介入日において:ベースライン、介入直後、および介入15分後
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ピークフォースとは、単一の最大等尺性収縮中に肩関節の内旋筋または外旋筋によって生成される最大力を指します。
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同一介入日において:ベースライン、介入直後、および介入15分後
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力発生速度
時間枠:同一介入日において:ベースライン、介入直後、介入15分後
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力発生速度は、最大等尺性収縮時に肩の内旋または外旋筋によって力が発生する速度を指します。
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同一介入日において:ベースライン、介入直後、介入15分後
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- FTREK26/30
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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