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拡張フィードバックが肩回旋筋のパフォーマンスに及ぼす影響

2026年3月31日 更新者：Elif Turgut

肩関節回旋筋群の等尺性ピーク力と力発揮速度に対する拡張フィードバックの即時効果および保持効果

既存の文献は、運動学習戦略がスポーツパフォーマンス向上に効果的であることを示している。 これらの戦略の一つである増強フィードバックは、アスリートが目標をより効果的に達成し、学習プロセスを支援し、パフォーマンス向上の動機づけを行うために、アスレチックトレーニングで広く使用されている。 文献の研究は、トレーニング中に提供される増強フィードバックがパフォーマンスに及ぼす積極的な効果を示しているが、肩関節内外旋筋の等尺性トレーニング中のピーク力と力発揮速度に対するそのようなフィードバックの急性効果を検討した研究は見つかっていない。 本研究の目的は、肩関節内外旋筋の等尺性トレーニング中の等尺性ピーク力と力発揮速度に対する結果フィードバックの急性効果、およびこれらの効果の短期的保持を調査することである。 肩関節内外旋筋の等尺性トレーニング中に提供される等尺性ピーク力と力発揮速度に対する増強フィードバックは、強度パラメータに急性および短期的保持効果の両方を持つと予想される。 健康で身体的に活動的な個人が、2回の別々のセッションで、利き側の肩関節内外旋筋を対象とした等尺性筋力トレーニングに参加する。 無作為化クロスオーバーデザイン内で、すべての参加者は、増強フィードバックありと増強フィードバックなしの2つの異なる条件下で等尺性トレーニングプログラムを実施する。 条件の順序は、コンピュータベースの無作為化プログラムを使用して決定される。潜在的な学習効果を最小限に抑えるため、2つのトレーニング条件の間に5〜7日のウォッシュアウト期間が設けられる。 テストおよびトレーニングプロトコルは、等尺性ダイナモメーター（ForceFrame、VALD Performance、オーストラリア）を使用して実施される。 肩関節強度測定におけるForceFrameダイナモメーターの報告された級内相関係数（ICC）は0.85から0.91の範囲にあり、良好から優れた再テスト信頼性を示している。 すべてのテストおよびトレーニング手順は、メーカーが推奨する標準的なテストポジションに従って実施される。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

全ての参加者は、テストセッション前に約10分間の標準化されたウォームアッププロトコルを完了します。 ウォームアップは、肩関節の能動的動員を促進するための腕回しから開始されます。 次に、肩関節外転90度、肘関節屈曲90度の姿勢で、サブマキシマルな抵抗を提供する抵抗バンドを用いて、肩関節の内旋・外旋運動を10回1セット行います。 ウォームアップ後、参加者のテストおよびトレーニングセッションで使用されるForceFrameデバイスへの慣れを高めるための慣らしセッションが実施されます。 このセッションでは、参加者は自己選択のサブマキシマルな努力レベルで、各5秒間持続する等尺性収縮を5回行います。 慣らしセッションは、参加者がテスト手順に適応し、正しい動作順序を学習し、適切な技術で運動を実行できるようにすることを目的としています。 ウォームアッププロトコル完了後、優位側肩関節の内旋・外旋筋群の等尺性筋力と発揮速度が評価されます。 全ての測定は等尺性ダイナモメーター（ForceFrame）を使用して行われます。 テスト中、参加者は膝を曲げて足を地面に平らにつけた仰臥位に配置され、非テスト側の腕は胸の上に置かれます。

テスト側の肩関節は外転90度、肘関節は屈曲90度に位置づけられ、手はセンサーに対して押し込むのに適した快適な高さに置かれます。 テストプロトコルは、各5秒間持続する最大等尺性収縮を3回繰り返し、各回の間に20秒の休息を挟みます。 各試行中に最大力と発揮速度の値が記録されます。 テスト全体を通じて、参加者は標準化された姿勢を維持し、腕を安定させるよう指示されます。 各テスト前に、参加者に対して「できるだけ速く最大力を発揮して」収縮を行うよう指示する標準化された口頭指示が提供されます。 テストプロトコルは、等尺性トレーニング前（事前テスト）、トレーニングプロトコル直後（事後テスト）、およびトレーニング後15分の即時保持を評価するための3つの時点で実施されます。

事前テスト後、参加者は肩関節の内旋・外旋筋群を対象とした等尺性トレーニングプロトコルを実施します。 トレーニングプロトコルもForceFrameデバイスを使用して行われます。 トレーニング中、参加者はテストプロトコルと同様に、膝を曲げて足を地面に平らにつけた仰臥位に配置され、非テスト側の腕は胸の上に置かれます。 テスト側の肩関節は外転90度、肘関節は屈曲90度に位置づけられます。 トレーニングプロトコルは、各5秒間の等尺性収縮を含む3回1セットで構成され、各回の間に20秒の休息を挟みます。 トレーニング全体を通じて、参加者は標準化された姿勢を維持し、腕を安定させるよう指示されます。 全ての参加者に対して、「できるだけ速く最大力を発揮して」等尺性収縮を行うよう指示する標準化された口頭指示が提供されます。

トレーニングセッション中、各回の間に結果の知識が提供されます。 各回の後、参加者は最大力（ピーク力）と発揮速度に関する即時の定量的フィードバックを受け取ります。 フィードバックは、全ての参加者に対して同じ理学療法士によって、明確で強調された口調で、通常の会話の音量よりやや大きく、背景ノイズから区別できるようにして提供されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Sıhhıye
      • Ankara、Sıhhıye、トルコ（Türkiye）、06100
        • 募集
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation,
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 18歳から30歳までの健康な個人、
  • ボディマス指数（BMI）が30 kg/m²未満、
  • Tegner Activity Scaleに基づく活動レベルが5以上、
  • 肩関節の屈曲、外転、内旋、外旋における完全な可動域（ROM）。

除外基準：

  • 現在の痛みの訴えの存在、
  • 特定の肩関節臨床検査（Neer Test、Hawkins-Kennedy Test、Jobe Test、Resisted External Rotation Test、Apprehension Test）の少なくとも1つにおいて症状の誘発、
  • 過去12ヶ月以内の上肢の外傷、痛み、または手術介入の既往、
  • 高血圧、心血管疾患、末梢血管疾患、深部静脈血栓症、神経疾患、全身性炎症、糖尿病、癌、または肥満の存在または既往、
  • 研究への参加意思がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：拡張フィードバック
参加者は、利き腕の肩内旋筋と外旋筋を対象とした等尺性筋力トレーニングの2つの別々のセッションに参加します。 すべての参加者は、ランダム化クロスオーバーデザイン内で、2つの異なる条件（増強フィードバックの提供とフィードバックなし）で等尺性トレーニングプログラムを実施します。 増強フィードバックは、反復間のトレーニング中に提供されます。 各反復後、参加者はピーク力と力発揮速度の値に関する即時の定量的フィードバックを受け取ります。
他の：拡張フィードバック
拡張フィードバックとは、外部ソースから提供されるスキルのパフォーマンスに関する情報を記述するために使用される用語です。 この情報が定量的に提示されるとき、それは結果の知識（例：動作速度、跳躍高、または最大力）と呼ばれます。 パフォーマンス向上の重要な構成要素である結果の知識は、プロのコーチングスタッフだけでなく、高度な技術的アプリケーションを通じてアスリートに提供されます。 したがって、この分野の研究は、パフォーマンスを最適化する際のリアルタイムデータフローとフィードバックの重要な役割に焦点を当てています。
介入なし：非フィードバック
フィードバックなし条件の参加者は、優位側の肩関節内旋筋と外旋筋を対象とした標準的な等尺性筋力トレーニングプロトコルを実施します。 この条件では、参加者は最大筋力や筋力発揮速度に関する定量的または拡張フィードバックを受け取りません。 参加者は、標準的な口頭指示のみに基づいて最大努力でエクササイズを実施するよう指導され、テスト装置からのリアルタイムパフォーマンスデータにはアクセスできません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピークフォース
時間枠：同一介入日において：ベースライン、介入直後、および介入15分後
ピークフォースとは、単一の最大等尺性収縮中に肩関節の内旋筋または外旋筋によって生成される最大力を指します。
同一介入日において：ベースライン、介入直後、および介入15分後
力発生速度
時間枠：同一介入日において：ベースライン、介入直後、介入15分後
力発生速度は、最大等尺性収縮時に肩の内旋または外旋筋によって力が発生する速度を指します。
同一介入日において：ベースライン、介入直後、介入15分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Elif Turgut

協力者

Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Chalker WJ,Shield AJ,Opar DA,Rathbone EN,Keogh JWL

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月31日

最初の投稿 (実際)

2026年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月31日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FTREK26/30

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者から得られたインフォームドコンセントおよび倫理委員会の承認は、生データの公開共有をカバーしていないため、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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